Donepezilo Ratio 5 Mg Comprimidos

Donepezilo (hidrocloruro de donepezilo) pertenece a un grupo de medicamentos denominados inhibidores

de la acetilcolinesterasa.

Donepezilo hidrocloruro aumenta los niveles en el cerebro de una sustancia (acetilcolina) involucrada enla función de la memoria al disminuir la descomposición de acetilcolina.

Es utilizado para tratar los síntomas de demencia en personas diagnosticadas de enfermedad de Alzheimer

de leve a moderadamente grave. Los síntomas incluyen aumento de la pérdida de memoria, confusión ycambios de comportamiento. En consecuencia los pacientes que sufren Alzheimer les resulta cada vez másdifícil llevar a cabo sus actividades diarias normales. Es para uso únicamente en pacientes adultos.

No tome Donepezilo ratio

– si es alérgico (hipersensible) a hidrocloruro de donepezilo o derivados de piperidina o a cualquiera delos demás componentes de Donepezilo ratio comprimidos recubiertos con película enumerados en lasección 6.

Informe a su médico si cualquiera de estas situaciones le afecta.

Advertencias y precauciones

El tratamiento con Donepezilo ratio sólo debe ser iniciado y supervisado por un médico con experienciaen el diagnóstico y tratamiento de la enfermedad de Alzheimer.

Informe a su médico o farmacéutico antes de tomar donepezilo hidrocloruro si padece o ha padecido:

– úlcera de estómago o duodenal

– ataque o convulsiones.

– trastorno del corazón (especialmente si tiene el latido del corazón irregular o muy lento)

– asma u otras enfermedades pulmonares a largo plazo

– problemas de hígado o hepatitis

– dificultad para orinar o enfermedad renal leve,

También informe a su médico si está embarazada o cree que pudiera estarlo.

Uso de Donepezilo ratio con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente o podría tener queutilizar cualquier otro medicamento.

Esto incluye los medicamentos que su médico no le ha prescrito pero que ha adquirido por su cuenta de unfarmacéutico. También aplica a los medicamentos que podría tomar en un futuro si continúa tomando

Donepezilo ratio. Esto se debe a que estos medicamentos pueden debilitar o fortalecer los efectos de

Donepezilo ratio.

Especialmente, informe a su médico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos:

– otros medicamentos para la enfermedad de Alzheimer, p. ej. galantamina.

– calmantes o tratamiento para la artritis, p. ej. Aspirina, antiinflmantorios no esteroideos (AINEs) talescomo ibuprofeno o diclofenaco sódico.

– anticolinérgicos, p. ej. Tolterodina.

– antibióticos, p. ej. eritromicina, rifampicina

– antifúngicos, p. ej ketoconazol

– antidepresivos, p. ej. fluoxetina

– anticonvulsivos, p. ej. Fenitoína, carbamazepina

– medicación para una enfermedad del corazón, p. ej. quinidina, beta-bloqueantes (propanolol yatenolol)

– relajantes musculares, p. ej. Diazepam, succinilcolina

– anestésicos generales

– medicamentos sin prescripción, p. ej, a base de plantas.

Si va a someterse a una operación que requiera anestesia general, debe informar a u médico y alanestesista que está tomando Donepezilo ratio. Esto es porque su medicamento puede afectar a la cantidad

de anestésico necesario.

Donepezilo ratio puede utilizarse en pacientes con enfermedad renal o hepática de leve a moderada.

Informe a su médico que tiene una enfermedad renal o hepática. Los pacientes con enfermedad hepáticagrave no deben tomar Donepezilo ratio.

Diga a su médico o farmacéutico el nombre de su cuidador. Su cuidador le ayudará a tomar elmedicamento según le han prescrito.

Si tiene dudas, consulte con su médico o farmacéutico antes de utilizar Donepezilo ratio.

Toma de Donepezilo ratio con los alimentos, bebidas y alcohol

Donepezilo ratio debe tomarse con agua. La comida no influye en la absorción de hidrocloruro de

donepezilo No debe beber alcohol mientras esté tomando Donepezilo ratio porque el alcohol puedecambiar su efecto.

Embarazo y lactancia

Donepezilo ratio no debe utilizarse durante el periodo de lactancia.

Si está embarazada o cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada,

consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

Conducción y uso de máquinas

La enfermedad de Alzheimer puede afectar la capacidad de conducir o utilizar maquinaria. No conduzcani use herramientas o maquinaria a menos que su médico le indique que es seguro realizarlas.

También puede causar cansancio, mareos o calambres musculares principalmente al inicio del tratamiento

o al modificar la dosis. Si experimenta estos efectos mientras esté tomando Donepezilo ratiocomprimidos,no debe conducir o utilizar maquinaria.

Donepezilo ratio contiene lactosa monohidrato

Donepezilo ratio contiene lactosa monohidrato, un tipo de azúcar.Si su médico le ha indicado que padeceuna intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico ofarmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Uso en niños y adolescentes

Donepezilo ratio no está recomendado para niños y adolescentes menores de 18 años.

Toma de la dosis de Donepezilo ratio

Generalmente empezará tomando 5 mg (un comprimido blanco) cada noche. Después de un mes, sumédico puede decirle que tome 10 mg (un comprimido amarillo) cada noche. Tome su(s) comprimido(s)por la boca con un poco de agua por la noche antes de irse a la cama. La dosis del comprimido que tomepuede variar dependiendo del tiempo que lleve tomando este medicamento y de lo que el médico lerecomiende. La dosis máxima recomendada es 10 mg cada noche. Siga siempre el consejo de su médico ofarmacéutico sobre cómo y cuándo tomar su medicamento. No modifique la dosis usted mismo sin elconsejo de su médico.

Cuanto tiempo debe tomar Donepezilo ratio

Su médico o farmacéutico le aconsejará sobre cuánto tiempo debe continuar tomando los comprimidos.

Necesita visitar a u médico de vez en cuando para revisar su tratamiento y evaluar sus síntomas.

Si toma más Donepezilo ratio del que debiera

No debe tomar más de un comprimido al día. Llame a u médico inmediatamente si toma más de lo quedebiera.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico uhospital o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando elmedicamento y la cantidad ingerida. Lleve consigo los comprimidos y el envase al hospital, así el médicosabrá qué ha tomado.

Los síntomas de sobredosis incluyen

También puede experimentar síntomas tales como náuseas, vómitos, salivación, sudoración, latido delcorazón lento, disminución de la tensión arterial (mareo o mareos al ponerse de pie), dificultadrespiratoria, pérdida de consciencia y ataques o convulsiones.

Si olvidó tomar Donepezilo ratio

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si se olvidó tomar un comprimido, tome uncomprimido al día siguiente a la hora normal. Si olvidó tomar su medicamento más de una semana, llamea su médico antes de tomar más.

Si interrumpe el tratamiento con Donepezilo ratio

No deje de tomar los comprimidos a menos que su médico se lo haya indicado. Su médico o farmacéuticole indicarán durante cuánto tiempo debe continuar tomando los comprimidos. Necesitará ver a su médicode vez en cuando para revisar su tratamiento y evaluar sus síntomas.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, Donepezilo ratio puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Las personas que tomaban Donepezilo ratio han notificado los siguientes efectos adversos.

Informe a su médico si padece alguno de estos efectos mientras está tomando Donepezilo ratio.

Efectos adversos graves:

Consulte a su médico inmediatamente si nota estos efectos adversos mencionados. Podría necesitar tratamiento médico urgente.

• Daño en el hígado, por ejemplo, hepatitis. Los síntomas de hepatitis son sentimiento o enfermedad, pérdida de apetito, malestar general, fiebre, picor, coloración amarillenta de la piel y los ojos y orina de color oscura (pueden afectar hasta 1 de cada 1000 personas).

• Ulceras estomacales o duodenales. Los síntomas de las úlceras son dolor de estómago y molestias (indigestión), malestar entre el ombligo y el esternón (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas).

• Sangrado en el estómago o en los intestinos. Esto puede causar que sus heces pasen del color negro alquitrán a aparecer sangre visible en el recto (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas).

• Ataques o convulsiones (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)

• Fiebre con rigidez muscular, sudoración o una disminución del nivel de consciencia (un trastorno llamado “Síndrome Neuroléptico Maligno”) (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas).

•Debilidad, sensibilidad o dolor muscular, en particular si al mismo tiempo se encuentra mal, tiene fiebre o tiene la es de color oscuro. Esto se puede deber a una destrucción anormal del músculo que puede llegar a ser mortal y provocar problemas renales (una enfermedad denominada rabdomiólisis).

Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas)

• Diarrea,

• Sensación de malestar,

• Dolor de cabeza,

Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)

• resfriado común,

• pérdida de apetito,

• alucinaciones (ver o escuchar cosas que no son reales),

• sueños y pesadillas inusuales,

• agitación,

• comportamiento agresivo,

• desmayos,

• mareos,

• incapacidad para dormir (insomnio)

• sensación incomoda del estómago,

• erupción,

• picor,

• calambres musculares

• incontinencia urinaria

• fatiga,

• dolor,

• accidentes (pacientes más propensos a las caídas y los accidentes).

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)

• disminución del latido cardiaco

Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)

• temblores, rigidez o movimientos incontrolables especialmente de la cara y la lengua pero también de las extremidades.

Comunicación de efectos adversos:

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano:

https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de laabreviatura CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

No requiere condiciones especiales de conservación.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y losmedicamentos que no necesita en el Punto SIGREde la farmacia. En caso de duda pregunte a sufarmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta formaayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Donepezilo ratio 5 mg comprimidos recubiertos con película EFG.

– El principio activo es hidrocloruro de donepezilo. Cada comprimido contiene 5 mg de hidrocloruro de donepezilo.

– Los demás componentes son:

Núcleo: almidón de maíz, lactosa monohidrato, celulosa microcristalina, almidón glicolato sódico, tipo A, sílice coloidal anhidra, estearato magnésico.

Recubrimiento: lactosa monohidrato, hipromelosa 15cp, dióxido de titanio (E-171) y macrogol 4000.

Aspecto del producto y contenido del envase

Donepezilo ratio5 mg: comprimidos recubiertos con película, blancos o casi blancos, redondos, biconvexos, marcados con “DN 5” en una cara.

Los comprimidos recubiertos con película se suministran en envases blister de 7, 28, 30, 50, 56, 60, 84,

90, 98 y 120 comprimidos recubiertos con película.

Los comprimidos recubiertos con película se suministran en envases blister calendario de 7, 28, 56, 84 ó

98 comprimidos recubiertos con película.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular

ratiopharm España, S.A.

Anabel Segura 11, Edificio Albatros B 1ª planta

28108 Alcobendas, Madrid (España)

Responsable de la fabricación

Teva Operations Poland Sp. z.o.o

ul. Mogilska 80. 31-456, Cracovia

Polonia

o

Pliva Ljubljana d.o.o.,

Pot k sejmišcu 35, 1000 Ljubljana

Eslovenia

o

TEVA UK

Brampton Road, Hampden Park, Eastbourne, East Sussex, BN22 9AG

Reino Unido

o

AWD Pharma Gmbh and CO.K.G

Wasastrasse 50

01445 Radebeul Alemania

o

PLIVA CROATIA LIMITED (PLIVA KRVATSKA D.O.O.)

Prilaz Baruna Filipovica, 25

10000 Zagreb, Croacia

o

Merckle GmbH

Ludwig-Merckle-Str.3,

89143 Blaubeuren

Alemania

Este medicamento está autorizado en los Estados Miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

AustriaDonexpelor

AlemaniaDonepezil-HCl-CT 5 mg Filmtabletten

PortugalDonepezilo Green Avet

EspañaDonepezilo ratio 5 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Reino UnidoDonepezil hydrochloride 5 mg film-coated tablets

Este prospecto ha sido aprobado en octubre de 2015

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la

Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) https://www.aemps.gob.es/