Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
Esomeprazol Stadagen contiene un medicamento llamado esomeprazol que pertenece a un grupo de medicamentos llamados “inhibidores de la bomba de protones”. Estos funcionan reduciendo la cantidad de ácido que su estómago produce.
Esomeprazol Stadagen sirve para el tratamiento de los siguientes trastornos:
Adultos y adolescentes mayores de 12 años
Adultos
No tome Esomeprazol Stadagen
Si se encuentra en alguna de las situaciones anteriores, no tome Esomeprazol Stadagen. Si no está seguro, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Esomeprazol Stadagen.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Esomeprazol Stadagen
Esomeprazol Stadagen puede enmascarar los síntomas de otras enfermedades.Por lo tanto, si le ocurre alguna de las siguientes situaciones antes de empezar a tomar o mientras esté tomando Esomeprazol Stadagen, contacte con su médico inmediatamente:
Si está tomando inhibidores de la bomba de protones como Esomeprazol Stadagen, especialmente durante un periodo de más de un año puede aumentar ligeramente el riesgo de fractura de cadera, muñeca y columna vertebral. Informe a su médico si tiene osteoporosis o si está tomando corticosteroides (pueden incrementar el riesgo de osteoporosis).
Si le han prescrito Esomeprazol Stadagen “a demanda” (sólo cuando note algún síntoma), debe ponerse en contacto con su médico si los síntomas de su enfermedad persisten o cambian.
Uso de Esomeprazol Stadagen con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento. Esto es porque Esomeprazol Stadagen puede afectar a la forma en que algunos medicamentos actúan y algunos medicamentos pueden influir sobre el efecto de Esomeprazol Stadagen.
No tome Esomeprazol Stadagen si está tomando un medicamento que contenga nelfinavir (utilizado en el tratamiento del VIH).
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos:
Puede que su médico necesite controlar cuándo empieza o cuándo termina de tomar Esomeprazol Stadagen.
Si su médico le ha prescrito los antibióticos amoxicilina y claritromicina además de Esomeprazol Stadagen para tratar las úlceras provocadas porHelicobacter pylori, es muy importante que comunique a su médico si está tomando cualquier otro medicamento.
Uso de Esomeprazol Stadagen con alimentos, bebidas y alcohol
Ver la sección 3 para las instrucciones sobre cómo tomar Esomeprazol Stadagen
Embarazo y lactancia
Si está embarazada, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Se desconoce si Esomeprazol Stadagen pasa a la leche materna. Por lo tanto, no se debe tomar Esomeprazol Stadagen durante el periodo de lactancia.
Conducción y uso de máquinas
No es probable que Esomeprazol Stadagen afecte a su capacidad para conducir o utilizar herramientas o máquinas.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Toma de este medicamento
Qué hacer si tiene dificultades para tragar las cápsulas
Cuánto tomar
Para el tratamiento del ardor provocado por la enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE):
Adultos y niños a partir de 12 años:
Para el tratamiento de úlceras provocadas por infección deHelicobacter pyloriy para evitar su reaparición:
Para el tratamiento de úlceras gástricas provocadas por AINE (Antiinflamatorios no esteroideos):
Para prevenir úlceras gástricas si está tomando AINE (Antiinflamatorios no esteroideos):
Para el tratamiento de la acidez excesiva en el estómago producida por un tumor en el páncreas (síndrome de Zollinger–Ellison):
Tratamiento de continuación de la prevención del resangrado por úlcera péptica inducida
con esomeprazol intravenoso:
Si toma más Esomeprazol Stadagen del que debe
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomar Esomeprazol Stadagen
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, Esomeprazol Stadagen puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Si observa alguno de los siguientes efectos adversos graves, deje de tomar Esomeprazol Stadagen y contacte con un médico inmediatamente:
Estos efectos son raros (pueden afectar a menos de 1 de cada 1.000 pacientes.
Otros efectos adversos incluyen:
Frecuentes(pueden afectar a menos de 1 de cada 10 pacientes)
Poco frecuentes(pueden afectar a menos de 1 de cada 100 pacientes)
Raros(pueden afectar a menos de 1 de cada 1.000 pacientes)
Muy raros(pueden afectar a menos de 1 de cada 10.000 pacientes)
Estos síntomas pueden ir acompañados de fiebre alta y dolor en las articulaciones (Eritema multiforme, Síndrome de Stevens–Johnson, necrólisis epidérmica tóxica).
Frecuencia desconocida(la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles)
En casos muy raros, Esomeprazol Stadagen puede afectar a los glóbulos blancos provocando una deficiencia inmunitaria. Si tiene una infección con síntomas como fiebre con un empeoramientogravedel estado general o fiebre con síntomas de una infección local como dolor en el cuello, garganta, boca o dificultad para orinar, debe consultar a su médico lo antes posible para descartar una disminución del número de glóbulos blancos (agranulocitosis) mediante un análisis de sangre. Es importante que, en este caso, informe sobre la medicación que esté tomando en ese momento.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación: www.notificaRAM.es.
Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Composición de Esomeprazol Stadagen cápsulas gastrorresistentes
Contenido de las cápsulas:
Gránulos:carragenina, celulosa microcristalina, manitol, hidróxido sódico, hidrógeno carbonato sódico
Recubrimiento aislante:copolímero polietilenglicol–polivinil alcohol, hidróxido sódico, talco, dióxido de titanio (E171), sílice coloidal hidratada
Recubrimiento gastro–resistente:copolímero del ácido metacrílico y etilacrilato (1:1), citrato de trietilo, talco, dióxido de titanio (E171)
Cápsula:
Tapa:gelatina, óxido de hierro rojo (E172),dióxido de titanio (E171), óxido de hierro amarillo (E172)
Cuerpo:gelatina, dióxido de titanio (E171)
Aspecto del producto y contenido del envase
Esomeprazol Stadagen 40 mg cápsulas duras gastrorresistentes
Cápsula con cuerpo blanco opaco y tapa de color naranja opaco que contiene gránulos gastrorresistentes de color blanco o casi blanco.
Las cápsulas se presentan en frascos de polietileno de alta densidad con cápsula desecante y con un tapón de polipropileno o en blisters de aluminio/aluminio.
No ingiera la cápsula desecante que viene en el frasco.
Tamaños de los envases:
14, 15, 28, 30, 50, 60, 90 y 100 cápsulas.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización
Laboratorio STADA, S.L.
Frederic Mompou, 5
08960 Sant Just Desvern
Barcelona
Responsable de la fabricación
Medinsa (Laboratorios Medicamentos Internacionales S.A.)
c/ Solana, 26
28850 Torrejón de Ardoz (Madrid)
España
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
AlemaniaUlcerex
AustriaEsomeprazol Aristo
BélgicaUlcerex
DinamarcaUlcerex
EspañaEsomeprazol Stadagen cápsulas duras gastrorresistentes
FinlandiaUlcerex
IrlandaEsomeprazole Aristo
ItaliaEsomeprazolo Aristo
Países BajosEsomeprazol Aristo
SueciaUlcerex
Reino UnidoUlcerex
Fecha de la última revisión de este prospecto:12/2014
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)https://www.aemps.gob.es/.
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