Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
El principio activo en Emconcor COR es el bisoprolol. El bisoprolol pertenece a un grupo de medicamentos llamados beta-bloqueantes. Estos medicamentos actúan afectando a la respuesta del organismo a algunos impulsos nerviosos, especialmente en el corazón. Como resultado, el bisoprolol ralentiza el latido del corazón y hace que el corazón sea más eficaz, al bombear sangre por todo el organismo.
La insuficiencia cardiaca sucede cuando el músculo cardiaco es débil e incapaz de bombear suficiente sangre para atender a las necesidades del organismo. Emconcor Cor sirve para tratar la insuficiencia cardiaca crónica estable.
Bisoprolol sirve en combinación con otros medicamentos adecuados para esta afección (como los inhibidores de la ECA, los diuréticos y glicósidos cardiacos).
No tome Emconcor Cor
No tome Emconcor Cor si presenta alguna de las siguientes condiciones:
No tome Emconcor Cor si tiene uno de los siguientes problemas del corazón:
Advertencias y precauciones
Si tiene alguno de los siguientes problemas consulte a su médico antes de empezar a tomar Emconcor Cor; su médico puede querer tomar precauciones especiales(por ejemplo proporcionar tratamiento adicional o realizar exámenes más frecuentemente):
Además, informe a su médico si va a seguir:
Niños y adolescentes
No se recomienda la administración de Emconcor Cor en niños ni adolescentes.
Toma de Emconcor Cor con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
No tome los siguientes medicamentos con Emconcor Cor sin consejo especial de su médico:
Consulte con su médico antes de tomar los siguientes medicamentos con Emconcor Cor; puede que su médico necesite controlar su estado más frecuentemente:
Embarazo y lactancia
Existe el riesgo de que la utilización de Emconcor Cor durante el embarazo pueda dañar al bebé. Si usted está embarazada o planea quedarse embarazada, informe a su médico. Su médico decidirá si usted puede tomar Emconcor Cor durante el embarazo.
Se desconoce si el bisoprolol pasa a la leche materna humana. Por lo tanto, no se recomienda la lactancia durante el tratamiento con Emconcor Cor.
Conducción y uso de máquinas
Su capacidad para conducir o utilizar maquinaria puede verse afectada dependiendo de lo bien que tolere el medicamento. Sea especialmente cauto al inicio del tratamiento, cuando la dosis se aumenta o la medicación se modifica, y también en combinación con el alcohol.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico.En caso de duda,consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
El tratamiento con Emconcor Cor requiere una vigilancia regular por su médico. Esto es particularmente necesario al inicio del tratamiento, durante el aumento de la dosis y en el cese del tratamiento.
Tome el comprimido con un poco de agua por la mañana, con o sin alimentos. No triture ni mastique el comprimido. Los comprimidos ranurados pueden dividirse en dos dosis iguales.
El tratamiento con Emconcor Cor es habitualmente a largo plazo.
Adultos, incluyendo ancianos
El tratamiento con bisoprolol se debe iniciar a una dosis baja e incrementarla gradualmente.
Su médico decidirá cómo aumentar la dosis, y esto se realizará normalmente del siguiente modo:
La dosis máxima diaria recomendada es de 10mg de bisoprolol.
Dependiendo de lo bien que tolere el medicamento, su médico puede decidir también prolongar el tiempo entre aumentos de dosis. Si su estado empeora o ya no tolera el medicamento, puede ser necesario reducir de nuevo la dosis o interrumpir el tratamiento. En algunos pacientes, una dosis de mantenimiento inferior a 10mg de bisoprolol puede ser suficiente.
Su médico le dirá qué hacer.
Normalmente, si tiene que interrumpir el tratamiento por completo, su médico le aconsejará que reduzca la dosis de forma gradual, puesto que de otro modo su estado puede empeorar.
Si toma más Emconcor Cor del que debe
Si ha tomado más comprimidos de Emconcor COR de los que debe, informe a su médico inmediatamente. Su médico decidirá qué medidas son necesarias.
Los síntomas de una sobredosis pueden incluir una reducción de la frecuencia cardiaca, dificultad grave para respirar, mareos, o temblores (debido a la disminución de azúcar en sangre).
Si olvidó tomar Emconcor Cor
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.Tome su dosis habitual a la mañana siguiente.
Si interrumpe el tratamiento con Emconcor Cor
Nunca deje de tomar Emconcor Cor excepto por consejo de su médico. De otro modo su estado podría empeorar mucho.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Para prevenir reacciones adversas graves, hable con un médico inmediatamente si un efecto adverso es grave, se produce de repente o empeora rápidamente.
Los efectos adversos más graves están relacionados con la función cardiaca:
Si se siente mareado o débil, o tiene dificultades para respirar, póngase en contacto con su médico tan pronto como sea posible.
Más abajo se mencionan otros efectos adversos de acuerdo a su frecuencia de posible aparición:
Frecuentes(afectan a menos de 1 persona de cada 10):
Poco frecuentes(afectan a menos de 1 persona de cada 100):
Raros(afectan a menos de 1 persona de cada 1000):
Muy raros(afectan a menos de 1 persona de cada 10.000):
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
Emconcor Cor 2,5mg comprimidos recubiertos con película:
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGREde la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Emconcor Cor
Emconcor Cor 2,5mg comprimidos recubiertos con película
Núcleo del comprimido: sílice anhidro coloidal, estearato de magnesio, crospovidona, almidón de maíz, celulosa microcristalina, hidrógeno fosfato de calcio (anhidro).
Recubierta de película: dimeticona, macrogol 400, dióxido de titanio (E171), hipromelosa.
Aspecto del producto y contenido del envase
Emconcor Cor 2,5mg comprimidos recubiertos con película son blancos y coriformes con una ranura sobre ambas caras.
Cada envase contiene 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90 ó 100 comprimidos.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización
Merck KGaA, Frankfurter Strasse 250, 64293 Darmstadt, Alemania
Responsable de la fabricación
MERCK KGAA
Frankfurter Strasse, 250 (Darmstadt) – D-64293 – Alemania
o
TJOAPACK B.V.
Columbusstraat, 4 (Emmen) – NL-7801 – Paises Bajos
o
MERCK KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN AND CO.
Hosslgasse 20, (Spittal/Drau) – A-9800 – Austria
o
Merck, S.L.
Polígono Merck, 08100 Mollet del Vallés (Barcelona), España
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
Austria:Concor COR
Bélgica:Emconcor Minor
Finlandia:Emconcor CHF
Francia:Cardensiel
Alemania:Concor COR
IrlandaCardicor
Italia:Sequacor
Luxemburgo:Concor Cor
Países Bajos:Emcor Deco
Portugal:Concor IC
España:Emconcor Cor
Suecia:Emconcor CHF
Reino Unido:Cardicor
Fecha de la última revisión de este prospecto en Julio 2012
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)https://www.aemps.gob.es/
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