Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
Cada comprimido contiene: Acetato de Medroxiprogesterona 10 mg. Excipientes.
En amenorrea secundaria y sangrado uterino por disbalance hormonal, ingerir 10 a 20 mg/día durante la segunda mitad del ciclo menstrual. La pérdida de sangre se verificará dentro de los 3 días de suspendida la medicación. Cuando sea utilizado como r
20 comprimidos.
Progestágeno.
la medroxiprogesterona se usa por vía oral debido a que, por su condición de éster en forma de acetato, el metabolismo hepático está reducido de modo sustancial en comparación con la progesterona. En el plasma, la progesterona está unida a las fra
la vida media de la medroxiprogesterona es de alrededor de 24 horas. La hormona se metaboliza principalmente en hígado hasta generar metabolitos hidroxilados y sus conjugados, sulfato y glucurónido, que se eliminan en la orina. Un metabolito importante
Se han observado casos de mastodinia, galactorrea, hemorragias vaginales, alteraciones del flujo menstrual, amenorrea, edema, variaciones de peso, alteraciones cervicales, colestasis, exantema con o sin prurito, depresión psíquica. Fenómenos tromboemb
Amenorrea secundaria, sangrado uterino anormal debido a disbalance hormonal, en ausencia de patología orgánica, tales como fibromas o cáncer. También se indica para reducir la incidencia de hiperplasia endometrial en mujeres postmenopáusicas no histerectomizadas, que reciben tratamiento estrogénico.
Ante la eventualidad de una sobredosificación, concurrir al hospital más cercano o comunicarse con los centros de toxicología
Conservar en lugar seco y fresco, a temperatura no superior a 25°C.
El médico debe estar alerta sobre el riesgo de trombosis, y sospecharla prontamente en caso de que ocurra, por lo tanto, el tratamiento deberá ser suspendido en presencia de súbita pérdida de la visión parcial o total, diplopía, hemicránea, edema d
No debe suministrarse en caso de tromboflebitis, trastornos tromboembólicos, insuficiencia hepática grave, aborto diferido, hipersensibilidad al fármaco, hipercalcemia en pacientes afectadas por metástasis ósea. No debería administrarse en pacientes
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