Bilina 0,5 Mg/ml Suspensión Para

Bilina contiene levocabastina que es un antihistamínicoque sirve para el tratamiento sintomático de la rinitis alérgicaen adultos y en niños y adolescentes de 4 a menos de 18 años de edad.

Lalevocabastina es un antagonista altamente selectivo de los receptores H1de Histamina.Después de la aplicación en la nariz, de una forma casi inmediata y durante horas, se produce el alivio de los síntomas de la rinitis alérgica (estornudos, prurito nasal y rinorrea)..

Dosis

Siga exactamente las instrucciones de administración deeste medicamentoindicadas por su médico.En caso de duda, consultede nuevoa su médico o farmacéutico.

Adultos y niñosy adolescentesde 4a menos de 18añosde edad

La dosisrecomendadaes de 2 aplicaciones por fosa nasal, dos veces al día. La dosissepuede aumentar hasta 2 aplicaciones, de3 a4 veces al día. El tratamiento debe seguirse hasta que se eliminen los síntomas.

Uso en niñosmenores de 4 años

No se ha establecido la seguridad y eficacia de este medicamento en niños menores de 4 años.Nose dispone de datos.

Ancianos

Nose dispone dedatos de la utilización delevocabastina enancianos.

Instrucciones de uso

Bilinaes una microsuspensión. Elenvasesedebe agitar antes de cada aplicación.

Debe limpiar los conductos nasales antes de administrar elmedicamentoe inhalarlo por la nariz.

Siga los siguientes pasos:

1. Agite el frasco antes de quitar el tapón
2. Antes de utilizar Bilina por primera vez, quite el tapón y presione una o dos veces el frasco hasta que se elimine una fina pulverización
3. Suénese la nariz
4. Incline la cabeza según se muestra en la imagen e introduzca el dosificador del frasco en uno de los orificios de la nariz mientras presiona fuertemente el otro orificio
5. Presione dos veces el atomizador en el orificio al mismo tiempo que respirapor ese orificio
6. Repita los mismo pasos 4 y 5 por el otro orificio.

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Si usa más Bilina del que debe

Si accidentalmente bebe el contenido de un envase puede sentir sueño.En este caso se recomienda beber abundantemente líquidos no alcohólicoscon el fin de acelerar la excreción renal delmedicamento y contactar inmediatamente con su médico

En caso de sobredosis o ingestión accidentalconsulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llameal Servicio de Información Toxicológica,teléfono 91 5620420, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó usar Bilina

No use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico..

Al igual que todos los medicamentos, Bilina puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

La frecuencia de los posibles efectos adversos enumerados a continuación está definida utilizando el siguiente convenio:

Muy frecuentes (puede afectar a más de 1 de cada 10 personas)

Frecuentes (puede afectar hasta 1 de cada 10 personas)

Poco frecuentes (puede afectar hasta 1 de cada 100 personas)

Raros (puede afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)

Muy raros (puede afectar hasta 1 de cada 10.000 personas)

Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)

El dolor de cabeza es el efecto adverso más frecuente con Bilina.

Efectos adversos frecuentes (puede afectar a más de 1 de cada 10 personas):

• Náuseas
• Fatiga
• Sinusitis
• Somnolencia
• Mareo
• Dolor de garganta (dolor faringolaríngeo)
• Sangrado de nariz (epistaxis)
• Tos
• Dolor constante

Efectos adversos poco frecuentes (puede afectar hasta 1 de cada 10 personas)):

• Irritación, molestia, dolor, quemazón o sequedad en el lugar de la administración
• Nariz congestionada
• Molestias en la nariz

Efectos adversos muy raros (puede afectar hasta 1 de cada 100 personas):

• Latidos del corazón rápidos y fuera de lo normal (taquicardia)
• Dificultad respiratoria
• Hipersensibilidad, anafilaxia (Reacciones alérgicas)
• Sensación de malestar general
• Hinchazón de los parpados
• Obstrucción de las vías respiratorias (Broncoespasmo)
• Palpitaciones

Si experimenta efectos adversos, consulte con su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

Comunicación de efectos adversos:

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano:https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento..

Mantener fuera dela vista y del alcancede los niños.

Noutiliceeste medicamentodespués de la fecha de caducidadque aparece en el envasedespués de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

No conservar a temperatura superior a30ºC.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura.Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGREde la farmacia. En caso de dudapregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Bilina

• El principio activo es levocabastina.Cada mililitro de Bilina contiene 0,5 miligramos de levocabastina.

• Los demás componentes (excipientes) son cloruro de benzalconio, propilenglicol, fosfato de disodio anhidro, fosfato monosódico, hipromelosa, polisorbato 80, edetato de disodio y agua purificada.

Aspecto del producto y contenido del envase

Bilina es una suspensión estéril de color blanco que se presenta en envases de plástico.

Cada envase contiene 10 ó 20 mililitros de suspensión.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización

Laboratorios Dr. Esteve, S.A.

Av. Mare de Déu de Montserrat, 221

08041 Barcelona

Responsable de la fabricación

Janssen Pharmaceutica, N.V.

Turnhoutseweg, 30

B-2340 Beerse (Bélgica)

Fecha de la última revisión de este prospecto: Septiembre 2015

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web dela Agencia Españolade Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)https://www.aemps.gob.es/.