Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
El principio activo es el bisoprolol. El bisoprolol pertenece a un grupo de medicamentos llamados beta-bloqueantes.
Estos medicamentos actúan afectando a la respuesta del organismo ante algunos impulsos nerviosos, especialmente en el corazón. Como resultado, el bisoprolol ralentiza el latido del corazón y hace que el corazón sea más eficaz, al bombear sangre por todo el organismo. Al mismo tiempo, el bisoprolol reduce la demanda de oxígeno y el suministro de sangre del corazón. La insuficiencia cardiaca sucede cuando el músculo cardiaco es débil e incapaz de bombear suficiente sangre para atender a las necesidades del organismo.
Bisoprolol cinfa sirve para
No tome bisoprolol cinfa si presenta alguna de las siguientes condiciones:
No tome Bisoprolol cinfa si tiene uno de los siguientes problemas del corazón:
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Bisoprolol cinfa. Si presenta alguna de lassiguientes condiciones consulte a su médico antes de tomar bisoprolol cinfa; su médico puede querer tomarprecauciones especiales (por ejemplo proporcionar tratamiento adicional o realizar exámenes más frecuentemente):
Además, informe a su médico si va a seguir:
Toma de bisoprolol cinfa con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomarcualquier otro medicamento
No tome los siguientes medicamentos con bisoprolol cinfa sin consejo especial de su médico:
Consulte con su médico antes de tomar los siguientes medicamentos con bisoprolol cinfa, puede que su médiconecesite controlar su estado más frecuentemente:
Embarazo y lactancia
Existe el riesgo de que la utilización de bisoprolol cinfa durante el embarazo pueda dañar al bebé. Si está embarazadao en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a sumédico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Su médico decidirá si puede tomar bisoprolol durante el embarazo.
Se desconoce si bisoprolol pasa a la leche materna y por consiguiente no se recomienda la lactancia materna duranteel tratamiento con bisoprolol.
Niños y adolescentes
Bisoprolol cinfa no está recomendado para uso en niños y adolescentes.
Conducción y uso de máquinas
Su capacidad para conducir o utilizar maquinaria puede verse afectada dependiendo de lo bien que tolere elmedicamento. Sea especialmente cauto al inicio del tratamiento, cuando la dosisse aumenta o la medicación semodifica, y también en combinación con el alcohol.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico.En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Tome el comprimido con un poco de agua por la mañana, con o sin alimentos. No triture ni mastique el comprimido.
El tratamiento con bisoprolol cinfa requiere una vigilancia regular por su médico. Esto es particularmente necesarioal inicio del tratamiento, durante el aumento de la dosis y en el cese del tratamiento.
El tratamiento con bisoprolol cinfa es habitualmente a largo plazo.
Hipertensión y angina de pecho
Adultos, incluyendo pacientes de edad avanzada
La dosis de inicio recomendada es de 5 mg una vez al día. Si es necesario la dosis puede incrementarsea 10 mg al día.
La dosis máxima recomendada es de 20 mg una vez al día.
Insuficiencia cardiaca crónica estable
Adultos, incluyendo pacientes de edad avanzada
El tratamiento con bisoprolol se debe iniciar a una dosis baja e incrementarla gradualmente.
Su médico decidirá cómo aumentar la dosis, y esto se realizará normalmente del siguiente modo:
La dosis máxima diaria recomendada es de 10 mg de bisoprolol.
Dependiendo de lo bien que tolere el medicamento, su médico puede decidir también prolongar el tiempoentre aumentos de dosis. Si su estado empeora o ya no tolera el medicamento, puede ser necesario reducirde nuevo la dosis o interrumpir el tratamiento. En algunos pacientes, una dosis de mantenimiento inferior a 10 mg de bisoprolol puede ser suficiente. Su médico le dirá qué hacer.
Normalmente, si tiene que interrumpir el tratamiento por completo, su médico le aconsejará que reduzca la dosis de forma gradual, puesto que de otro modo su estado puede empeorar.
Uso en pacientes con insuficiencia renal y/o hepática
Normalmente no se requiere ajuste de la dosis en pacientes con insuficiencia de la función renal o hepática leve a moderada. En pacientes con insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina
Uso en niñosyadolescentes
El uso de Bisoprolol cinfa no está recomendado en niños.
Si toma más bisoprolol del que debe
Si ha tomado más comprimidos de bisoprolol cinfa de los que debe, informe a su médico inmediatamente. Su médico decidirá qué medidas son necesarias.
Los síntomas de una sobredosis pueden incluir una reducción de la frecuencia cardiaca, dificultad grave para respirar, sensación de mareo, o temblores (debido a la disminución de azúcar en sangre).
En caso de sobredosis o ingestión accidental de bisoprolol cinfa, consulte inmediatamente a su médico, o farmacéutico, o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomar bisoprolol cinfa
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Tome la dosis habitual la mañana siguiente.
Si interrumpe el tratamiento con bisoprolol cinfa
No deje de tomar Bisoprolol cinfa a menos que su médico se lo indique. De otro modo su estado podría empeorar mucho. El tratamiento no debe interrumpirse repentinamente especialmente en pacientes con insuficiencia cardiaca sistémica Si está considerando interrumpir el tratamiento, su médico le indicará cómo reducir la dosis gradualmente.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, bisoprolol cinfa puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Para prevenir reacciones adversas graves, hable con su médico inmediatamente si un efecto adverso es grave, se produce de repente o empeora rápidamente.
Los efectos adversos más graves están relacionados con la función cardiaca:
Si se siente mareado o débil, o tiene dificultades para respirar, póngase en contacto con su médico tan pronto como sea posible.
Más abajo se mencionan otros efectos adversos de acuerdo a su frecuencia de posible aparición:
Frecuentes(pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes):
Poco frecuentes(pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes):
Raros(pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes):
Muy raros(pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 pacientes):
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No utilice bisoprolol cinfa después de la fecha de caducidad que aparece en la caja después de CAD.La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Losmedicamentos no se debentirar por los desagüesni ala basura.Deposite losenvases ylosmedicamentosque no necesita en el Punto SIGREde la farmacia. En caso de duda pregunte asu farmacéutico cómo deshacersedelos envases y de losmedicamentos queno necesita.De estaforma ayudará a proteger elmedio ambiente.
Composición de bisoprolol cinfa 10 mg comprimidos
El principio activo es bisoprolol fumarato.
Cada bisoprolol cinfa 10 mg comprimidos contiene 10 mg de bisoprolol fumarato.
Los demás componentes son: celulosa microcristalina, sílice coloidal anhidra, croscarmelosa sódica, carboximetilalmidón sódico de patata (tipo A), estearato de magnesio.
Aspecto del producto y contenido del envase
bisoprolol cinfa 10 mg comprimidos son comprimidos blancos o blanquecinos, redondos, biconvexos y con ranura en una de las caras.
Los comprimidos se pueden dividir en dos partes iguales.
Tamaños de envase:
Blíster de PVC/PVDC/aluminio o blíster de PVC/PCTFE/aluminio.
Presentaciones de 28, 30 ó 60 comprimidos.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización:
Laboratorios Cinfa, S.A.
C/ Olaz-Chipi, 10 – Polígono Industrial Areta.
31620 Huarte – Pamplona (Navarra)-España
Responsable de la fabricación:
Chanelle Medical
Loughrea
Co. Galway
Irlanda
O
Laboratorios Cinfa, S.A.
C/ Olaz-Chipi, 10 – Polígono Industrial Areta.
31620 Huarte – Pamplona (Navarra)-España
Fecha de la última revisión de este prospecto:Julio 2014
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http: //www.aemps.gob.es/
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