Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
BRUGLUCEN
BRULUART, S.A., IMPORTADORA Y MANUFACTURERA
Floroglucinol y trimetilfloroglucinol.
Cada cápsula contiene:
Floroglucinol ……………… 80.00 mg
Trimetilfloroglucinol ……… 80.00 mg
Excipiente, cbp ………….. 1 cápsula
Espasmolítico en vías biliares que favorecen la acción miorrelajante y la dilatación tanto del esfínter de Oddi para un mejor vaciamiento del líquido biliar así como de los conductos biliares facilitando el descenso y en un alto porcentaje la expulsión del cálculo en los casos de litiasis; actúa en el espasmo-dolor eliminándolo rápidamente en un promedio de 5 a 10 minutos y durante un tiempo prolongado que alcanza de 4 a 6 horas. En vías urinarias favorece el descenso y expulsión de cálculos en la mayoría de los casos.
En órganos genitales el espasmo-dolor de la dismenorrea dada la afinidad por la musculatura uterina proporciona igualmente una acción analgésica-espasmolítico de gran utilidad durante este estado.
Antiespasmódico con especificidad de acción en las vías biliares, incluyendo efectos de Oddi, en vías urinarias y en órganos genitales femeninos.
La mezcla de trifenoles (trihidroxibenceno y trimetoxibenceno), en estudios farmacológicos avanzados en laboratorios ha demostrado que el trihidroxibenceno es prácticamente atóxico en animales, que el trimetoxibenceno lo era menos que el trihidroxibenceno; es un relajante de los músculos lisos cuya acción es particularmente eficaz en los sitios y que la selectividad a estos niveles no se acompaña de ningún efecto depresor cardiaco, que el trimetoxibenceno tiene una acción igualmente específica, pero dos veces más duradera y finalmente que el trihidroxibenceno es ligeramente diurético.
Se absorben con rapidez y se distribuyen en todos los órganos, se elimina por heces y por la orina. Su vida media es de 6 a 8 horas.
Algunos estudios han mostrado que los trifenoles poseen una intensa acción depresiva de la musculatura lisa. Los estudios tóxicos de los trifenoles profundizaron con objeto de determinar tanto la toxicidad aguda como la crónica en tres generaciones sucesivas de ratas blancas de raza winstar, en ratones y en perros.
Toxicidad aguda: La DL50 en el ratón mostró ser de 4.7 g/kg y en la rata fue de 4 g/kg por vía gástrica. Utilizando la vía intraperitoneal no ha sido observada ninguna mortalidad hasta 2 g/kg inclusive. A dosis de 2 g/kg se ha observado una mortalidad de 8/24 ratones, a 3 g/kg de 4/6 y a 4 g/kg de 11/24 animales.
En las ratas dosis de 1 g/kg no ocasionaron mortalidad, mientras que dosis de 1.5 y 2 g/kg dieron una mortalidad respectiva de 5/12 y 9/12. En el perro ha sido ensayada la toxicidad por vía endovenosa, a dosis de 250 mg/kg y no ha dado mortalidad.
Toxicidad subaguda: Se determinó dando la sustancia durante 86 días en la alimentación en ratas winstar criadas en el laboratorio. Se utilizaron 3 grupos de 10 ratas machos y un grupo de 10 como testigo. El alimento consumido contenía el medicamento a concentraciones de 0.15, 0.31 y 0.61%.
El medicamento absorbido se determinó pesando el alimento-medicamento consumido. Idéntico experimento se efectuó con ratas hembras. Los estudios efectuados mostraron que no había alteración en la curva de crecimiento según las técnicas de Gray, Addis y Zucker. Las determinaciones hematológicas no mostraron modificación alguna y el examen necrópsico e histopatológico de riñón, bazo, corazón, hígado, tiroides, paratiroides, suprarrenales, gónadas, etcétera, no mostró alteraciones en relación con los testigos.
Toxicidad a largo plazo: No obstante la ausencia de toxicidad a corto plazo (86 días), se buscó la toxicidad a largo plazo (215 días) para establecer la innocuidad del medicamento; dicha toxicidad se efectuó hasta la 2a. y 3a. generación. Se utilizaron 4 grupos de 5 ratas; el primero sirvió como testigo, los tres restantes fueron objeto de experimentación. Los resultados obtenidos no mostraron alteraciones en el crecimiento, determinaciones hemáticas, estudios necrópsicos e histopatológicos ni defectos teratógenos.
Carcinoma del hígado y páncreas desproporción pélvica en la labor de parto hipersensibilidad al principio activo.
Deben observarse las precauciones normales en cuanto al uso de los medicamentos durante el embarazo, la lactancia o restricciones en cuanto a la hipersensibilidad de los pacientes con respecto a los componentes de la fórmula o cuando existan antecedentes de hipersensibilidad al floroglucinol o trimetilfloroglucinol.
Debe observarse al paciente si está recibiendo alguna terapia con otros medicamentos, para evitar cualquier complicación por interacciones medicamentosas.
Su uso no está contraindicado, pero como todo producto, no deberá ser usado en el primer trimestre de embarazo; durante el desarrollo deberá ser controlado por el médico tratante, valorando riesgo/beneficio.
Ocasionalmente pueden presentarse náuseas o vómito.
No debe administrarse simultáneamente con morfina y sus derivados, el floroglucinol y trimetilfloroglucinol podrán administrarse cuando la acción de la morfina y sus derivados se hayan eliminado por completo del organismo.
A la fecha, no se tienen datos que afecten estos estados.
3 a 6 cápsulas repartidas en el día por vía oral, según la intensidad del dolor.
A las dosis recomendadas, no es frecuente la sobredosificación. En caso de ingesta accidental se pueden presentar náuseas o vómito que desaparece al suspenderse el medicamento.
Caja y frasco con 30 cápsulas.
Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco. Contiene un desecante no ingerible, consérvese dentro del envase.
Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. Literatura exclusiva para médicos. No se use en el embarazo y lactancia.
IMPORTADORA Y MANUFACTURERA BRULUART, S.A.
Geranios Núm. 9
Col. San Francisco Chilpan
54940, Tultitlán, Edo. de México
Reg. Núm. 170M2004, SSA IV
CEAR-04360200968/R2004/IPPA
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