Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
CLORURO DE SODIO al 0.9% EN AGUA INYECTABLE BAXTER
BAXTER, S.A. de C.V.
Cloruro de sodio.
Cada 100 ml contienen:
Cloruro de sodio ………………………… 900.00 mg
Agua para inyectable, cbp …………….. 100.00 ml
pH aproximado ………………………….. 5.5
Miliequivalentes aproximados por litro:
Sodio …………………………………….. 154 mEq/lt.
Cloruros ………………………………….. 154 mEq/lt.
Osmolaridad ……………………………… 308 mOsmol/lt.
(aproximadamente)
Las soluciones inyectables de CLORURO DE SODIO al 0.9% EN AGUA INYECTABLE BAXTER* están indicadas en casos de deshidratación hipotónica con hiponatremia real. Mantenimiento del balance hidroelectrolítico. Alcalosis hipoclorémica. Para solubilizar y aplicar medicamentos por venoclisis.
El sodio es el catión más importante de los componentes del líquido extracelular, donde se complementa con el anión cloro. Mantiene la presión osmótica y la concentración del líquido extracelular, el equilibrio acidobásico y el balance hídrico; contribuye a la conducción nerviosa y a la función neuromuscular; además juega un papel importante en la secreción glandular. Su metabolismo y regulación se encuentra influenciado por la aldosterona, se elimina en 95% por la orina y el resto en sudor, lágrimas y saliva.
Están contraindicadas en casos de hipernatremia o retención de líquidos, se deberá administrar con precaución en pacientes con disfunción renal grave, insuficiencia cardiaca congestiva (ICC), hipertensión intracraneana que cursen con edema o sin él, así como en pacientes que estén recibiendo corticosteroides o corticotropina y no se empleará para corregir grandes deficiencias de electrólitos.
Usar con precaución en casos de preeclampsia y eclampsia.
No se presentan reacciones adversas si se administra en las cantidades apropiadas.
Ninguna de importancia clínica.
Se verán alteradas las concentraciones séricas de sodio y de la osmolaridad plasmática, si se administra en grandes cantidades.
No existe evidencia de que estas soluciones provoquen este tipo de efectos.
Dosis:
Vía de administración: Intravenosa.
En caso de sobredosificación se presenta edema, hiperosmolaridad extracelular y acidosis hiperclorémica por lo que se deberá suspender la administración de inmediato y aplicar medidas de sostén de acuerdo al cuadro clínico de cada paciente.
Bolsa Viaflex® con 50, 100, 250 y 1,000 ml.
La exposición de productos farmacéuticos al calor debe ser mínima. Evitar el calor excesivo. Almacenar a temperatura ambiente (25°C): una breve exposición por arriba de 40°C no afecta adversamente al producto.
Literatura exclusiva para médicos. No se deje al alcance de los niños. No se use la solución si no está transparente, si contiene partículas en suspensión o sedimentos, o si el cierre ha sido violado. Si no se administra todo el producto, deséchese el sobrante, los aditivos pueden ser incompatibles. No use esta bolsa para conexiones en serie. Oprima la bolsa interior e inspecciónela, deséchela si encuentra fugas que puedan haber roto la esterilidad. Su venta requiere receta médica.
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