Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
EYEBREX
ALLERGAN, S.A. de C.V.
Tobramicina.
Cada ml contiene:
Tobramicina ………. 3.0 mg
Vehículo, cbp …….. 1.0 ml
La tobramicina es administrada para el tratamiento de infecciones graves causadas por bacilos gramnegativos aeróbicos suele ser más activa contra Pseudomona aeruginosa y algunas cepas de especies de Proteus.
Los aminoglucósidos, todos bases fuertes no liposolubles, se absorben muy poco en el tracto digestivo, si se administran por vía bucal, se obtienen niveles plasmáticos muy bajos e inconstantes, mientras que son elevados en las heces, las drogas no se destruyen en el tracto gastrointestinal.
Por el contrario, se absorben perfectamente por vía subcutánea e intramuscular. El nivel máximo se obtiene más o menos a la hora y es de 2 µg/ml con 50 mg, 3 µg/ml con 10 mg y 10 µg/ml con 200 mg y la duración es de unas 12 horas. En la sangre, los aminoglucósidos se encuentran combinados con las proteínas, tobramicina 2%, el volumen de distribución es de 0.3 lt./kg. Se distribuye por todos los órganos y líquidos del organismo, como el pleural, peritoneal, sinovial, bilis, pero pasan muy escasamente al líquido cefalorraquídeo, a menos que exista meningitis. Los aminoglucósidos no son metabolizados en el organismo y se excretan en la origina casi totalmente 80 a 90% de la dosis administrada por el mecanismo de filtración glomerular con muy escasa absorción tubular. La excreción de estos fármacos por el riñón es de 66% de la cifra de depuración de creatinina. Se concentran en la origina y el nivel alcanza 300 µg/ml. La vida media de eliminación es de 1.8 horas. Se modifica en forma importante cuando existe insuficiencia renal, haciéndose lenta, y la vida media se alarga en forma considerable.
Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la fórmula.
Se debe tener precaución con la presencia de resistencia cruzada (gentamicina). Induce reacciones de hipersensibilidad.
No se administre durante el embarazo ni la lactancia.
Las reacciones que pueden llegar a presentarse son toxicidad ocular e hipersensibilidad incluyendo prurito, dolor ocular, inflamación en los párpados, lagrimeo y eritema conjuntival. Se deben de tomar precauciones de concentraciones en suero si se administra junto con antibióticos aminoglucósidos sistémicos.
Existen efectos sinergistas que se pueden presentar cuando se utiliza con ciclosporina. Existe sinergismo entre el glucósido y los antibióticos ?-lactámiocos. La administración con relajantes musculares en pacientes posoperatorio puede dar lugar a parálisis respiratoria debido al sinergismo que existe entre ellos.
No existe evidencia hasta el momento.
No existe evidencia hasta el momento.
En infecciones leves: Instilar 1 a 2 gotas cada cuatro horas.
En infecciones severas: Instilar 2 gotas cada cuatro horas.
Terapia de mantenimiento.
Caja con un frasco con 5 ml.
Consérvese a temperatura ambiente a no más de 25°C.
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