LAFEDARLABORATORIOSFEDER. 3% de los pacientes)son: infecciónrespiratoria,faringitis,sinusitis,alteracionesde la voz, cefalea, síndrome gripal, dolor de espalda, fiebre,candidiasis oral, dispepsia, gastroenteritis,náuseas. Otras menos frecuentes (1 a 3%)son: dolor de cuello, síncope, dolor abdominal, boca seca, vómitos, aumento de pesofracturas, mialgias, hipertonía, migraña, equimosis, insomnio, alteración del gusto.
Al igual que sucede con otros tratamientosinhalados, en casos muy raros se puedeproducir un broncoespasmoparadójico.Losefectossistémicosdeloscorticosteroidesinhaladospuedenproducirseespecialmenteen dosis altas prescriptasdurante períodosprolongados.Es muchomenos probable que estos efectos ocurran con cortocosteroidespor vía inhalatoria queconcorticosteroidesorales.Losposiblesefectossistémicosincluyensupresiónsuprarrenal,retrasodel crecimientoen niños y adolescentes,disminuciónde ladensidad mineral ósea, cataratas y glaucoma. El efecto es probablemente dependientede la dosis, tiempo de exposición, la exposición concomitante y previa de esteroides, yla sensibilidad individual.
En algunos casos se ha producido irritación de la piel facial, cuando se ha utilizado unnebulizador con una mascarilla facial. Para prevenir la irritación, la piel del rostro debeser lavada con agua después del uso de la mascarilla.AGITAR ANTES DE USARFrasco conteniendo Solución Fisiológica Estéril por 60 mi
Una vez abierto el frasco de solución fisiológica, conservar en heladera durante 10 díasy luego descartar. Para usar como diluyente, no apto para inyectar.lRicardoC. GuimareyRepresentanteLegalLAFEDARS.A.(011) 4962-6666/2247(011) 4654-6648/4658-7777FORMA DE CONSERVACiÓN:Frasco conteniendo suspensión de budesonideConservar en un lugar fresco menor a 30 oC.SOBREDOSIS:El riesgo de sufrir efectos tóxicos agudos tras una sobredosiscon budesonideespotencialmentebajo. Luego de la inhalación de dosis excesivas de la droga por uncortoperíododetiempopuedepresentarsesupresióndelejehipotálamo-hipófisosuprarrenal.Si dicha sobredosisse prolongara,conduciríaa la aparición designos clínicos de hipercorticismoy puede producir un efectodepresor sobre el ejehipófisissuprarrenal.Estossíntomasdesapareceránconlainterrupcióndeltratamiento, que deberá ser progresivo.
Antela eventualidaddeunasobredosis,concurriral hospitalmáscercanoocomunicarse a los Centros de Toxicología:Hospitalde PediatríaRicardo Gutierrez:HospitalA. Posadas:LAFEDARLll.BORATORIOS FE’OERAI.ES ARGENTiNOSMantener este y todos los medicamentosfuera del alcance de los niños.PRESENTACIONES:Gotas: Frascosgoteros conteniendo:10, 20 Y 30 mi en envases sin o con soluciónfisiológica estéril para diluir de 60 mI.Envases Hospitalarios con 25, 50 Y 100 frascos de 10, 20 o 30 mi de suspensión.ESPECIALIDADMEDICINAL AUTORIZADAPOR EL MINISTERIO DE SALUDCertificado N°: 25.741DirectorTécnico:Gustavo Omar Sein – FarmacéuticoyLic. en Cs. FarmacéuticasLAFEDAR S.A.Valentín Torrá 4880 -Pque. Industrial Gral. Belgrano – Paraná – Pcia. Entre RíosFecha de última revisión:./../..RicardoC. GuimareyRepresentanteLegalLAFEDARS.A.