Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
CETOXIL
TEVA MEXICO
Cefuroxima.
Cada frasco con polvo contiene:
Axetil cefuroxima
equivalente a …….. 1.25 g
de cefuroxima
Excipiente, cbp ……… 4 g
CETOXIL* está indicado para el tratamiento de infecciones causadas por organismos sensibles, como:
CETOXIL* es activo en contra de las siguientes bacterias:
Posterior a la administración de 1 g por vía oral la hemoconcentración de cefuroxima fue de 8.8 mg/ml. La absorción de cefuroxima es de 44% pero aumenta una tercera parte cuando la administración es después de los alimentos.
La hemoconcentración pico es de 3 mg/lt., posterior a una dosis de 125 mg de 4 a 6 mg/lt., después de ingerir 250 mg y de 5 a 8 mg/lt., después de 500 mg. La unión proteica es de 33 a 50%, en función del método empleado. El volumen de distribución de la cefuroxima es de 0.20 lt./kg, su vida media es de 1.7 horas. La cefuroxima no es metabolizada y su excreción urinaria es por filtración glomerular y secreción tubular, aproximadamente en 89%, lo que provoca concentraciones elevadas en la orina.
El mecanismo de acción de la cefuroxima consiste en la inhibición de la síntesis de la pared celular bacteriana, por lo que posee actividad bactericida.
La aparición de colitis pseudomembranosa ha sido reportada con varios agentes antibacterianos, incluyendo la cefuroxima, pudiendo presentarse en forma leve a severa y poner en peligro la vida del paciente. En consecuencia, es muy importante considerar este diagnóstico en pacientes que presenten diarrea posterior a la administración de antibióticos.
El uso prolongado de la cefuroxima puede favorecer el desarrollo de organismos resistentes.
El tratamiento con antibióticos altera la flora bacteriana normal en el colon y puede provocar proliferación de Clostridium.
Aunque la cefuroxima rara vez produce alteraciones en la función renal se recomienda efectuar pruebas de función renal durante la terapia.
En pacientes con insuficiencia renal, la dosis de cefuroxima deberá ser ajustada.
La cefuroxima se excreta por la leche materna, en consecuencia se deberá tener precaución al administrarlo en mujeres en periodo de lactancia.
También han sido reportados los siguientes efectos adversos: cefalea, náusea, vómito, diarrea. En muy raras ocasiones se ha reportado colitis pseudomembranosa.
Las reacciones de hipersensibilidad han sido reportadas en menos de 1% de los pacientes tratados con cefuroxima dichas reacciones incluyen rash, prurito, urticaria y prueba de Coombs positiva. También se han reportado raros casos de anafilaxia, eritema multiforme, nefritis intersticial, necrólisis epidérmica tóxica y síndrome de Stevens-Johnson.
En forma poco común se ha observado neutropenia y leucopenia.
Además de las reacciones señaladas anteriormente puede haber la presencia de vómito, dolor abdominal, vaginitis, incluyendo vaginitis por Candida, nefropatía tóxica, disfunción hepática, anemia aplásica y hemorragias.
En la terapia con cefuroxima han sido reportados incrementos pasajeros en las concentraciones de enzimas hepáticas SGPT y SGOT, eosinofilia y prueba de Coombs positiva.
En 10% de los pacientes en tratamiento se ha observado un decremento de las cifras de hemoglobina y hematócrito.
La mayor proporción de infecciones por bacterias susceptibles pueden ser manejadas con dosis de 250 mg de CETOXIL* dos veces al día (cada 12 horas) durante 5 a 10 días.
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