Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
DEXOL
ANDROMACO, S.A. de C.V., INDUSTRIA FARMACEUTICA
Ambroxol y clorhidrato de dextrometorfano.
Cada 100 ml de jarabe contienen:
| Adulto | Infantil | |
| Bromhidrato de dextrometorfano | 225 mg | 113 mg |
| Clorhidrato de ambroxol | 225 mg | 150 mg |
| Vehículo, cbp | 100 ml | 100 ml |
Está indicado como coadyuvante en los procesos respiratorios que cursan con aumento de las secreciones bronquiales y de su adherencia, como la bronquitis aguda, bronquitis crónica, crisis asmatiformes, asma bronquial, neumonía, bronconeumonía, en procesos de las vías respiratorias altas como sinusitis, síndrome sinobronquial y en general en aquellos procesos donde sea necesario sedar la tos y obtener efecto mucolítico, como en intervenciones quirúrgicas, pacientes intubados, senectos y con tos patológica.
El bromhidrato de dextrometorfano es un antitusivo no narcótico. Es el metil-éter del dextroisómero del levorfanol. Actúa elevando el umbral que requieren los diversos estímulos que activan el centro de la tos. Al administrar por vía oral, se absorbe en su totalidad en el tracto gastrointestinal y es metabolizado en el hígado. El inicio de la acción del dextrometorfano es rápido, observándose a los 20 a 30 minutos de su ingestión. El efecto terapéutico persiste por 6 horas. No interfiere con actividad ciliar. No presenta efectos hipnóticos.
El clorhidrato de ambroxol es un metabolito de la bromhexina con acción mucolítica y expectorante, así como estimulante de la síntesis y secreción de surfactante pulmonar. Facilita la eliminación de secreciones tenaces, posee una gran afinidad por el tejido pulmonar y además aumenta la síntesis de surfactante. Activa las funciones ciliares, estimulando el transporte de las secreciones. Se absorbe definitivamente por vía oral y sufre un primer paso metabólico en hígado, lo que deja una biodisponibilidad de aproximadamente más o menos 60% del fármaco. Las reacciones en fase II conducen predominantemente a glucurónidos y otros conjugados hidrosolubles, metabólicamente inactivos. Se alcanza la concentración plasmática máxima en 2 a 2½ horas, fijándose fuertemente a proteínas plasmáticas en 90%, alcanzando una vida media de 9 horas. Sus niveles terapéuticos seguros son de 30 mg/ml que se excreta por orina hasta en 85 y 10% se elimina sin metabolizar.
Este medicamento está contraindicado durante el embarazo y la lactancia, debido a que no se han demostrado efectos tóxicos en estudios preclínicos, pero, sin embargo no se recomienda usar durante el primer trimestre del embarazo.
En algunos casos puede provocar náuseas, cefalea, gastritis, vértigo, diarrea y vómito. En dosis mayores a la recomendada puede provocar depresión el sistema nervioso y dificultad para respirar.
No debe administrarse a pacientes que se encuentren en tratamiento con inhibidores de la MAO, furazolidona o tranquilizantes del SNC.
El dextrometorfano puede producir elevación de la amilasa y transaminasas séricas.
No se ha documentado ningún efecto con dextrometorfano ni con ambroxol, pero se debe tener cuidado con los pacientes con úlcera gástrica, ya que estudios de toxicidad aguda por vía oral reportan una DL50 en ratón de 2,720 mg/kg, en rata de 13,400 mg/kg y en cobayo de 1,180 mg/kg.
Vía de administración:Oral.
Adultos y niños mayores de 12 años: 10 ml cada 6 horas.
Niños de 3 años: 5 ml cada 6 a 8 horas (verificar edad del paciente).
Niños de 4 a 6 años: 7.5 ml cada 6 a 8 horas.
Niños de 7 a 12 años: 10 ml cada 6 a 8 horas.
Si existe sobredosificación puede presentarse mareo, nerviosismo y dificultad para respirar. En algunos casos de sobredosificación puede presentarse más excitación que depresión. El antídoto específico es la naloxona, la cual ha sido utilizada con éxito para tratar la sobredosificación con dextrometorfano.
Cajas con frasco de 120 y 60 ml y vaso dosificador.
Consérvese el frasco bien tapado a temperatura ambiente a no más de 30°C.
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