Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
CEFRADEN IM
MERCK, S.A. de C.V.
Ceftriaxona.
Cada caja con frasco vial de CEFRADEN IM contiene:
Ceftriaxona sódica
equivalente a ………………… 1.0 g
de ceftriaxona
Cada ampolleta de diluyente contiene:
Clorhidrato de lidocaína ……….. 35 mg
Vehículo, cbp …………………… 3.5 ml
El uso de ceftriaxona está indicado en el tratamiento de infecciones causadas por bacterias gramnegativas y grampositivas sensibles, incluyendo:
La actividad antibacteriana de ceftriaxona incluye usualmente los siguientes microorganismos:
Bacterias grampositivas:
Bacterias gramnegativas:
La ceftriaxona también muestra actividad in vitro contra especies de Bacteroides y Clostridium.
La ceftriaxona es un antibiótico bactericida que actúa interfiriendo la síntesis de la pared celular bacteriana, lo cual origina lisis.
En sujetos sanos, tras la administración de inyecciones intravenosas en bolo de 0.5 y 1.5 g, se alcanzan concentraciones plasmáticas máximas de 151 y 286 mg/lt., respectivamente. 30 minutos después de la infusión de 0.5, 1.0 y 2.0 g, se observan concentraciones plasmáticas de 82, 151 y 257 mg/lt., respectivamente.
Tras la administración intramuscular de dosis equivalentes, se alcanzan concentraciones plasmáticas máximas de aproximadamente la mitad de las observadas con la administración intravenosa. Después de 2 horas, las concentraciones plasmáticas de ceftriaxona resultan similares para las dos rutas.
En pacientes sometidos a cirugía o con infección bacteriana, las concentraciones plasmáticas máximas después de la primera dosis de 2 g> de ceftriaxona fueron de 12 y 24 mg/lt., respectivamente. Las concentraciones plasmáticas máximas se encuentran entre 180 y 250 mg/lt. La concentración plasmática en estado estacionario, tras la administración repetida de 2 g cada 24 horas, fue de 15 mg/lt.
En neonatos con meningitis bacteriana, a quienes se administró 50 mg/kg IV de ceftriaxona, las concentraciones plasmáticas máximas, luego de 1 a 2 horas, fueron de 124 mg/lt., en aquellos menores de 1 semana de edad y de 108 mg/lt., en aquellos mayores de 1 semana.
La ceftriaxona se une a las proteínas plasmáticas en aproximadamente 95%. Penetra adecuadamente en la mayor parte de los tejidos y líquidos corporales, alcanzando niveles inhibitorios para la mayoría de las bacterias grampositivas y gramnegativas (2 mg/lt.), incluyendo el líquido cefalorraquídeo, esputo, líquido pleural, líquido peritoneal, lágrimas, bilis, vejiga, hueso, miometrio, endometrio, líquido sinovial, próstata, mucosa nasal, humor vítreo y oído medio.
La ceftriaxona es eliminada sin cambios por los riñones y la bilis. El 56% de una dosis aparece en la orina, mientras que 44% aparece en las heces como material inactivo farmacológicamente. No se han definido las estructuras de sus metabolitos.
En pacientes con disfunción renal moderada, la cinética de eliminación se afecta ligeramente, con tiempo de vida media de eliminación de 10 a 15 horas. En pacientes con disfunción renal severa el tiempo de vida media de eliminación puede incrementarse hasta 50 horas.
En pacientes con disfunción hepática (alcohólica, hígado graso y cirrosis con y sin ascitis), se incrementaron los parámetros de la fracción del fármaco libre en plasma, aclaramiento sistémico y volumen de distribución, sólo en aquellos pacientes con ascitis.
El uso de ceftriaxona está contraindicado en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a las cefalosporinas o a cualquier antibiótico ?-lactámico.
No se ha asociado la existencia de efectos adversos o sobre el desarrollo fetal en animales de laboratorio; sin embargo, no existen estudios concluyentes en humanos. El uso de este medicamento durante el embarazo queda bajo responsabilidad del médico.
La ceftriaxona es secretada en pequeñas cantidades por la leche materna. Se aconseja suspender la lactancia durante el tratamiento.
Dolor en el sitio de la inyección, náuseas, vómito, estomatitis, glositis, reacciones de hipersensibilidad, erupción cutánea, fiebre, diarrea y colitis pseudomembranosa. Como con otros antibióticos ?-lactámicos, puede presentarse eosinofilia, leucopenia y agranulocitosis. Aumento de las enzimas hepáticas. Precipitación de sal cálcica de ceftriaxona en la vesícula biliar; en algunos casos se ha reportado la existencia de sedimento biliar en imágenes ultrasonográficas, la cual es reversible al suspender o terminar el tratamiento.
La ceftriaxona no debe mezclarse con otro antibiótico en la misma jeringa ó solución para infusión.
Cuando se administre asociado a una solución endovenosa, esta no deberá contener calcio, como en los casos de soluciones de Ringer y Hausmann.
En la determinación de la glucosa en orina con clinitest, la ceftriaxona puede dar lecturas erróneamente bajas.
Durante tratamientos prolongados, se recomienda la realización de pruebas hematológicas periódicas.
No existe evidencia de la existencia de alguno de estos efectos asociado al uso de ceftriaxona.
Intramuscular.
No existe antídoto específico para los antibióticos ?-lactámicos. La hemodiálisis reduce mínimamente las concentraciones de ceftriaxona en pacientes con funciones renal y hepática normales.
CEFRADEN IM se presenta en caja con 1 frasco ámpula con 1 g y 1 ampolleta con 3.5 ml de lidocaína al 1% como diluyente, exclusiva para administración intramuscular.
Consérvese en lugar fresco y seco
Literatura exclusiva para médicos. Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. No se administre durante el embarazo y la lactancia.
Duflegrip, medicamento mucolítico antigripal indicado para el tratamiento de los síntomas de..Leer más
Para qué sirve Paramox , sus efectos adversos, secundarios y cómo tomar el m..Leer más
Para qué sirve Nor-crezinc , sus efectos adversos, secundarios y cómo tomar el m..Leer más
Miopropan, medicamento antiespasmódico y ansiolítico indicado para el tratamiento de patologías d..Leer más
Las contraindicaciones del jengibre son varias a pesar de que los efectos del jengibre para…
Un nuevo estudio sobre futbolistas sugiere que la presencia de mareos después de un golpe…
Esta web usa cookies