Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
Efavirenz pertenece a una clase de medicamentos antirretrovirales denominados inhibidores no nucleósidos de la transcriptasa inversa (INNTI). Se trata de un medicamentoantirretroviral que actúa contra la infección producida por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH)reduciendo la cantidad del virus en la sangre.
Su médico le ha recetado efavirenz porque padece una infección por VIH. Efavirenz tomado en combinación con otros medicamentos antirretrovirales reduce la cantidad del virus en la sangre.
No tome Efavirenz Sandoz:
Si está tomando alguno de estos medicamentos, informe inmediatamente a su médico. Tomar estos medicamentos junto con efavirenz podría causar reacciones adversas graves y potencialmente mortales o impedir que efavirenz actúe adecuadamente.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médicoo farmacéuticoantes de empezar a tomar Efavirenz Sandoz.
Informe a su médico:
Una vez haya comenzado a tomar efavirenz tenga cuidado con:
Niños y adolescentes
Efavirenz no es adecuado para niños que pesen menos de 40 kg. Otras formulaciones de efavirenz están comercializadas para estos pacientes. Consulte el prospecto adjunto las formulaciones adecuadas para su administración en la población pediátrica (de 3 a 17 años).
Toma de Efavirenz Sandoz conotros medicamentos
No debe tomar efavirenz con ciertos medicamentos. Estos se enumeran bajo el apartado “No tome Efavirenz Sandoz” al comienzo de la Sección 2. Incluye algunos medicamentos frecuentes y una planta medicinal, (Hierba de San Juan) que pueden causar interacciones graves.
Informe a su médicoo farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que tomar otros cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta y las plantas medicinales.
Efavirenz puede interaccionar con otros medicamentos. Como resultado, la cantidad de efavirenz o de otros medicamentos en su sangre se puede ver afectada. Esto puede impedir que los medicamentos actúen adecuadamente, o hacer que alguno de sus efectos adversos empeore. En algunos casos es posible que su médico tenga que ajustarle la dosis o controlar sus niveles en sangre.Es importante que informe a su médico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos:
Toma de Efavirenz Sandoz con alimentos y bebidas
Tomar efavirenz con el estómago vacío puede reducir los efectos adversos.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Las mujeres no se deben quedar embarazadas durante el tratamiento con efavirenz ni en las12 semanas posteriores al tratamiento.Su médico podría pedir la realización de un test de embarazo para asegurarse de que no está embarazada antes de comenzar el tratamiento con efavirenz.
Si pudiera quedarse embarazada mientras recibe efavirenz, debe utilizar siempre un anticonceptivo de barrera fiable (por ejemplo, un preservativo) junto con otros métodos anticonceptivos, como los orales (la píldora) u otros anticonceptivos hormonales (por ejemplo, implantes o inyecciones). Efavirenz puede permanecer en su sangre durante algún tiempo una vez finalizado el tratamiento. Por lo tanto, debe continuar utilizando métodos anticonceptivos aproximadamente 12 semanas después de haber dejado de tomar efavirenz.
Informe inmediatamente a su médico si está embarazada o intentando quedarse embarazada.Si está embarazada, solo deberá tomar efavirenz en caso de que usted como su médico decidan que es claramente necesario. Consulte a su médico o farmacéutico antes de comenzar a tomar cualquier medicamento.
Se han observado malformaciones graves en fetos de animales y en bebés cuyas madres fueron tratadas con efavirenz durante el embarazo. Si ha tomado efavirenz durante su embarazo, su médico podrá pedir análisis de sangre periódicamente, así como otras pruebas diagnósticas para monitorizar el desarrollo de su hijo.
No debe dar el pecho a su hijosi está tomando efavirenz.
Conducción y uso de máquinas
Efavirenz puede causar mareos, trastornos de la concentración y/o somnolencia.Si nota estos síntomas, no conduzca ni utilice herramientas o máquinas.
Efavirenz Sandoz contiene lactosa.
Este medicamento contiene 100,3 mg de lactosa monohidrato por cada 600 mg de la dosis diaria.
Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento. Existen otras formulaciones de efavirenz disponibles en el mercado.
Siga exactamente las instrucciones de administración de Efavirenz Sandoz indicadas por su médico o farmacéutico. Se recomienda que los comprimidos se ingieran enteros con agua. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Su médico le dará las instrucciones necesarias para tomar la dosis adecuada.
Uso en niños y adolescentes
La dosis recomendada en niños que pesen 40 kg o más es de 600 mg una vez al día. Otras formulaciones de efavirenz están disponibles para pacientes que necesitan algún ajuste de la dosis. Consulte el prospecto adjunto en las formulaciones adecuadas para administración en la población pediátrica (de 3 a 17 años).
El comprimido se puede dividir en dosis iguales.
Los comprimidos se pueden dividir en caso de dificultad para tragar.
Si toma más Efavirenz Sandoz del que debe
En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomar Efavirenz Sandoz
Procure no saltarse ninguna dosis. Si lo hace,tome la siguiente dosis lo antes posible, pero no tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si necesita ayuda para programar mejor las horas a las que tomar el medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.
Si interrumpe el tratamiento con Efavirenz Sandoz
Cuando este a punto de terminar su envase de efavirenz, solicite más a su médico o farmacéutico. Esto es sumamente importante porque la cantidad de virus podría comenzar a aumentar si deja de tomar el medicamento, aunque solo sea por un breve periodo de tiempo. El virus se puede volver más difícil de tratar.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico ofarmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Cuando se está tratando la infección por VIH, no siempre es posible determinar qué efectos adversos han sido producidos por efavirenz, por los demás medicamentos que está tomando al mismo tiempo o por la infección por el VIH.
Los efectos adversos más relevantes notificados por la utilización de efavirenz junto con otros medicamentos antirretrovirales son erupción cutánea y síntomas del sistema nervioso.
Si presenta una erupción cutánea debe consultar a su médico, ya que algunas erupciones pueden ser graves; no obstante, en la mayoría de los casos la erupción cutánea desaparece sin necesidad de cambiar el tratamiento con efavirenz. Los casos de erupción fueron más frecuentes en niños que en adultos tratados con efavirenz
Los síntomas del sistema nervioso tienden a ocurrir al inicio del tratamiento, pero generalmente disminuyen en las primeras semanas. En un estudio, los síntomas del sistema nerviosos se produjeron frecuentemente durante las primeras 1-3 horas después de tomar una dosis. Si estos síntomas le afectan, puede que su médico le sugiera que tome efavirenz a la hora de acostarse y con el estómago vacío. Algunos pacientes presentan síntomas más graves que pueden afectar al humor o la capacidad para pensar con claridad. De hecho, algunos pacientes se han suicidado. Estos problemas suelen ocurrir más a menudo en los pacientes que tienen historial de enfermedad mental. Informe inmediatamente a su médico si presenta estos síntomas o cualquier efecto adverso mientras está tomando efavirenz.
Informe a su médico inmediatamente si nota alguno de los siguientes efectos adversos:
Efectos adversos muy frecuentes: pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes
Efectos adversos frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes
Efectos adversos poco frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes
Efectos adversos raros: pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes
El tratamiento antirretroviral combinado puede cambiar la forma de su cuerpo debido a cambios en la distribución de la grasa corporal. Es posible que pierda grasa de las piernas, los brazos y la cara, y aumente la grasa en el abdomen (barriga) y en otros órganos internos, que aumente el tamaño de las mamas o que aparezcan bultos de grasa en la parte posterior del cuello (“joroba de búfalo”). Por el momento se desconoce la causa de estas alteraciones y los efectos a largo plazo sobre la salud.
El tratamiento antirretroviral combinado también puede causar incremento del ácido láctico y del azúcar en sangre, aumento de los niveles de grasa en sangre (hiperlipidemia) y resistencia a la insulina. Su médico comprobará estos cambios.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación: Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso HumanoWebsite:www.notificaram.es.
Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantenereste medicamentofuera de la vista y del alcance de los niños.
No utiliceeste medicamentodespués de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta del frasco, blister oenvasedespués de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
Después de la primera apertura del frasco: usar en 2 meses.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGREde la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Efavirenz Sandoz
El recubrimiento con película contiene: hipromelosa (E464),amarillo de quinoleína (E104), dióxido de titanio (E171), macrogol y óxido de hierro rojo (172).
Aspecto del producto y contenido del envase
Efavirenz Sandoz 600 mg comprimidos recubiertos con película es un comprido amarillo con forma de cápsula (9,6 x 19,2 mm) con una ranura en ambas caras. El comprimido se puede dividir en dosis iguales.
Efavirenz Sandoz 600 mg comprimidos recubiertos con película se presenta en:
Frascos de HDPE con tapa de polipropileno a prueba de niños cerrados con una lámina protectora y conteniendo un paquetito con silica gel. Envases de 30 o 90 (3×30) ó 120 (4 x 30) comprimidos recubiertos con película
Blister blanco opaco de PVC/Aclar/Al: 10, 28, 30, 50, 60, 84, 90, 100 ó 120 comprimidos recubiertos con película.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización
Sandoz Farmacéutica, S.A.
Centro Empresarial Osa Mayor
Avda. Osa Mayor, nº 4
28023 (Aravaca) Madrid
España
Responsable de la fabricación
Lek Pharmaceuticals d.d.
Verovškova 57, 1526 Ljubljana
Esloveniao
Salutas Pharma GmbH
Otto-von-Guericke-Allee 1,
39179 Barleben
Alemaniao
LEK S.A.
ul. Domaniewska 50 C,
02-672 Warszawa
Poloniao
Salutas Pharma GmbH
Dieselstr. 5,
70839 Gerlingen
Alemaniao
S.C. Sandoz, S.R.L.
Str. Livezeni nr. 7A,
RO-540472 Targu-Mures
Rumanía
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
Austria:Efavirenz Sandoz 600 mg – Filmtabletten
Bélgica:Efavirenz Sandoz 600 mg filmomhulde tabletten
Chipre:Efavirenz Sandoz 600 mg
Dinamarca:Efavirenz Sandoz 600 mg filmovertrukne tabletter
Alemania:Efavirenz Sandoz 600 mg Filmtabletten
Estonia:Efavirenz Sandoz
Grecia:Efavirenz/Sandoz
Finlandia:Efavirenz Sandoz 600 mg kalvopäällysteiset tabletit
Francia:Efavirenz Sandoz 600 mg, comprimé pelliculé
Islandia:Efavirenz Sandoz 600 mg filmuhúðaðar töflur
Italia:Efavirenz Sandoz
Luxemburgo:Efavirenz Sandoz 600 mg comprimés pelliculés
Lituania:Efavirenz Sandoz 600 mg apvalkotas tabletes
Malta:Efavirenz Sandoz 600 mg Film-coated Tablets
Países Bajos:Efavirenz Sandoz 600 mg, filmomhulde tabletten
Noruega:Efavirenz Sandoz 600 mg tabletter, filmdrasjerte
Portugal:Efavirenz Sandoz
Suecia:Efavirenz Sandoz 600 mg filmdragerade tabletter
Reino Unido:Efavirenz Sandoz 600 mg Film-coated Tablets
Fecha de la última revisión de este prospecto:junio2013
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) https://www.aemps.gob.es/
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