Azzalure 10 Unidades Speywood/0,05 Ml

Azzalure contiene una sustancia, la toxina botulínica A, que provoca que los músculos se relajen.Azzalure actúa sobre la unión entre los nervios y los músculos, de manera que bloquea la liberación de un mensajero químico llamado acetilcolina a nivel de las terminaciones nerviosas. Este fenómeno impide la contracción muscular. La relajación del músculo es temporal y se recupera gradualmente.

Algunas personas se sienten mal cuando aparecen arrugas en su rostro. Azzalure puede utilizarse en adultos menores de 65 años para la mejoría temporal del aspecto de las líneas glabelares, que son las líneas de expresión verticales entre las cejas, moderadas o graves.

No use Azzalure:

• si es alérgico a latoxina A deClostridium botulinumo a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
• si tiene una infección en los sitios en los que se pretende inyectar.
• si padece miastenia grave, Síndrome de Eaton Lambert o esclerosis lateral amiotrófica.

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico antes de empezar a usar Azzalure:

• si sufre algún trastorno o defecto neuromuscular.
• si a menudo tiene dificultad para tragar (disfagia).
• si a menudo tiene problemas con la comida o bebida porque se introduce en sus vías respiratorias atragantándose o causándole tos.
• si presenta alguna inflamación en el lugar de inyección propuesto.
• si los músculos donde se va a inyectar están débiles.
• si padece algún trastorno de la coagulación, lo que significa que puede sangrar más de lo normal, como la hemofilia.
• si ha sido sometido o se someterá en breve a una intervención facial o a otro tipo de operación.
• si ya le han inyectado otras inyecciones de toxina botulínica.
• si después de su último tratamiento con toxina botulínica, no ha experimentado ninguna mejoría en sus líneas glabelares.

Esta información ayudará a su médico a tomar una decisión sobre los riesgos y beneficios de su tratamiento.

Precauciones especiales:

De manera muy poco frecuente, la toxina botulínica produce un efecto de debilidad muscular en zonas del organismo alejadas del lugar de inyección.

Cuando se ha utilizado la toxina botulínica a dosis mayores para tratar otro tipo de afecciones, se ha observado de manera poco frecuente la producción de anticuerpos. La formación de anticuerpos neutralizantes puede reducir la eficacia del tratamiento.

Si acude al médico por cualquier motivo, asegúrese de informarle de que le están tratando con Azzalure.

Uso de Azzalure con otros medicamentos

Azzalure puede afectar a otros medicamentos que esté tomando, o que haya tomado recientemente.

• los antibióticos para tratar una infección (p. ej. aminoglucósidos como gentamicina o amikacina) u,
• otros relajantes musculares.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

Uso de Azzalure con los alimentos y bebidas

Las inyecciones de Azzalure se pueden administrar antes o después de comer o beber.

Embarazo y lactancia

No debe usar Azzalure durante el embarazo a menos que sea claramente necesario. El tratamiento con Azzalure no se recomienda si está en período de lactancia. Informe a su médico si está embarazada o piensa estarlo o si se encuentra en periodo de lactancia. Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Conducción y uso de máquinas

Puede experimentar visión borrosa o debilidad en el músculo transitorias después del tratamiento con Azzalure.Si esto ocurre, no conduzca ni utilice máquinas.

Azzalure sólo puede ser administrado por médicos con la cualificación y experiencia adecuadas en este tratamiento y que dispongan del equipo adecuado.

Su médico preparará y le aplicará las inyecciones. Un vial de Azzalure se debe utilizar para un solo paciente y una única sesión de tratamiento.

La dosis de Azzalure recomendada es de 50 unidades; se administrarán 10 unidades en cada uno de los 5 lugares de inyección de la frente, en la parte superior de la nariz y las cejas.

Las unidades empleadas en los distintos productos de toxina botulínica no son iguales. Las unidades Speywood de Azzalure no son intercambiables con los otros productos de toxina botulínica.

El efecto del tratamiento sobre la intensidad de las líneas glabelares se debe apreciar en 2 o 3 días.

Su médico decidirá el intervalo adecuado entre cada tratamiento con Azzalure. Este intervalo no debe ser inferior a 12 semanas.

Azzalure no es adecuado para pacientes menores de 18 años de edad.

Si usa más Azzalure del que debiera

Si recibe más Azzalure del necesario, puede que otros músculos diferentes a los tratados comiencen a debilitarse. Es posible que esto no ocurra inmediatamente. Si aparecen estos síntomas, informe a su médico lo antes posible.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20 (indicando el medicamento y la cantidad ingerida)

Al igual que todos los medicamentos, Azzalure puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Busque asistencia médica si:

• Presenta dificultad respiratoria, en la deglución o en el habla
• Su cara se hincha o su piel se enrojece, o presenta una erupción rugosa con picor.Puede que esté sufriendo una reacción alérgica a Azzalure

Informe a su médico si presenta alguno de estos efectos adversos:

Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 cada 10 personas)

• Enrojecimiento, hinchazón, irritación, erupción, picor, hormigueo, dolor, molestias, escozor o cardenales, en el lugar de inyección
• Dolor de cabeza

Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)

• Cansancio ocular o visión disminuida, caída de los párpados superiores, hinchazón de los párpados, lagrimeo, sequedad ocular, contracción de los músculos alrededor del ojo
• Parálisis facial

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)

• Visión alterada, visión borrosa o visión doble
• Mareos
• Picor, erupción
• Reacciones alérgicas, ver anteriormente
• Alteración del movimiento de los ojos

Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)

• Picor y erupción rugosa

Habitualmente, estos efectos adversos se presentan en la primera semana después de las inyecciones y no duran mucho. Habitualmente, son de leves a moderados.

Muy raramente se han comunidado efectos adversos con toxina botulínica en músculos distintos a los del lugar de inyección. Estos efectos incluyen debilidad muscular excesiva, dificultad para tragar, debida a tos y sensación de ahogo al tragar (si al intentar tragar entran líquidos o alimentos en las vías aéreas, se pueden producir problemas respiratorios, como infecciones pulmonares). Si esto ocurre, informe inmediatamente a su médico.

Comunicación de efectos adversos:

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano:https://www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener Azzalure fuera del alcance y de la vista de los niños.

No usar Azzalure después de la fecha de caducidad que se indica en la etiqueta. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Conservar Azzalure en nevera (2°C – 8°C). No congelar.

Su médico disolverá Azzalure en una solución líquida para inyección..

Una vez reconstituido, se ha demostrado una estabilidad química y física durante 24 horas entre 2-8ºC. Desde un punto de vista microbiológico, salvo que el método de reconstitución excluya el riesgo de contaminación microbiana, el medicamento se debe utilizar inmediatamente. En el caso que no se utilice de forma inmediata, el tiempo y las condiciones de almacenamiento una vez reconstituido, son de responsabilidad del usuario.

Composición de Azzalure

• El principio activo es latoxina botulínica tipo A*, 10 unidades Speywood/0,05 ml.Un vial contiene 125 unidades Speywood.
• Los demás componentes son albúmina humana 200g/L y lactosa monohidrato.

*Toxina botulínica tipo A deClostridium botulinum(una bacteria)– complejo hemaglutinina.

Las unidades Speywood de Azzalure son específicas del producto y no son intercambiables con otros tratamientos que contienen toxina botulínica.

Aspecto del producto y contenido del envase

Azzalure es un polvo para solución inyectable. El envase es de 1 ó 2 viales.

Azzalure es un polvo blanco.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización:

Ipsen Pharma, S.A. Torre Realia, Plaza de Europa, 41-43. 08908 L’Hospitalet de Llobregat, Barcelona – España

Representante local:

Laboratorios Galderma SA

c/ Agustin de Foxá, 29 28036 Madrid

Tel: 902 02 32 92

Responsable de la fabricación:

Ipsen Biopharm Limited

Ash Road

Wrexham Industrial Estate

Wrexham

LL13 9UF

Reino Unido

Este prospecto ha sido aprobado en Noviembre 2015.

Si quiere obtener más información, o está interesado en el prospecto en un formato diferente, contacte conLaboratorios Galderma SA, tel. 902 02 32 92.

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) https://www.aemps.gob.es/.

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Esta información está destinada únicamente a médicos o profesionales sanitarios:

Posología y forma de administración:

Consulte la sección 3 del Prospecto de Información para el Paciente.

Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones

Se deben seguir estrictamente las instrucciones de uso, manipulación y eliminación.

La reconstitución se debe realizar de acuerdo con las instrucciones de buenas prácticas, especialmente respetando las condiciones asépticas.

Azzalure se debe reconstituir con una solución inyectable de cloruro de sodio de 9mg/ml (0,9%).

En la tabla de dilución a continuación, se indica la cantidad requerida desolución inyectable de cloruro de sodio de 9mg/ml (0,9%) que se debe disponer en una jeringa para obtener una solución reconstituida incolora con una concentración de 10 U/0,05 ml:

Cantidad de disolvente añadido

(solución de cloruro de sodio 0.9%) para un vial de 125U

Dosis resultante

(Unidades para 0.05ml)

0.63ml

10U

Para medir con exactitud los 0,63 ml se puede utilizar una jeringa de 1 ml graduada en incrementos de 0,1 ml y 0,01ml.

RECOMENDACIONES PARA LA ELIMINACIÓN DE MATERIALES CONTAMINADOS

Inmediatamente después de su uso y antes de su eliminación, la solución de Azzalure reconstituida (en el vial o en la jeringa) que no ha sido utilizada, debe ser inactivada con 2 ml de solución de hipoclorito sódico diluida al 0,55% o al 1% (solución Dakin).

Los viales, jeringas y materiales utilizados no se deben vaciar, sino que se deben depositar en contenedores adecuados y ser eliminados según los procedimientos locales establecidos.

RECOMENDACIONES EN CASO DE ACCIDENTE DURANTE LA MANIPULACIÓN DE LA TOXINA BOTULÍNICA

• Se debe limpiar cualquier resto de producto, bien con un material absorbente empapado en una solución de hipoclorito sódico (lejía), si se trata del polvo, bien con un material absorbente y seco, si se trata del producto reconstituido.
• Las superficies contaminadas se deben limpiar con un material absorbente empapado en una solución de hipoclorito sódico (lejía) y luego secar.
• Si se rompe un vial, se debe proceder como se ha mencionado anteriormente, recogiendo con cuidado los fragmentos de cristal y limpiando el producto evitando cortarse con los cristales rotos.
• Si el producto entra en contacto con la piel, lávese la zona afectada con una solución de hipoclorito sódico (lejía) y aclárese con abundante agua.
• Si el producto entra en contacto con los ojos, límpiese cuidadosamente con abundante agua o con una solución de limpieza oftálmica.
• Si el producto entra en contacto con una herida, corte o piel levantada, límpiese cuidadosamente con abundante agua y tome las medidas médicas oportunas según la dosis inyectada.

Se deberán seguir estrictamente estas instrucciones de uso, manipulación y eliminación.