Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
ESPAFARM
FARMACOS CONTINENTALES, S.A. de C.V.
Hioscina.
Cada ml contiene:
Bromuro de butilhioscina …….. 6.67 mg
Vehículo, cbp …………………. 1.00 ml
Es un antiespasmódico indicado en el tratamiento a nivel de las vías biliares y de las vías urinarias, enteritis, dispepsia transitoria y cólicos del lactante.
El espasmolítico bromuro de butilhioscina posee una buena tolerancia una acción espasmolítica específica sobre la musculatura lisa del tracto gastrointestinal de las vías biliares y de las vías urinarias eferentes así como de los órganos genitales femeninos.
Después de su administración oral el bromuro de butilhioscina es rápidamente absorbido y se acumula en el tejido del tubo gastrointestinal así como en el hígado y riñón. La elevada afinidad tisular de la sustancia activa se pone de manifiesto por su rápida distribución y su lenta eliminación simultánea por vía biliar y renal. Por consiguiente y a pesar del nivel en sangre tan bajo y sólo detectable durante un breve periodo el bromuro de butilhioscina se encuentra disponible en el lugar de acción en el tejido con una elevada concentración.
Hipersensibilidad a la butilhioscina, atrofia prostática, hipertensión ocular, retención urinaria y dilatación tóxica del colón.
Si durante el tratamiento se presentan síntomas de una agranulocitosis el tratamiento debe interrumpirse inmediatamente.
Dado los potenciales riesgos de complicaciones anticolinérgicas deben tomarse las precauciones necesarias en pacientes con glaucoma de ángulo estrecho así como en los pacientes susceptibles a obstrucciones intestinales o urinarias y en aquellos pacientes con propensión a la taquiarritmia.
Se desconoce si pasa a la leche materna. Al igual que otros medicamentos no es conveniente administrarlo durante el primer trimestre de embarazo, sólo debería ser usado cuando se justifique el beneficio terapéutico.
No se presentan efectos secundarios a dosis terapéuticas. Las reacciones secundarias características son visión borrosa, dilatación pupilar, taquicardia, retención urinaria, sequedad de la boca y garganta a dosis mayores.
No se han reportado interacciones medicamentosas por vía oral, pero es posible su potencialización por vía parenteral con antidepresivos tricíclicos, quinidina y amantadina.
A las dosis y al tiempo recomendado no se han reportado.
No se han reportado hasta la fecha.
Vía de administración: Oral.
Dosis:
No exceder la dosis recomendada.
Debe inducirse el vómito o practicarse lavado gástrico y, si es necesario, el manejo parasimpaticomimético corrector.
Caja con frasco gotero con 15 ml.
Consérvese el frasco bien tapado a temperatura ambiente a no más de 30°C.
Literatura exclusiva para médicos. No se deje al alcance de los niños.
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