Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
CAFTAR
QUIMICA Y FARMACIA, S.A. de C.V.
Tartrato de ergotamina y cafeína.
Cada gragea contiene:
Tartrato de ergotamina ………… 1 mg
Cafeína …………………………… 100 mg
Excipiente, cbp …………………. 1 gragea
Antimigrañoso; crisis agudas de migraña y los tipos relacionados de cefalea vascular.
Los estudios con ergotamina marcada con tritio indican que 62% de la dosis oral se asorbe en el tracto gastrointestinal.
Los niveles plasmáticos máximos se alcanzan 2 horas aproximadamente después de la ingestión.
La ergotamina se metaboliza ampliamente en el hígado. Su biodisponibilidad absoluta es alrededor de 2% cuando se administra por vía oral.
Se ha sugerido que los efectos terapéuticos del fármaco se deben en gran parte a los metabolitos activos. La unión a las proteínas plasmáticas es de alrededor de 98%.
La excreción es biliar tanto el fármaco original como sus metabolitos.
Su eliminación del plasma es bifásica con una vida media de 2,7 y 21 horas.
La cafeína se absorbe rápidamente y casi por completo, sus metabolitos se excretan principalmente con la orina, la vida media de eliminación es de 3, 5 horas aproximadamente, la unión a proteínas plasmáticas es de 36%.
Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes, trastornos vasculares periféricos, enfermedad vascular obstructiva, coronopatías, hipertensión grave, insuficiencia renal y hepática, estados sépticos, embarazo y lactancia.
Propiedades: La cafeína acelera la absorción entérica de la ergotamina.
No deberá administrarse para el tratamiento profiláctico (en las intercrisis) y no se tomará con frecuencia durante un periodo prolongado (años), pueden originar fibrosis pleural y peritoneal.
Vigilar los pacientes con tratamiento a largo plazo; descontinuar cuando exista hormigueo en las extremidades.
El empleo de tartrato de ergotamina durante el embarazo puede producir aborto, por lo que no es recomendable su empleo en mujeres gestantes. La ergotamina se excreta en la leche materna, por lo que se debe suspender su administración en este periodo o suspenderse la lactación.
Náuseas, vómitos, sequedad de boca, rubicundez, parestesias, debilidad en las extremidades. Estas reacciones se presentan más en pacientes sensibles y que han tomado el medicamento en forma prolongada.
La administración concomitante de la ergotamina con eritromicina, toleandomicina, puede provocar aumento de la concentración de la ergotamina en plasma y causar una vasoconstricción periférica indeseable.
Debe valorarse su empleo en pacientes que están recibiendo propanolol como terapéutica.
Ninguna conocida hasta el momento.
Los estudios realizados hasta el momento no han demostrado efecto alguno sobre la capacidad reproductiva.
Vía de administración: Oral.
CAFTAR debe administrarse cuando se aprecien los primeros síntomas de la crisis migrañosa.
Adultos: Administrar dos grageas al inicio, y posteriormente a los 30 minutos si la crisis no ha cedido, administrar una gragea. Pudiendo repetirse cada 30 minutos sin exceder de la dosis máxima indicada.
Dosis máxima: 6 mg de tartrato de ergotamina diaria o por crisis. 10 mg de ergotamina por semana.
Niños: La dosis de tartrato de ergotamina por crisis es de 3 grageas. La dosis por semana es de 5 grageas.
Los síntomas en sobredosis son: náuseas, vómitos, somnolencia, confusión, taquicardia, mareo, entumecimiento, hormigueo y dolor de extremidades por isquemia, depresión y coma.
Tratamiento: Administración de carbón activado por lavado gástrico, tratamiento del espasmo vascular, con vasodilatadores como el nitroprusiato sódico.
Caja con frasco con 20 grageas.
Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco.
No se deje al alcance de los niños. Su venta requiere receta médica. No lo use en el embarazo ni en la lactancia. Protéjase de la luz.
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