Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
BEKIDIBA
DIBA, S.A., LABORATORIOS
Dextrometorfano y guaifenesina.
| Cada 100 ml contienen: | ||
| Infantil | Adulto | |
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Bromhidrato
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| Guaifenesina | 0.665 g | 2.000 g |
| Vehículo, cbp | 100 ml | 100 ml |
Antitusivo y expectorante.
Dextrometorfano: Se absorbe rápidamente por el tracto gastrointestinal y comienza su acción en 15 a 30 minutos después de su administración oral. Su distribución hasta el momento se desconoce, sin embargo se sabe que es metabolizado en el hígado y su vida media en plasma es de aproximadamente 11 horas. Una pequeña cantidad de la droga es excretada sin cambios por orina, de 7 a 10% se excreta por las heces; 50% de la droga se elimina por orina a las 24 horas después de su administración. Los efectos antitusivos persisten por 5 a 6 horas.
Guaifenesina: Se absorbe rápidamente por tracto gastrointestinal detectándose concentraciones en sangre a los 15 minutos después de su administración oral. Se metaboliza en hígado y se excreta por vía renal.
La acción antitusiva del dextrometorfano es suprimiendo el reflejo de la tos por acción directa sobre los centros de tos en la médula. Es un antitusivo potente como la codeína pero no produce efectos narcóticos ni causa adicción.
La acción expectorante de la guaifenesina se debe a que disminuye la viscosidad de las secreciones y por eso facilita su eliminación al fluidificar las secreciones del tracto respiratorio.
Está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. Así como en pacientes que están en tratamiento con inhibidores de la MAO, pacientes con gastritis o úlcera péptica, pacientes con tos crónica o productiva, asma o enfisema. No debe usarse concomitantemente con tranquilizantes.
No se recomienda su uso en la lactancia.
Se puede presentar náuseas, vómito, excitación, sequedad de boca. A dosis mayores a las recomendadas se puede presentar depresión del SNC y dificultad para respirar.
BEKIDIBA interactúa con los inhibidores de la MAO, tranquilizantes y bebidas alcohólicas.
En el BEKIDIBA el dextrometorfano puede alterar y producir elevación en los resultados de la amilasa sérica y transaminasa. Los valores en orina del ácido 5-hidroxiindolacético y del ácido vanililmandélico son modificados por la guaifenesina; así como el valor en sangre de ácido sérico.
Hasta la fecha no se ha reportado ninguno de los efectos mencionados.
Vía de administración: Oral.
Dosis:
Infantil:
Adultos:
No utilizar el producto por más de 7 días.
A dosis excedidas se puede presentar nerviosismo, insomnio, alteraciones del SNC, mareos y dificultad para respirar.
Se ha utilizado la naloxona para sobredosificación con dextrometorfano.
BEKIDIBA Infantil: Caja con frasco de 120 ml.
BEKIDIBA Adulto: Caja con frasco de 120 ml.
Consérvese en lugar fresco.
No se deje al alcance de los niños. Literatura exclusiva para médicos. Su venta requiere receta médica.
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