Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
DINOLAN
FARMACEUTICA HISPANOAMERICANA
Ambroxol y salbutamol.
Cada 100 ml contienen:
Sulfato de salbutamol
equivalente a …………….. 0.040 g
de salbutamol
Clorhidrato de ambroxol ……. 0.150 g
Vehículo, cbp ……………….. 100 ml
Broncodilatador y mucolítico. Bronquitis agudas y crónicas, asma y en general en aquellos procesos agudos y crónicos que cursen con retención de secreciones broncospasmo.
La biodisponibilidad del clorhidrato de ambroxol es de 60% administrado por vía oral, su absorción es completa por vía digestiva un tercio de la dosis se metaboliza por efecto de primer paso en el hígado y en dosis lineales los niveles plasmáticos se alcanzan a las 2½ horas, siendo el pulmón uno de los órganos con mayor concentración de sustancia activa. La vida media plasmática de 9 a 10 horas y su eliminación es por vía renal en 85%. El ambroxol es un activador mucociliar que favorece la fludificación del moco bronquial con efecto estimulante del movimiento mucociliar, de la síntesis y secreción del surfactante en los neumócitos tipo II. El salbutamol es un broncodilatador ?2 agonista, que produce una disminución del AMPC intracelular, lo cual determina la relajación del músculo liso bronquial, a dosis terapéuticas y poca o ninguna acción sobre los receptores cardiacos. La absorción del producto es por vía digestiva en la primera porción del duodeno, en su mayoría se metaboliza a nivel hepático y de ahí pasa al torrente sanguíneo llegando a la célula blanca del árbol respiratorio promoviendo una relajación de la musculatura lisa DINOLAN® ejerce un efecto sinérgico mucocinético y broncodilatador que mejora la función respiratoria en los procesos agudos crónicos que cursan con retención de secreciones broncoespasmo. DINOLAN® estimula el sistema lisosomal de las células productoras del moco.
Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la fórmula, pacientes con úlcera gástrica, hipertensión arterial, insuficiencia cardiaca, diabetes mellitus. Pacientes con tirotoxicosis, hipertiroidismo, enfermedad de Parkinson y niños menores de 6 años, así como los dos primeros trimestres del embarazo y durante la lactancia. Su uso durante este período queda bajo responsabilidad del médico tratante valorando riesgo-beneficio.
Por la acción inhibidora de las concentraciones uterinas del salbutamol; DINOLAN® debe administrarse bajo estricta vigilancia médica en el último trimestre del embarazo, algunos estudios han demostrado que la presión parcial del oxígeno arterial (PaO2) puede disminuir después de la administración de agonistas ? si las proporciones de ventilación/perfusión en el pulmón empeoran sin embargo este efecto suele ser leve y su importancia dependerá de la (PaO2) inicial del paciente, si la (PaO2) disminuye de manera notable o si ocurre una gran disminución de ella durante el tratamiento puede ser necesario oxígeno suplementario. DINOLAN® debe ser administrado con precaución en pacientes que padecen trastornos cardiovasculares.
No se recomienda el empleo del medicamento durante los tres primeros meses del embarazo. Por la acción uteroinhibitoria del salbutamol, el medicamento no debe administrarse durante el último trimestre del parto.
Pueden producirse trastornos gastrointestinales, como diarrea, náusea y vómito. En algunos pacientes hipersensibles se puede presentar discreto temor o inquietud, taquicardia y palpitaciones.
No debe ser administrado con ?-bloqueadores no selectivos como propranolol. El asma misma puede potencializarse con derivados de xantinas por lo que se sugiere no administrarse junto ni con inhibidores de la MAO.
En algunas ocasiones con la administración de 2 agonistas se puede presentar hipocaliemia, pero en general no se han presentado alteraciones en pruebas de laboratorio.
Hasta el momento el potencial de estos efectos no se ha establecido.
Dosis para niños mayores de 6 años y adultos. Tomar una cucharada de 5 ml cada 6 horas (corresponden a 2 mg de salbutamol y 7.5 mg de ambroxol).
Con el ambroxol no se han reportado manifestaciones y con salbutamol la sobredosificación se manifiesta con inquietud, temor, rubor, taquicardia y temblor, contrarrestando esto con un ?-bloqueador no selectivo tipo propranolol.
Venta al público: Caja de cartón con frasco etiquetado con vasito dosificador con 120 ml.
Consérvese el frasco bien tapado a temperatura ambiente a no más de 30°C.
Su venta requiere receta médica. No se administre durante el embarazo y la lactancia. No se deje al alcance de los niños. El producto contiene 40 por ciento de azúcar y 24.5 por ciento de otros azúcares.
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