Composición:
Cada frasco-ampolla de 1 ml contine: Acetato de Medroxiprogesterona 150 mg.
Indicaciones:
Tratamiento complementario y paliativo de carcinoma endometrial o renal inoperable, recurrente y metastásico. Prevención de embarazo. Tratamiento de cánceres de la mama que dependen de hormonas, en mujeres postmenopáusicas, solamente para la presentación de 500 mg.
Acción Terapéutica:
Anovulatorio. Antineoplasico.
Presentaciones:
Depo-prodasone suspensión inyectable 500 mg:
Envase conteniendo frasco-ampolla de 3.3 ml.
Depo-prodasone suspensión inyectable 150 mg:
Envase conteniendo 1 jeringa prellenada de 1 ml.
Posología:
Prevención de embarazo:
150 mg en intervalos de 13 semanas (3 meses). No es necesario ajustar la dosis al peso corporal.
Cáncer endometrial o renal:
Las dosis de 400 mg a 1000 mg de Depo-Prodasone por semana, se recomiendan inicialmente hasta por 3 meses, a fin de valorar la respuesta. Si la enfermedad parece estar estabilizada, puede que sea posible mantener la mejoría con una cantidad tan pequeña como 400 mg al mes. El acetato de medroxiprogesterona no se recomienda como la terapia principal; pero si se ha indicado como tratamiento adjunto y paliativo en casos inoperables avanzados, incluyendo aquellos con enfermedad recurrente o metastásica.
Cáncer de la mama:
Depo-Prodasone está indicado para el tratamiento del cáncer de mama recurrente que depende de tratamiento hormonal, en mujeres postmenopáusicas. El programa de dosis recomendada es de 500 mg/día durante 28 días. El programa de dosis entonces se cambia a 500 mg 2 veces a la semana mientras que la paciente esté respondiendo al tratamiento. La respuesta a la terapia hormonal para cáncer de la mama puede que no sea evidente hasta después de por lo menos 8 a 10 semanas de terapia. La progresión de la enfermedad en cualquier momento durante la terapia, deberá ser razón suficiente para terminar el tratamiento con Depo-Prodasone.