Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
Citicolina Cinfa pertenece a un grupo de medicamentos denominados psicoestimulantes y nootrópicos,
que actúan mejorando el funcionamiento cerebral.
Citicolina Cinfa se usa para el tratamiento de las alteraciones de la memoria y del comportamiento debidas
a:
por un coágulo o por rotura de un vaso sanguíneo.
No tome Citicolina Cinfa
arterial baja, sudoración, taquicardia y desmayos.
Advertencias y precacuciones
Consulte con su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a tomar Citicolina Cinfa.
Tenga especial cuidado conCiticolina Cinfa
Uso deCiticolina Cinfaconotros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos,
incluso los adquiridos sin receta.
Citicolina Cinfapotencia los efectos de la L-Dopa, por lo que no se debe administrar a la vez con
medicamentos que contengan L-Dopa, sin consultar a su médico. Los medicamentos que contienen
L-Dopa habitualmente sirven para tratar la enfermedad de Parkinson.
Citicolina Cinfano debe administrarse conjuntamente con medicamentos que contengan meclofenoxato,
que es un medicamento estimulante cerebral.
Uso deCiticolina Cinfacon alimentos y bebidas
Citicolinase puede tomar con las comidas o fuera de ellas.
Fertilidad, embarazo y lactancia
Si está embarazada, o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de
quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Conducción y uso de máquinas
No se han observado efectos sobre la capacidad de conducir y utilizar maquinaria.
Información importante sobre algunos de los componentes deCiticolina Cinfa
Este medicamento contiene Sorbitol (E-420). Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a
ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Por contener Rojo cochinilla (Ponceau 4R o E-124) puede provocar reacciones de tipo alérgico.
Este medicamento contiene Parahidroxibenzoatos en forma de ésteres de propilo (E-217) y de metilo
(E-218) por lo que pueden provocar reacciones alérgicas (posiblemente retardadas).
Siga exactamente las instrucciones de administración de Citicolina contenidas en este prospecto o las
Indicadas por su médico, farmacéutico o enfermero. En caso de duda consulte de nuevo a su
médico, farmacéutico, o enfermero.
La dosis recomendada es de 1 a 2 sobres al día, en función de la gravedad de su enfermedad. Puede tomarse directamente o disuelta en medio vaso de agua (120 ml) con las comidas o fuera de ellas.
Uso en niños y adolescentes
Citicolina no ha sido adecuadamente estudiada en niños, por lo que sólo debería administrarse si su
médico lo considera necesario.
Si toma más Citicolina Cinfadel que debiera
Consulte inmediatamente a su médico, farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad utilizada.
Si olvidó tomar Citicolina Cinfa
Tome su dosis tan pronto como se acuerde.
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento conCiticolina Cinfa
Su médico le indicará la duración de su tratamiento conCiticolina Cinfa. No suspenda el tratamiento
antes de consultarlo con su médico.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero.
Al igual que todos los medicamentos,Citicolina Cinfapuede tener efectos adversos, aunque no todas las
personas los sufran.
Los efectos adversos de este medicamento son muy raros (menos de 1 de cada 10.000 pacientes).
Puede aparecer dolor de cabeza, vértigo, nauseas, diarrea ocasional, enrojecimiento de la cara, hinchazón
de las extremidades y cambios de la presión arterial. Si presenta alguno de estos u otros síntomas, avise a
su médico.
Si experimenta efectos adversos consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
Comunicación de reaccionesadversas
Si usted presenta algún efecto adverso, hable con su médico, farmacéutico o enfermero. Esto incluye cualquier posible efecto adverso no indicado en este prospecto.
Usted puede comunicar este efecto adverso directamente a través delSistema Español de Farmacovigilancia de Medicamento de Uso Humano website:www.notificaRAM.es.
Al comunicar los efectos adversos usted puede ayudar a aportar más información de la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
Caducidad
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD.
La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Condiciones de conservación
Conservar en el embalaje original.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGREde la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Qué contiene Citicolina Cinfa 1000 mg solución oral
Glicerol(E-422), Parahidroxibenzoato de metilo (E-218), Parahidroxibenzoato de propilo (E-217),
Citrato de sodio (E-331), Glicerina formaldehido, Sorbato de potasio (E-202), Esencia de fresa,
Color rojo Ponceau 4R (E-124), Ácido cítrico (E-330) y Agua purificada.
Qué aspecto tiene Citicolina Cinfa 1000 mg solución oral y qué contiene el envase
Citicolina cinfa es una solución oral transparente de color rosa, con olor y sabor a fresa envasada en sobre.
Se presenta en un envase que contiene 10 sobres con 10 ml de solución oral cada uno.
Puede que solo se comercialicen algunos tamaños de envase
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la comercialización
Titular de la autorización de comercialización
LABORATORIOS CINFA, S.A.
Olaz-Chipi, 10 – Polígono Areta
31620 Huarte-Pamplona (Navarra)
Responsable de la fabricación
FERRER INTERNACIONAL, S.A.
Buscallá, 1-9
08173-Sant Cugat del Vallés
Barcelona (España)
Fecha de la última revisión de este prospecto:Abril 2013
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)https://www.aemps.gob.es/
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