Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
Dolintol contiene el principio activo omeprazol. Pertenece a un grupo de medicamentos denominados “inhibidores de la bomba de protones”. Estos medicamentos actúan reduciendo la cantidad de ácido producida por el estómago.
Dolintol sirve para tratar las siguientes enfermedades:
En adultos:
En niños:
Niños de más de 1 año de edad y = 10 kg
En los niños, los síntomas de la enfermedad pueden incluir el retorno del contenido del estómago a la boca (regurgitación), vómitos y un aumento de peso insuficiente.
Niños de más de 4 años de edad y adolescentes
Úlceras infectadas por una bacteria llamada “Helicobacter pylori”. Si su hijo padece esta enfermedad, es posible que su médico le recete además antibióticos para tratar la infección y permitir que cicatrice la úlcera
No tome Dolintol
Si no está seguro, hable con su médico o farmacéutico antes de tomar Dolintol.
Tenga especial cuidado con Dolintol
Dolintol puede ocultar los síntomas de otras enfermedades. Por tanto, si experimenta cualquiera de las siguientes dolencias antes de empezar a tomar Dolintol o durante el tratamiento, consulte inmediatamente con su médico:
Si toma Dolintol durante un periodo largo (más de 1 año) probablemente su médico le realizará revisiones periódicas. Debe informar de cualquier síntoma y circunstancia nueva o inusual siempre que visite a su médico.
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Dolintol puede afectar al mecanismo de acción de algunos medicamentos y algunos medicamentos pueden afectar a Dolintol.
No tome Dolintol si está tomando un medicamento que contenganelfinavir(usado para tratar la infección por VIH).
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos:
Si su médico, además de Dolintol, le ha recetado los antibióticos amoxicilina y claritromicina para tratar las úlceras causadas por la infección porHelicobacter pylori, es muy importante que le informe de los demás medicamentos que esté tomando.
Toma de Dolintol con los alimentos y bebidas
Puede tomar sus cápsulas con alimentos o con el estómago vacío.
Embarazo y lactancia
Antes de tomar Dolintol, informe a su médico si está embarazada o intentando quedarse embarazada. Su médico decidirá si puede tomar Dolintol durante ese tiempo.
Su médico decidirá si puede tomar Dolintol si está en periodo de lactancia.
Conducción y uso de máquinas
No es probable que Dolintol afecte a su capacidad para conducir o utilizar herramientas o máquinas.
Pueden aparecer efectos adversos tales como mareo y alteraciones visuales (ver sección 4). Si ocurrieran, no debería conducir o utilizar máquinas.
Información importante sobre algunos de los componentes de Dolintol
Dolintol cápsulas contiene lactosa y sacarosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Siga exactamente las instrucciones de administración de Dolintol indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Su médico le indicará cuántas cápsulas debe tomar y durante cuánto tiempo. Esto dependerá de su afección y de su edad. Las dosis habituales se indican a continuación.
Adultos:
Tratamiento de los síntomas de la ERGE, comoardor y regurgitación ácida:
Tratamiento de lasúlceras de la parte superior del intestino(úlcera duodenal):
Tratamiento de lasúlceras del estómago(úlcera gástrica):
Prevenciónde la reaparición de lasúlceras de estómago y duodeno:
Tratamiento de las úlceras de estómago y duodeno causadas por los AINEs
(antiinflamatorios no esteroideos):
Prevención de las úlceras de estómago y duodenodurante la administración deAINEs:
Tratamiento de lasúlceras causadaspor la infecciónporHelicobacter pyloriy prevención de su reaparición:
Tratamiento del exceso de ácido en el estómago provocado por untumor en el páncreas (síndrome de Zollinger-Ellison):
Niños:
Tratamiento de los síntomas de la ERGE, comoardor y regurgitación ácida
Tratamiento de lasúlceras causadaspor la infección porHelicobacter pyloriy prevención de su reaparición:
Cómo tomar este medicamento
Qué debe hacer si usted o su hijo tienen problemas para tragar las cápsulas• Si usted o su hijo tienen problemas para tragar las cápsulas:
Si toma más Dolintol del que debiera
Si ha tomado más Dolintol del recetado por su médico, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico. También puede llamar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomar Dolintol
Si se olvidó de tomar una dosis, tómela en cuanto se acuerde. No obstante, si queda poco tiempo para la toma siguiente, sáltese la dosis olvidada. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Al igual que todos los medicamentos, Dolintol puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Si aprecia alguno de los siguientes efectos adversos raros pero graves, deje de tomar Dolintol y consulte al médico inmediatamente:
Podría tratarse de “síndrome de Stevens-Johnson” o “necrólisis epidérmica tóxica”.
Los efectos adversos pueden ocurrir con determinadas frecuencias, que se definen tal y como se indica a continuación:
Muy frecuentes:
afectan a más de 1 paciente de cada 10
Frecuentes:
afectan de 1 a 10 pacientes de cada 100
Poco frecuentes:
afectan de 1 a 10 pacientes de cada 1.000
Raras:
afectan de 1 a 10 pacientes de cada 10.000
Muy raras:
afectan a menos de 1 paciente de cada 10.000
Desconocidas:
No se puede determinar la frecuencia a partir de los datos disponibles
Otros efectos adversos son:Efectos adversos frecuentes• Dolor de cabeza.
Efectos adversos poco frecuentes
Si está tomando inhibidores de la bomba de protones como DOLINTOL, especialmente durante un periodo de más de un año, puede aumentar ligeramente el riesgo de fractura de cadera, muñeca y columna vertebral. Informe a su médico si tiene osteoporosis o si está tomando corticosteroides (pueden incrementar el riesgo de osteoporosis).
Efectos adversos raros
Efectos adversos muy raros
Puede acompañarse de fiebre alta y dolores articulares (eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica).
En casos muy raros Dolintol puede afectar a los glóbulos blancos de la sangre y provocar una inmunodeficiencia. Si padece una infección con síntomas como fiebre con un estado general muy deteriorado o fiebre con síntomas de infección local, como dolor de cuello, garganta o boca o dificultades para orinar, deberá consultar a su médico lo antes posible para realizar un análisis de sangre y poder descartar una carencia de glóbulos blancos (agranulocitosis). Es importante que en ese momento proporcione información acerca del medicamento que esté tomando.
Efectos adversos de frecuencia desconocida
Si usted está tomando DOLINTOL durante más de tres meses es posible que los niveles de magnesio en sangre puedan descender. Los niveles bajos de magnesio pueden causar fatiga, contracciones musculares involuntarias, desorientación, convulsiones, mareos, aumento del ritmo cardiaco. Si usted tiene algunos de estos síntomas, acuda al médico inmediatamente. Niveles bajos de magnesio también pueden producir una disminución de los niveles de potasio y calcio en sangre. Su médico puede decidir realizarle análisis de sangre periódicos para controlar los niveles de magnesio.
No se preocupe por esta lista de posibles efectos adversos. Puede que no presente ninguno de ellos. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Composición de Dolintol
La cápsula de gelatina está compuesta de: gelatina, indigotina (E-132) y amarillo de quinoleína (E-104).
Aspecto del producto y contenido del envase
Dolintol 20 mg cápsulas están formadas por un cuerpo verde y tapa verde.
Tamaños de los envases:
Envases conteniendo 14, 28 ó 56 cápsulas y envase clínico con 500 cápsulas.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización
ABABOR PHARMACEUTICALS, S.L.
C/Chile 4 – Edificio 1 – 28290 LAS ROZAS (Madrid)
Responsable de la fabricación:
INDUSTRIA QUÍMICA Y FARMACÉUTICA VIR, S.A.
C/. Laguna 66-68-70, 28923 ALCORCÓN (Madrid)
Este prospecto ha sido aprobado en Agosto de 2012.
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)https://www.aemps.gob.es
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