INFORMACIÓN QUE DEBE FIGURAR EN EL EMBALAJE EXTERIOR
Cartonaje1.NOMBRE DEL MEDICAMENTO Famciclovir Actavis 125 mg comprimidos recubiertos con película EFG
PRINCIPIO
ACTIVO Cada comprimido recubierto con película contiene 125 mg de famciclovir.
3.LISTA DE EXCIPIENTES Almidón de maíz pregelatinizado y otros excipientes.
4.FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE 10 comprimidos recubiertos con película
5.FORMA Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN Vía oral
Leer el prospecto antes de utilizar este medicamento.
6. ADVERTENCIA ESPECIAL DE QUE EL MEDICAMENTO DEBE MANTENERSE FUERA
DE LA VISTA Y DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
7.OTRA(S) ADVERTENCIA(S) ESPECIAL(ES), SI ES NECESARIO 8.FECHA DE CADUCIDAD CAD
9.CONDICIONES ESPECIALES DE CONSERVACIÓN No conservar a temperatura superior a 30ºC.
Conservar en el embalaje original para protegerlo de la humedad.
10. PRECAUCIONES ESPECIALES DE ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO NO
UTILIZADO Y DE LOS MATERIALES DERIVADOS DE SU USO (CUANDO
CORRESPONDA) Símbolo Sigre
11. NOMBRE Y DIRECCIÓN DEL TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE
COMERCIALIZACIÓN 1
Titular:
Actavis Group PTC ehf
Reykjavikurvegur 76-78
220 Hafnarfjördur
Islandia
Representante Local:
Actavis Spain, S.A.
C/ Perú 8. Oficinas 11, 12 y 13
28290 Las Matas (Madrid)
Telf: 91 630 86 45
Fax: 91 630 26 64
12.NÚMERO DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN 13.NÚMERO DE LOTE Lote
14.CONDICIONES GENERALES DE DISPENSACIÓN MEDICAMENTO SUJETO A PRESCRIPCIÓN MÉDICA
15.INSTRUCCIONES DE USO 16.INFORMACIÓN EN BRAILLE famciclovir actavis 125 mg comp. 2
INFORMACIÓN MÍNIMA A INCLUIR EN BLÍSTERES O TIRAS
Blíster
1.NOMBRE DEL MEDICAMENTO Famciclovir Actavis 125 mg comprimidos recubiertos con película EFG
2.NOMBRE DEL TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Actavis Group PTC ehf
3.FECHA DE CADUCIDAD CAD
4.NÚMERO DE LOTE Lote
5. OTROS
Vía oral3