Betaserc

Cada TABLETA de 16 mg contiene: Betahistina diclorhidrato 16,00 mg; Excipientes, c.s.p.
Cada TABLETA de 24 mg contiene: Betahistina diclorhidrato 24,00 mg; Excipientes, c.s.p.

ACCIÓN FARMACOLÓGICA
Farmacocinética: El diclorhidrato de betahistina es completamente absorbido después de la administración oral. Solamente se conoce un metabolito, el ácido 2-piridilacético, el cual es excretado en la orina.
Farmacodinámica: Betahistina es un análogo de la histamina que reduce la presión endolinfática mediante la mejora en la microcirculación. Los estudios en animales han mostrado que mejora la circulación sanguínea en la estría vascular de oído interno, probablemente por medio de la relajación del esfínter precapilar de la microcirculación del oído interno. En estudios farmacológicos se encontró que la betahistina tienen un débil efecto agonista del receptor H1 y considerables propiedades antagonistas del receptor H3 en el SNC y en el sistema nervioso autónomo. También se encontró que la betahistina tiene un efecto inhibidor dosisdepen­diente sobre la generación de los picos de las neuronas en los nucleos lateral y vestibular medial. Sin embargo, aún no es clara la importancia de tales observaciones en su acción sobre el síndrome de Ménière o el vértigo vestibular.

INDICACIONES
Vértigo, tinnitus y pérdida de la audición asociadas a la enfermedad de Ménière.

CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a alguno de los componentes del medicamento y en pacientes que sufren de feocromocitoma.
ADVERTENCIAS
Ver Precauciones.
No usar este medicamento después de su fecha de vencimiento.
Mantener este medicamento fuera del alcance de los niños.

PRECAUCIONES
Asma bronquial, historia de úlcera péptica, embarazo y lactancia.

REACCIONES ADVERSAS
Trastornos gastrointestinales, cefalea, erupciones cutáneas y prurito.

INTERACCIONES CON OTROS MEDICAMENTOS Y CON LOS ALIMENTOS
Teóricamente, el efecto de la betahistina es antagonizado por los antihistamínicos. Esta interacción no aplica a los antihistamínicos usados para acción tópica y en menor intensidad a los antihistamínicos no sedantes.

INCOMPATIBILIDADES
No conocidas hasta la fecha.

TRATAMIENTO EN CASO DE SOBREDOSIS
Se han reportado unos pocos casos de sobredosis con betahistina (más de 640 mg). En uno de esos casos se observó náuseas. Si el paciente está consciente, se deberá inducir al vómito. Tratamiento sintomático de las manifestaciones.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Vía oral.
Inicialmente 16 mg 3 veces al día, preferentemente con alimentos.
Dosis de mantenimiento, 24 a 48 mg al día.
No se recomienda en niños.

Guardar en lugar seco a una temperatura no menor a 0 °C y preferiblemente que no exceda a los 30 °C. Fabricado por:
Solvay Pharmaceuticals B.V. Weesp, Holanda
Para mayor información llamar a la
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Telf.: 211-4000, anexos 1525-4402
Importador y distribuidor exclusivo: QUÍMICA SUIZA S.A.
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