Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
DIMETICONA / MAGALDRATO
FARMACIAS DEL AHORRO
En los pacientes con disfunción renal pueden presentarse niveles altos de aluminio en plasma y tejidos (predominantemente nervioso y óseo), manifestándose como fenómenos de sobredosificación. Debido a la posible conexión entre niveles elevados de aluminio sérico y el desarrollo de encefalopatías, debe tenerse cuidado especial en pacientes que requieren diálisis. En tratamiento a largo plazo, la concentración de aluminio en sangre deberá vigilarse regularmente y no deberá exceder de 40 ng/m. La presentación en gel de dimeticona / magaldrato es baja en sodio y puede ser tomada por pacientes con presión arterial alta.
Debido a que no hay suficiente experiencia en niños menores de 12 años, no es recomendable el uso de dimeticona / magaldrato en este grupo de edad.Trastornos gastrointestinales: Muy comunes: heces suaves. Muy raros: diarrea.
En pacientes con insuficiencia renal pueden producirse depósitos de aluminio en el tejido nervioso y óseo debido al uso prolongado y en dosis altas de este compuesto. También puede ocurrir una depleción de fosfato.No se ha determinado la toxicidad aguda debido a una excreción renal relativamente rápida y una baja absorción (10% para magnesio y aproximadamente 1% para aluminio, provenientes de antiácidos). El potencial mutagénico de magaldrato no ha sido suficientemente investigado. No hay evidencia relevante de ningún potencial mutagénico para compuestos de aluminio.
No se han realizado estudios sobre el potencial carcinogénico de magaldrato y no hay estudios disponibles de embriotoxicidad en animales.
No existe evidencia de riesgo alguno de malformación en humanos; los efectos de embriotoxicidad y fetotoxicidad se han observado en estudios con otros compuestos de aluminio. Estudios en ratas han mostrado un incremento en la mortalidad posnatal y retraso en el desarrollo neuromotor del feto.Oral.
Tomar al día y bajo demanda, 1 a 2 cucharadas de 10 ml. En casos de gastritis y úlcera gástrica, dimeticona / magaldrato deberá tomarse una hora después de los alimentos y antes de dormir. En casos de úlcera duodenal, dimeticona / magaldrato deberá tomarse entre una y tres horas después de los alimentos y antes de dormir. En ambos casos, el tratamiento deberá continuarse por lo menos cuatro semanas, aun si los síntomas han desaparecido.
Dimeticona / magaldrato debe tomarse entre alimentos y antes de dormir.
Se recomienda no exceder una dosis diaria de 6,400 mg de magaldrato. Si los síntomas persisten por más de dos semanas de tratamiento, se deberá realizar un examen clínico para excluir cualquier enfermedad maligna. Laboratorio | Forma farmacéutica | Presentación |
FARMACIAS DEL AHORRO | Gel 1/8 g/100 ml | Caja con frasco con 250 ml |
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