Bosentan Kern Pharma 125 Mg

Los comprimidos de Bosentan Kern Pharma contienen bosentan, que bloquea la hormona natural llamada endotelina-1 (ET-1), y causa estrechamiento de los vasos sanguíneos. Bosentan Kern Pharma causa, por consiguiente, dilatación de los vasos sanguíneos y pertenecen a la clase de medicamentos denominados “antagonistas de los receptores de la endotelina”.

Bosentan Kern Pharma se usa para tratar:

• Hipertensión arterial pulmonar(HAP): La HAP es una enfermedad de estrechamiento grave de los vasos sanguíneos de los pulmones dando lugar a un aumento de la presión arterial de los vasos sanguíneos (arterias pulmonares) que llevan sangre del corazón a los pulmones. Esta presión disminuye la cantidad de oxígeno que puede llegar a la sangre en los pulmones, haciendo que la actividad física sea más difícil. Bosentan Kern Pharma ensancha las arterias pulmonares, haciendo fácil el bombeo de la sangre por el corazón a través de ellas. Ésto reduce la presión arterial y alivia los síntomas.

Bosentan Kern Pharma sirve para el tratamiento de pacientes con hipertensión arterial pulmonar (HAP) en clase III para mejorar los síntomas y la capacidad de ejercicio (la habilidad para realizar una actividad física). La “clase” refleja la gravedad de la enfermedad: ‘clase III’ implica una limitación marcada de la actividad física. Se han observado algunas mejorías en pacientes con HAP clase II. La ‘clase II’ implica ligera limitación de la actividad física. La HAP para la que Bosentan Kern Pharma está indicado puede ser:

• primaria (en la que no se identifica la causa o hereditaria),
• causada por escleroderma (también llamada esclerosis sistémica, enfermedad en la que hay un crecimiento anormal del tejido conectivo que forma el soporte de la piel y otros órganos),
• causada por defectos congénitos del corazón (de nacimiento) con cortocircuitos (comunicaciones anormales) que causan un flujo anormal de sangre entre el corazón y los pulmones.

• Úlceras digitales(úlceras en los dedos de las manos y de los pies) en pacientes adultos que padecen una enfermedad llamada esclerodermia. Bosentan Kern Pharma reduce el número de nuevas úlceras digitales (en manos y pies) que aparecen.

No tomeBosentanKern Pharma

–si esalérgico albosentano a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6),

–si tiene problemas de hígado(pregunte a su médico),

–si está embarazada, o podría estarlopor no estar utilizando métodos anticonceptivos fiables. Por favor, lea la información del apartado “Anticonceptivos” y “Toma de Bosentan Kern Pharma con otros medicamentos”,

–si está tomando ciclosporina A(un medicamento empleado después de un trasplante o para tratar la psoriasis).

Si tiene alguna de estas condiciones, informe a su médico.

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico o enfermero antes de empezar a tomar Bosentan Kern Pharma.

Análisis a los que su médico le someterá antes de recetarle el tratamiento

• Un análisis de sangre para valorar la función hepática.
• Un análisis de sangre para detectar si hay anemia (hemoglobina baja).
• Una prueba de embarazo si es una mujer en edad fértil.

Se han encontrado alteraciones de las pruebas de función hepática y anemia en algunos pacientes que tomanbosentan.

Análisis de sangre que su médico le hará durante el tratamiento

Durante el tratamiento conbosentansu médico le programará análisis sanguíneos regulares para controlar los cambios en su función hepática y en el nivel de hemoglobina.

Para todas estas pruebas por favor diríjase a la Tarjeta de Alerta para el Paciente (dentro de la caja de comprimidos debosentan). Es importante que realice controles sanguíneos regulares mientras esté tomando este medicamento. Le sugerimos que escriba la fecha de la prueba más reciente y también su próxima prueba (pregunte a su médico por la fecha) en la Tarjeta de Alerta para el Paciente, de cara a ayudarle a recordar cuando tiene su próxima visita.

Análisis de sangre para función hepática

Estos análisis se han de realizar mensualmente durante toda la duración del tratamiento conbosentan. Después de un aumento de la dosis se ha de realizar una prueba adicional después de 2 semanas.

Análisis de sangre para anemia

Estos análisis se realizarán mensualmente durante los primeros 4 meses de tratamiento y posteriormente cada 3 meses, ya que los pacientes que tomanbosentanpueden presentar anemia.

Si estos análisis resultan anormales, su médico puede decidir reducir la dosis o interrumpir el tratamiento conbosentany realizar pruebas adicionales para investigar la causa.

Niños y adolescentes

Bosentanno está recomendado en pacientes pediátricos con esclerosis sistémica con alteración digital ulcerosa activa.(Ver también sección 3. Como tomarBosentan Kern Pharma).

Tomade Bosentan Kern Pharma con otros medicamentos

Informea su médico o farmacéuticosi está utilizando, ha utilizado recientementeo podría tener que utilizar cualquier otro medicamento. Es especialmente importante que informe a su médico si toma:

• ciclosporina A (medicamento administrado después de los trasplantes y para tratar la psoriasis) que no se debe administrar junto conbosentan.
• sirolimus o tacrolimus, que son medicamentos administrados después de los trasplantes, y no está recomendado administrar junto conbosentan.
• glibenclamida (medicamento para la diabetes), rifampicina (medicamento para la tuberculosis) fluconazol (medicamento contra las infecciones fúngicas),o nevirapina (medicamento para el VIH) ya que no está recomendado administrar estos medicamentos junto conbosentan.
• otros medicamentos para el tratamiento de la infección por VIH, que administrados junto conbosentanpueden requerir un control especial.
• anticonceptivos orales, que no son efectivos como único método anticonceptivo cuando se está entratamiento conbosentan. Dentro del envase de este medicamento encontrará una Tarjeta de Alerta para el Paciente que debe leer detenidamente. Su doctor y/o ginecólogo establecerá el método anticonceptivo que sea apropiado para usted.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si está embarazada o en periodo de lactancia, o cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

Mujeres en edad fértil

NO tomebosentansi está embarazada o planea quedarse embarazada.

Pruebas de embarazo

Bosentanpuede afectar a los niños no nacidos concebidos antes o durante el tratamiento. Si es una mujer en edad fértil su médico le pedirá que se realice una prueba de embarazo antes de empezar el tratamiento conbosentan, y regularmente cuando esté tomando este medicamento.

Anticonceptivos

Si es posible que pueda quedarse embarazada, utilice un método anticonceptivo fiable (anticoncepción) mientras esté tomandobosentan. Su médico o ginecólogo le aconsejarán sobre métodos anticonceptivos fiables mientras tome este medicamento. Dado quebosentanpuede hacer que la anticoncepción hormonal no sea efectiva (p.ej.,oral, inyección, implante, o parches dérmicos), este método por sí solo no es fiable. Por lo tanto, si usa anticonceptivos hormonales debe también utilizar un método de barrera (p.ej., preservativo femenino, diafragma, esponja contraceptiva, o su pareja debe también usar preservativo). Dentro de la caja de comprimidos de este medicamento encontrará la Tarjeta de Alerta para el Paciente. Debe completar esta tarjeta y traerla a su médico en su próximavisita para que su médico o ginecólogo puedan determinar si necesita un método alternativo o adicional anticonceptivo fiable. Se recomienda realizar una prueba de embarazo mensual mientras esté tomandobosentany esté en edad fértil.

Informe a su médico inmediatamente si se queda embarazada mientras está tomandobosentan, o planea quedarse embarazada en el futuro próximo.

Lactancia

Informe a su médicoinmediatamente si está enperiodo de lactancia. Se le aconseja interrumpir el periodo de lactancia si se le prescribe bosentan ya que no se conoce si este medicamento pasa a la leche materna.

Fertilidad

Si es usted un hombre y está tomando bosentan, es posible que este medicamento le disminuya el número de espermatozoides. No se puede descartar que pueda afectarle a una posible paternidad. Hable con su médico si tiene alguna duda o preocupación al respecto.

Conducción y uso de máquinas

Bosentanno tiene influencia o esta es insignificante sobre la conducción y uso de máquinas. Sin embargo,este medicamentopuede inducir hipotensión (disminución de la presión sanguínea) que puede causar mareos y afectar la capacidad de conducción y uso de máquinas. Por consiguiente, si se siente mareado mientras está en tratamiento conbosentan, no conduzca o maneje herramientas o maquinaria.

El tratamiento con bosentan sólo debe ser iniciado y controlado por un médico que tenga experiencia en el tratamiento con HAP o esclerosis sistémica. Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

BosentanKern Pharma con comida y bebida

Este medicamento puede administrarse con o sin comida.

La dosis recomendada es:

Adulto

El tratamiento en adultos se inicia habitualmente con 62,5 mg dos veces al día (mañana y noche) durante las primeras 4 semanas, después su médico normalmente le aconsejará tomar un comprimido de 125 mg dos veces al día, dependiendo de cómo reaccione a bosentan.

Uso en niños y adolescentes

La dosis recomendada en niños es sólo para HAP. Para niños a partir deunaño de edad, el tratamiento conbosentanse inicia habitualmente con 2 mg por kg de peso dos veces al día (mañana y noche). Su doctor le aconsejará acerca de la dosis.

Si usted tiene la impresión de que el efecto deeste medicamentoes demasiado fuerte o demasiado débil, consulte con su médico para verificar si necesita un ajuste de dosis.

Cómo tomarBosentanKern Pharma

Los comprimidos deben tomarse (mañana y noche) con agua. Los comprimidos pueden tomarse con o sin alimentos.

Si toma másBosentanKern Pharma del que debe

En caso de sobredosis o ingesta accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó tomarBosentanKern Pharma

Si olvidó tomar este medicamento, tome la dosis en cuanto se acuerde y después continúe tomándolo en su horario habitual.No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Siinterrumpe el tratamiento con Bosentan Kern Pharma

Si interrumpe repentinamente el tratamiento con este medicamento, sus síntomas pueden empeorar. No deje de tomar bosentan a no ser que así se lo indique su médico. Su médico puede indicarle que reduzca la dosis durante algunos días antes de dejar de tomarlo por completo.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de esteproducto, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero.

Al igual que todos los medicamentos, Bosentan Kern Pharmapuede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Los efectos adversos más graves conbosentanson:

• Función hepática anormal que puede afectar a más de 1 de cada 10 personas.
• Anemia (valor sanguíneo disminuido) que puede afectarhasta1 de cada 10 personas. La anemia puede requerir ocasionalmente transfusión de sangre.

Sus valores hepáticos y sanguíneos serán analizados durante el tratamiento conbosentan(ver sección 2). Es importante que se haga estos análisis como se lo haya prescrito su médico.

Los signos de que su hígado puede no estar funcionando correctamente incluyen:

• Nauseas (necesidad de vomitar).
• Vómitos.
• Fiebre (temperatura elevada).
• Dolor en el estómago (abdomen).
• Ictericia (color amarillento de piel o del blanco en los ojos).
• Orina de color oscuro.
• Picor de la piel.
• Letargo o fatiga (cansancio inusual o agotamiento).
• Síndrome pseudo-gripal (dolor articular y muscular con fiebre).

Si tiene alguno de estos síntomas,consulte con su médico inmediatamente.

Otros efectos adversos:

Muy frecuentes(pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas):

• Dolor de cabeza.
• Edema (hinchazón de las piernas y tobillos u otros signos de retención de líquidos).

Frecuentes(pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):

• Rubefacción (enrojecimiento de la piel).
• Reacciones de hipersensibilidad (incluida inflamación cutánea, picor y erupción cutánea).
• Reflujo gastroesofágico (reflujo de ácido).
• Diarrea.
• Síncope (desmayo).
• Palpitaciones (latidos cardiacos rápidos o irregulares).
• Presión arterial baja.

Poco frecuentes(pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):

• Trombocitopenia (descenso de número de plaquetas en sangre).
• Neutropenia/leucopenia (descenso del número de células blancas de la sangre).
• Pruebas de función hepática elevadas con hepatitis (inflamación del hígado) y/o ictericia (tinte amarillo de la piel o del blanco de los ojos).

Raros(pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas):

• Anafilaxis (reacción alérgica generalizada), angioedema (hinchazón, con más frecuencia alrededor de los ojos, labios, lengua o garganta).
• Cirrosis (fibrosis) del hígado, fallo hepático (alteración grave de la función del hígado).

Efectos adversos en niñosy adolescentes

Los efectos adversos que han sido observados en niños tratados conbosentanson los mismos que en los adultos.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulteasu médico o farmacéutico, incluso si se trata deposiblesefectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlosdirectamente a través del Sistema Español de Farmacovigilanciade Medicamentos de uso humano:www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantenereste medicamentofuera dela vista y delalcance de los niños.

No requiere condiciones especiales de conservación.

No utilice este medicamentodespués de la fecha de caducidad que aparece en el envasedespués de“CAD”.La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGREdelafarmacia.En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Bosentan Kern Pharma

–El principio activo es bosentan. Cada comprimido contiene 125 mg de bosentan (como monohidrato).

–Los demás componentes son: almidón pregelatinizado de maíz, povidona, carboximetilalmidón sódico tipo A (de patata), estearato de magnesio y opadry naranja 03K93638 (una mezcla consistente en hidroxipropil metilcelulosa, óxido de hierro rojo (E-172), óxido de hierro amarillo (E-172), dióxido de titanio (E-171) y triacetina).

Aspecto del producto y contenido del envase

Comprimidos recubiertos con película, ovalados, de color naranja-blanco.

Cada envase contine 56 comprimidos, acondicionados en blisters de PVC/PCTFE/Alumino.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Kern Pharma, S.L.

Venus, 72 – Pol. Ind.Colón II

08228 Terrassa – Barcelona

España

Fecha de la última revisión de este prospecto: Julio 2015.

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)https://www.aemps.gob.es/