Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
Cada ml contiene: Gadoterato de Meglumina 376. 9 mg.
Se debe administrar como inyección I. V. , en adultos y niños: 0. 2 ml/kg de peso.
15 ml de solución inyectable.
Medio de contraste para imagen por resonancia magnética nuclear.
El ácido gadotérico posee propiedades farmacológicas que permiten su utilización como medio de contraste mejorador de imagen en estudios de resonancia magnética nuclear. Asimismo, carece de actividad farmacodinámica específica: concentración del m
Inyectado por vía I. V. , se distribuye principalmente en el líquido extracelular del organismo, no se une a la albúmina plasmática, no atraviesa la barrera hematoencefálica sana, no se excreta durante la lactancia, pasa lentamente la barrera placent
No se observaron durante la realización de estudios clínicos. Se presentaron algunos casos de náuseas, vómitos y reacciones cutáneas luego de la inyección. Una reacción dolorosa local se puede producir por difusión del producto de contraste fuera
Medio de contraste para imagen por resonancia magnética nuclear: Neurología: tumores de columna vertebral, procesos expansivos intracraneanos. Radiología abdominal: tumores hepáticos primitivos y secundarios. Patología tumoral primitiva de tejidos blandos.
Conservar al abrigo de la luz.
Hipersensibilidad al principio activo. La inocuidad en embarazadas no ha sido demostrada. Contraindicaciones relacionadas con el uso de resonancia magnética nuclear: pacientes portadores de marcapasos y/o de un clip vascular.
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