Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
DEXTROSA CLORUROSODICA
FRESENIUS KABI MEXICO, S.A. de C.V.
Cloruro de sodio y glucosa.
Cada 100 ml contienen:
Cloruro de sodio ……………… 0.9 g
Glucosa ……………………….. 5.0 g
Agua inyectable, cbp ……….. 100 ml
Cada envase con 1000 ml contiene:
Sodio ………………………….. 154 mEq
Cloruro ………………………… 154 mEq
Glucosa ……………………….. 50 g
DEXTROSA CLORUROSODICA® está indicada en deshidrataciones isotónicas, en estados con acidosis moderada o leve, cuando se requiere de aporte electrolítico, hídrico y calórico a la vez, en pacientes post-quirúrgicos para completar los requerimientos diarios de sodio, cloro, glucosa y agua, hasta iniciar vía oral.
La combinación de cloro, sodio y glucosa nos garantiza un aporte calórico (un gramo de glucosa = 4 calorías), ayudando a disminuir el catabolismo proteíco y evitando la cetosis (pacientes no diabéticos). Aporta la energética para la función cerebral ya que es la principal fuente de energía.
Su contenido electrolítico ayuda a mantener la presión osmótica de los líquidos corporales.
El metabolismo de la glucosa se realiza en las células y a nivel hepático, a través de la insulina. El sodio es eliminado por el riñón y el sudor.
No tiene contraindicaciones absolutas, pero pudiese estar restringido su uso en pacientes con hipertensión arterial, con insuficiencia renal aguda, insuficiencia cardiaca, acidosis hiperclorémica, etc.
Estando bien indicada y administrada, se desconocen contraindicaciones en estas etapas.
Estando bien indicada y administrada, se desconocen contraindicaciones en estas etapas.
A dosis terapéutica y bien indicada no se observan reacciones secundarias o adversas.
Puede ser incompatible con algunos medicamentos que en un momento dado se fueran a diluir con esta solución, por lo que se recomienda leer las instrucciones de los medicamentos a administrar.
Administrada a grandes cantidades la solución DEXTROSA CLORUROSODICA®, pudiera alterar las concentraciones de glucosa y así mismo se verían afectadas las determinaciones de osmolaridad plasmática por el incremento del sodio.
No se tienen resultados de estudios de que esta solución cause alteraciones y/o tenga relación con efectos de carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis y sobre la fertilidad.
Intravenosa, por vía central o periférica, la dosis depende de los requerimientos de cada paciente.
En caso de una sobredosificación y cuando el paciente curse con una insuficiencia renal o cardiaca, deberá de tratarse como una intoxicación hídrica, suspendiendo la administración de la solución y manejándose las complicaciones de acuerdo a cada caso en particular, dado que las manifestaciones no son las mismas en todos los pacientes.
Envase [bolsa de PVC y bolsa de poliolefina (Freeflex)] con 250, 500 y 1,000 ml.
Consérvese a temperatura ambiente, a no más de 30°C.
Literatura exclusiva para médicos. Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. No se administre si la solución no es transparente, si contiene partículas en suspensión o sedimentos o si el envase está dañado. Si no se administra todo el producto deséchese el sobrante. No se administre si el cierre ha sido violado.
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