Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
FACETOL
NAFAR LABORATORIOS, S.A. de C.V.
Paracetamol.
Cada tableta contiene:
Paracetamol …………….. 500 y 750 mg
Excipiente, cbp …………. 1 tableta
Es útil para reducir la fiebre, cefalea, neuralgias, dolores dentales, de oídos, dolores musculares, dolores menstruales, osteoartritis, síntomas del resfriado común o afecciones similares.
Este ingrediente ha demostrado clínicamente una acción antipirética y analgésica rápida y eficaz en lactantes, niños, adolescentes y adultos. El efecto analgésico del paracetamol es tanto periférico al interferir con la activación y sensibilización de los nociceptores, mediante el bloqueo de la síntesis de prostaglandinas, como central, al inhibir la síntesis de prostaglandinas a nivel neuronal.
Su actividad antitérmica se debe al bloqueo de prostaglandina E a nivel hipotalámico con vasodilatación y sudoración. El paracetamol tiene una absorción intestinal rápida y casi total. Su distribución es rápida en los medios líquidos y tejidos. El inicio del efecto terapéutico con la dosis oral es de 0.5 horas y la duración es alrededor de 4 horas. Su vida media plasmática es del orden de 2 horas y su concentración plasmática máxima se alcanza entre los 15 y 30 minutos. Las concentraciones séricas máximas ocurren 40 a 60 minutos después de la dosis oral.
La biodisponibilidad oral y rectal es de 60 a 98% y 30 a 40%, respectivamente. El volumen de distribución es de 0.8 a 1.36 lt./kg. La vida media de eliminación es de 2 a 4 horas. El paracetamol tiene una baja unión a proteínas plasmáticas (
No se administre este producto en insuficiencia hepatocelular, desnutrición grave, alcoholismo crónico, lesión renal o simultáneamente con anticoagulantes.
A dosis masivas puede producir lesiones del hígado o de la sangre.
La excreción en la leche materna a dosis terapéuticas es del orden de 0.1 a 1.85%, niveles que consideran seguros para el lactante. Se debe consultar al médico antes de su administración durante el embarazo o la lactancia.
En ocasiones, pueden presentarse reacciones de tipo alérgico como comezón o erupción cutánea, náuseas, vómito, dolor epigástrico, somnolencia, ictericia, daño hepático, renal, metahemoglobinemia.
Dosis elevadas, pueden potenciar la acción de los anticoagulantes orales. Los antiácidos y los alimentos retrasan y disminuyen su absorción oral.
No se han reportado hasta el momento.
No se han descrito.
Niños mayores de 12 años: 1 tableta cada 4 ó 6 horas.
Adulto: 1 a 2 tabletas cada 4 ó 6 horas.
Sin exceder de 4 g al día.
Dosis muy superiores a las recomendadas podrían producir lesiones del hígado o en la sangre. Se ha utilizado con éxito la acetilcisteína como antídoto para las reacciones de hepatotoxicidad.
Caja con 10, 12, 20, 60 tabletas de 500 mg en envase de burbuja, venta al público, Exportación y GI.
Caja con 12 y 20 tabletas de 750 mg en envase de burbuja, venta al público, Exportación y GI.
Protéjase de la luz. Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco.
Si persisten las molestias consulte a su médico. No se deje al alcance de los niños.
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