Cloperastina Cinfa 3,54 Mg/ml Suspension Oral Efg

cloperastina cinfa3,54mg/ml suspensión oral es un medicamento indicado para el tratamiento de la tos seca

No tomecloperastina cinfa

• Si es alérgico (hipersensible) alprincipio activo o a cualquiera de los demás componentesdecloperastina cinfa3,54 mg/mlsuspensión oral.
• Si es alérgico a los medicamentos para la alergia (antihistamínicos).
• Si está tomando medicamentos para el tratamiento de la depresión (inhibidores de la monoaminooxidasa).
• Si está embarazada o cree estarlo o si se encuentra en periodo de lactancia.
• No administrar cloperastina cinfa a niños menores de 2 años.

Tenga especial cuidado concloperastina cinfa

• Si tiene la presión intraocular alta.
• Si le han dicho que tiene hipertrofia de la próstata.
• Si está tomando medicamentos para ayudarle a dormir (sedantes, analgésicos opioídes, barbitúricos, hipnóticos o benzodiacepinas).
• Si está tomando medicamentos para el Parkinson con efecto anticolinérgico.
• Si está tomando expectorantes o mucolíticos indicados para la tos productiva.
• Si la tos persiste más de una semana, consulte a su médico.

Uso de otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

cloperastina cinfapuede interaccionar con otros medicamentos tales como:

• Medicamentos para dormir (hipnóticos).
• Medicamentos sedantes.
• Medicamentos depresores centrales.
• Medicamentos para la depresión (inhibidores de la monoaminooxidasa).
• Medicamentos para el tratamiento del Parkinson (anticolinérgicos).

Toma decloperastina cinfacon los alimentos y bebidas

cloperastina cinfapuede incrementar los efectos del alcohol

Embarazo y lactancia

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Es prudente no administrarcloperastina cinfadurante el primer tercio del embarazo ni durante la lactancia.

Conducción y uso de máquinas

Observe su respuesta a la medicación porque cloperastina cinfa puede producir somnolencia a las dosis habituales. Si así fuera, absténgase de conducir y manejar maquinaria peligrosa.

Información importante sobre algunos de los componentes decloperastina cinfa

Puede producir reacciones alérgicas (posiblemente retardadas) porque contiene parahidroxibenzoato de metilo (E-218) y parahidroxibenzoato de propilo (E-216).

Siga exactamente las instrucciones de administración decloperastina cinfaindicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

La dosis normal es:

En adultos y niños mayores de 12 años: 10 ml 3 veces al día

En niños:Entre 6 y 12 años: 5 ml 3 veces al día

Entre 2 y 6 años: 2,5 ml 3 veces al día

Agitar el frasco antes de usarlo.

Para la correcta administración utilizar el vasito dosificador incluído en el envase.

Si toma máscloperastina cinfadel que debiera

Si usted ha tomadomáscloperastina cinfade loque debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al servicio de información de toxicología 9156204 20 indicando el medicamento y la cantidad tomada.

En caso de sobredosis masiva accidental puede aparecer depresión respiratoria. En estos casos es necesario proceder a un lavado de estómago y corregir la acidez y la pérdida de sales. En estados de notable excitación se administrarán sedantes.

Si olvidó tomarcloperastina cinfa

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si interrumpe el tratamiento concloperastina cinfa

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos,cloperastina cinfapuede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Trastornos del sistema nervioso:

Poco frecuentes: somnolencia, sequedad de boca

Trastornos generales:

Muy raros: reacciones alérgicas, urticaria

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave, o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico.

Este medicamento no requiere ningunatemperaturaespecial de conservación.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

No utilicecloperastina cinfadespués de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

No utilicecloperastina cinfadespués de dieciochomesesdela fecha de apertura del envase.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura.Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGREde la farmacia. En caso de dudapregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente..

Composición decloperastina cinfa3,54 mg/mlsuspensión oral

El principio activo decloperastina cinfaes Cloperastina fendizoato.

Los demás componentes son:Parahidroxibenzoato de metilo (E-218),Parahidroxibenzoato de propilo (E-216),Goma Xantán (E-415),Glicerol (E-422),Carbómeros,Estearato de macrogol,Aroma de plátano,Sacarina sódica (E-954)yAgua purificada.

Aspecto del producto y contenido del envase

Se presenta en forma de suspensión oral. Cada envase contiene 120 ml ó 200 ml de suspensión oraly un vaso dosificador con medidas de2,5 a15 ml.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Laboratorios Cinfa, S.A.

C/ Olaz-Chipi, 10 – Polígono Industrial Areta

31620 Huarte – Pamplona (Navarra) – España

Este prospecto ha sido aprobado enMarzo 212

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible enla página Webdela Agencia Españolade Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)https://www.aemps.gob.es/