Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
BECLAZONE
TEVA MEXICO
Beclometasona.
Cada g de solución en aerosol contiene:
Beclazone ……………………………….. 50 mcg
Dipropionato de beclometasona ………. 0.641 mg
Vehículo, cbp …………………………… 1 g
Beclazone ……………………………….. 100 mcg
Dipropionato de beclometasona ………. 1.280 mg
Vehículo, cbp ……………………………. 1 g
Beclazone ………………………………… 250 mcg
Dipropionato de beclometasona ……….. 3.195 mg
Vehículo, cbp …………………………….. 1 g
Con dispositivo inhalador y dispositivo incluido Easi-Breathe.
BECLAZONE, dipropionato de beclometasona, es un antiinflamatorio esteroide que está indicado:
Posterior a su administración por inhalación, la beclometasona pasa directamente a la mucosa respiratoria en donde ejerce una fuerte acción antiinflamatoria, antialérgica y antiproliferativa Su absorción sistémica es mínima. Sólo 2% del total de la dosis administrada se metaboliza por vía hepática. El fármaco se absorbe rápidamente y su vida media es de 30 minutos. La beclometasona se liga a proteínas 87%. Aproximadamente 14% de la dosis total administrada es eliminada por riñón en 96 horas. El 65% se excreta por vía fecal como metabolitos libres y conjugados.
El dipropionato de beclometasona cuando se administra por inhalación tiene una actividad antiinflamatoria sobre la mucosa bronquial. Cuando el fármaco se inhala y se absorbe en las células pulmonares y de las vías aéreas se previene la liberación de importantes mediadores del sistema inmunológico y que normalmente están involucrados en la producción de respuestas alérgicas que tienen como resultado el proceso inflamatorio.
En el asma, las vías aéreas están engrosadas debido a la inflamación y pueden también bloquearse por gran cantidad de moco, lo cual dificulta el proceso respiratorio normal. La beclometasona colabora en la prevención del proceso inflamatorio y en la formación excesiva de moco, ayuda a prevenir los ataques asmáticos.
El dipropionato de beclometasona está contraindicado en pacientes que hayan demostrado hipersensibilidad a este fármaco.
No deberá administrarse en pacientes con tuberculosis pulmonar activa o latente ni en pacientes con trastornos de la hemostasia.
El dipropionato de beclometasona, como cualquier otro corticosteroide debe administrarse, con precaución en pacientes con infección de las vías respiratorias superiores, principalmente sinusitis. El tratamiento con dipropionato de beclometasona no debe ser suspendido en forma brusca.
Como cualquier otro fármaco, su uso durante el primer trimestre del embarazo está restringido a la evaluación de los beneficios potenciales contra los posibles riesgos para el binomio madre-hijo. La experiencia en el manejo de este fármaco durante los trimestres 2o. y 3o. del embarazo es muy limitada. No se ha reportado la presencia de beclometasona en la leche materna.
En general, los glucocorticoides inhalados pueden presentar los siguientes eventos adversos: en raras ocasiones se ha observado disfonía, ronquera o irritación de garganta, por ello es conveniente explicar al paciente que debe enjuagarse la boca y garganta con agua después de cada aplicación, con el objeto de remover los residuos del medicamento lo cual ha sido intrascendente.
Se ha reportado la presencia de espasmo paradójico, en cuyo caso la terapia deberá ser suspendida.
A la fecha no se han reportado interacciones farmacológicas o de otro tipo con el uso de beclometasona.
Hasta el momento actual no se han descrito alteraciones de las principales pruebas de laboratorio con el empleo de dipropionato de beclometasona.
No se han reportado efectos de carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis y sobre la fertilidad con el uso de beclometasona.
La vía de administración de BECLAZONE es oral por inhalación.
Dosis adultos: En asma leve a moderada la dosis inicial es de 600 a 800 mcg/día en dosis divididas y posteriormente ajustar de acuerdo con las necesidades del paciente. La dosis usual de mantenimiento es de 200 mcg 2 veces al día.
En asma severa o en aquellos pacientes que muestran respuesta parcial a la dosificación estándar, se considerará el uso de dosis más elevadas, pudiendo administrarse dosis de 1 mg/día (250 mcg 4 veces al día o 500 mcg 2 veces al día). De ser necesario se puede incrementar la dosis de 1.5 a 2 mg/día (500 mcg 3 a 4 veces al día).
Dosis en niños mayores de 6 años: La dosis usual es de 50 a 100 mcg 2, 3 ó 4 veces al día, según la respuesta. También se pueden administrar 100 ó 200 mcg 2 veces por día. La dosis usual inicial es 100 mcg 2 veces al día. La dosis máxima diaria de BECLAZONE (50 y 100 mcg) en niños no deberá exceder los 500 mcg.
En niños no deberá administrarse BECLAZONE (250 mcg).
En el paciente anciano o en pacientes con insuficiencia renal o hepática no es necesario ajustar la dosis.
Cuando se administra el dipropionato de beclometasona a grandes dosis puede haber supresión de la función hipotálamo-hipófisis-suprarrenal, la cual vuelve a la normalidad al retirar la administración del producto en forma paulatina.
BECLAZONE (50 mcg) se presenta en caja con frasco con 15.61 g y dispositivo inhalador; y dispositivo inhalador Easi Breathe.
BECLAZONE (100 mcg) se presenta en caja con frasco con 15.62 g y dispositivo inhalador; y dispositivo inhalador Easi Breathe.
BECLAZONE (250 mcg) se presenta en caja con frasco con 15.65 g y dispositivo inhalador; y dispositivo inhalador Easi Breathe.
Este producto debe conservarse a temperatura ambiente a no más de 30°C. No se exponga a la luz solar directa ni en sitios excesivamente calientes. El frasco no se debe perforar ni quemar.
No se deje al alcance de los niños. Su venta requiere receta médica. Literatura exclusiva para médicos. Léase instructivo anexo. Este producto debe conservarse a temperatura ambiente a no más de 30°C. Producto libre de fluorocarbono, no daña la capa de ozono.
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