Condrosulf 800 Tabletas

CONDROSULF 800

TABLETAS
Tratamiento de la osteoartritis

CORPORACION OPERADORA DE REPRESENTACIONES Y NEGOCIOS, S.A. de C.V. (CORNE)

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Denominacion generica:

Sulfato de condroitín.

Forma farmaceutica y formulacion:

Cada tableta contiene:

Condroitín sulfato sódico ………….. 800 mg

Excipiente, cbp ……………………. 1 tableta

Indicaciones terapeuticas:

CONDROSULF^® 800 está indicado en enfermedades degenerativas de las articulaciones como osteoartritis de rodilla, os­teoartritis de cadera, osteortritis de los dedos.

Farmacocinetica y farmacodinamia en humanos:

La biodisponibilidad y eliminación de CONDROSULF^® 800 después de la administración oral, ha sido demostrada en animales y en seres humanos. La máxima concentración en plasma en humanos se obtiene entre 5 a 6 horas después de su administración oral. Al mismo tiempo, un incremento de la concentración de condroitín ­sulfato es observado en el espacio intraarticular (sinovial) con una vida media de 8.5 horas.

Condroitín sulfato es uno de los principales constituyen­tes del cartílago y tiene una excepcional capacidad de absorber agua. Los resultados de esta característica son las que aseguran la funcionalidad mecánica elástica del cartílago. En el curso de los procesos degenerativos osteoar­tríticos, una disminución de la condroitína contenida en el cartílago ha sido observada, provocando una lisis enzimática específica. Esto lleva a una baja capacidad de retención de agua, progresiva de las articulaciones.

La administración de CONDROSULF^® 800 tiene como propósito reestrablecer el balance metabólico del cartílago articular y proveer suplemento adicional de condroitín sulfato.

Contraindicaciones:

Hipersensibilidad conocida al principio activo, embarazo y lactancia, menores de 16 años.

Precauciones generales:

Debe tenerse precaución en pacientes que padezcan insuficiencia renal o cardiaca.

Restricciones de uso durante el embarazo y la lact

No debe administrarse durante el embarazo, ni en el periodo de lactancia.

Reacciones secundarias y adversas:

Pocos casos de desórdenes gastrointestinales (náuseas o constipación) han sido observados.

Raros casos de reacciones alérgicas han sido reportados, así como edema y retención de líquidos fueron observados en pacientes que sufren de insuficiencia renal o cardiaca.

Interacciones medicamentosas y de otro genero:

No se conocen.

Alteraciones en los resultados de pruebas de labor

No se han reportado alteraciones en las pruebas de laboratorio por el uso de CONDROSULF^® 800.

Precauciones en relacion con efectos de carcinogen

No se han reportado efectos de carcinogénesis ni mutagénesis por el uso de CONDROSULF^® 800.

Dosis y via de administracion:

Vía de administración:Oral.

Dosis inicial: 1 tableta de 800 mg dos veces al día durante 2 semanas.

Dosis de mantenimiento: 1 tableta de 800 mg diaria durante 2 ó 3 meses.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:

No se han reportado síntomas por sobredosificación con el uso de CONDROSULF^® 800

Presentaciones:

Caja de cartón con 30 y 90 tabletas de 800 mg.

Recomendaciones sobre almacenamiento:

Consérvese a temperatura ambiente a no mas de 25°C y en lugar seco.

Leyendas de proteccion:

Su venta requiere receta médica.No se deje al alcance de los niños.No se use en el embarazo,lactancia ni en menores de 16 años.

Laboratorio y direccion:

Hecho por: IBSA Institut Biochimique, S.A., Suiza
Importado y distribuido por: LABORATORIOS CORNE, S.A. de C.V.
Dr. José María Vertiz Núm. 894
Colonia Narvarte
03020 México, D.F.

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Reg. Núm. 445M2004, SSA IV
GEAR-07330021990056/RM2007/IPPA