Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
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ComposiciÓn |
| COMPOSICIÓN CUALI-CUANTITATIVA: Cada 5 mL de JARABE contienen: Carbocisteína 250 mg; sobrerol 40 mg; excipientes, c.s. |
Propiedades farmacolÓgicas |
| ACCIÓN FARMACOLÓGICA: La asociación de carbocisteína y sobrerol tiene como fundamento obtener efectos complementarios y una acción sinérgica. Carbocisteína: Favorece la hidratación del moco, mejorando las características reológicas mediante la activación de la sialiltransferasa, enzima involucrada en la formación cuali-cuantitativa de la secreción bronquial. Presenta un neto tropismo hacia el tejido pulmonar, a diferencia de la cisteína que se difunde uniformemente en varios tejidos. Sobrerol: Fluidifica el mucus tráqueo-bronquial por incremento de la permeabilidad capilar con la consiguiente atracción de líquido. Esto lleva a la reducción de la viscosidad del mucus y, por otra parte, a una mayor facilidad de excreción. Incrementa los niveles de IgA secretora, estimula la función ciliar y además restablece la integridad morfológica del epitelio traqueobronquial alterado por factores irritantes y por sucesivas exposiciones flogóticas e infecciosas. En conclusión puede afirmarse que BRONQUIAL-OM® ha demostrado actuar en forma significativamente más rápida e intensa respecto a sus componentes por separado. La acción consiste esencialmente por un lado en la disminución de la viscosidad patológica del moco y por otro lado, en su remoción. Es posible, de tal modo, producir una mejor regeneración de la mucosa respiratoria alterada, a través de un proceso global mucorregulador y expectorante. La administración de BRONQUIAL-OM®, asociación de carbocisteína y sobrerol, ha determinado la aparición en sangre de concentraciones elevadas de ambos principios activos con un pico máximo en la primera hora para los dos compuestos. A nivel tisular (pulmones, hígado, riñón) se evidencia una mayor concentración de los principios activos, en forma particularmente evidente, a nivel pulmonar, con niveles de plateau desde la cuarta a la octava hora. A nivel hepático y renal, sitio primario de metabolismo y eliminación, se observa una lenta pero continua caída de los niveles tisulares. En el lapso de 24 horas hay una desaparición de la carbocisteína llegando hasta un 85% en el lapso de 48 horas. Sobrerol, dosado como cantidad total eliminada, que es la suma de la fracción libre y conjugada, muestra una eliminación del 40% en las primeras 48 horas. Entre los principios activos de BRONQUIAL-OM®, no se producen interferencias a nivel de los procesos de absorción, farmacocinética y eliminación. |
Contraindicaciones y advertencias |
| CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad individual a los componentes del fármaco. Úlcera péptica en fase activa. |
Interacciones medicamentosas |
| No se reconocen interacciones medicamentosas. |
Incompatibilidades |
| No se conocen incompatibilidades. |
SobredosificaciÓn |
| TRATAMIENTO EN CASO DE SOBREDOSIS: Se deberá realizar lavado gástrico y estimulación del peristaltismo intestinal. |
Almacenamiento |
| CONDICIONES ESPECIALES DE ALMACENAMIENTO: Guardar en un lugar fresco y seco. Venta con receta médica. Los medicamentos deben mantenerse lejos del alcance de los niños. |
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