Corplus 80-160-300

Laboratorio

Bagó

Cómo tomar

1 sobre por día, disuelto en un vaso de agua.

Contraindicaciones

Ulcera gastroduodenal en evolución. Antecedentes de hipersensibilidad a los salicilatos (broncoespasmo, reacción anafiláctica). Toda enfermedad hemorrágica o constitucional o adquirida. Ultimo trimestre del embarazo.

Advertencias

Interacciones Medicamentosas:

Presentaciones

Envase conteniendo 30 sobres monodosis.

Composición

Corplus 80: cada sobre monodosis contiene: Acetilsalicilato de Lisina (correspondiente a 80 mg de Acido Acetilsalicílico) 144 mg. Corplus 160: cada sobre monodosis contiene: Acetilsalicilato de Lisina (correspondiente a 160 mg de Acido Acetilsalicílico) 288 mg. Corplus 300: cada sobre monodosis contiene: Acetilsalicilato de Lisina (correspondiente a 300 mg de Acido Acetilsalicílico) 540 mg.

Indicaciones

Reducción del riesgo de mortalidad o de complicación inmediata del infarto de miocardio en fase aguda/subaguda. El tratamiento debe comenzar desde los primeros signos y ser proseguido durante por lo menos 5 semanas. Prevención secundaria: después de un primer accidente isquémico miocárdico o cerebral vinculado a la arterosclerosis. Reducción de la mortalidad y la morbilidad de causa cardiovascular: antes de la angioplastía coronaria transluminal; después del accidente isquémico cerebral transitorio o constituido. Prevención y reducción de la oclusión de los injertos después de la realización de puentes aortocoronarios.

Efectos colaterales

A la posología aconsejada, el medicamento es habitualmente bien tolerado. No obstante, en ocasiones, pueden presentarse manifestaciones tales como náuseas, epigastralgias, zumbido de oídos, sensación de disminución de la agudeza auditiva, cefaleas, que habitualmente son la señal de sobredosis; úlceras gástricas, hemorragias digestivas evidentes (hematemesis, melena) u ocultas, responsables de una anemia ferropriva; síndromes hemorrágicos (epistaxis, gingivorragias, púrpura) con aumento del tiempo de sangría (esta acción persiste 4 a 8 días después de la interrupción de la aspirina y puede crear un riesgo hemorrágico en caso de intervención quirúrgica); accidentes de sensibilización (edema, urticaria, asma, accidentes anafilácticos); dolores abdominales.

Advertencias

El producto debe utilizarse con precaución en casos de antecedentes de úlcera gástrica o duodenal o de hemorragias digestivas, en la insuficiencia renal, asma y pacientes con dispositivos intrauterinos. Se lo desaconseja en la gota así como en las metrorragias y/o menorragias, ya que aquí la aspirina presenta el riesgo de aumentar la importancia y duración de las reglas.

Interacciones medicamentosas

Otros analgésicos antiinflamatorios no esteroides (asociación desaconsejada). Anticoagulantes orales: con dosis reducidas de aspirina (asociación desaconsejada). Con dosis altas: contraindicaciones. Heparina: aumento del riesgo hemorrágico (asociación desaconsejada). Metrotexato: particularmente a altas dosis, aumento de la toxicidad: contradicación. Ticlopidina: aumento del riesgo hemorrágico (asociación desaconsejada). Antidiabéticos (en particular sulfamidas hipoglucemiantes): aumento del efecto hipoglucemiante: precauciones de empleo. Antiácidos: tomar los antiácidos a distancia de los salicilatos (2 horas). Diuréticos: a dosis fuertes de salicilatos: precaución de empleo: hidratar al enfermo. Vigilar la función renal al comienzo del tratamiento en razón de una posible insuficiencia renal aguda en el enfermo deshidratado. Uricosúricos: disminución del efecto uricosúrico (asociación desaconsejada). Glucocorticoides: disminución de la salicilemia durante el tratamiento con corticoides y riesgo de sobredosis de salicilatos después de su interrupción.
Más información :
BagóLISINA, ACETILSALICILATOSANGRE Y ORGANOS HEMATOPOYETICOSMEDICAMENTOS ANTITROMBOTICOSInhibidores de la agregaci¢n plaquetaria, excluyendo Heparina