Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
ARSENAL COMPUESTO T
INDUSTRIAS QUIMICO FARMACEUTICAS AMERICANAS, S.A. de C.V.
Naproxeno sódico y paracetamol.
Cada tableta contiene:
Naproxeno sódico ………. 275 mg
Paracetamol …………….. 300 mg
Excipiente, cbp ………… 1 tableta
En el tratamiento no sintomático del dolor y de la fiebre, como complemento de la terapia con antibióticos en infecciones de las vías respiratorias.
Para dolores osteomusculares moderados, otalgias, cefaleas, en posoperatorio y posparto; en cirugía orofaríngea, procesos dentales y traumáticos.
Debido a su absorción rápida y completa se obtienen niveles significativos en plasma a los 20 minutos de su administración; inhibe la síntesis de las prostaglandinas y se une a la albúmina sérica en 99%, con una vida media biológica de aproximadamente 13 horas.
Los metabolitos del naproxeno se excretan casi por completo en la orina. Cerca de 30% de la droga sufre 6-desmetilación y la mayor parte de este metabolito, así como el mismo naproxeno, se excretan como glucurónido u otros conjugados.
El paracetamol tiene acción analgésica-antipirética efectiva, que no difiere en forma significativa del ácido acetilsalicílico; sin embargo, tiene efectos antiinflamatorios débiles.
Absorción: El paracetamol se absorbe con rapidez y casi por completo en el tracto gastrointestinal; su concentración plasmática alcanza un máximo de 30 a 60 minutos y la vida media plasmática es de alrededor de 2 horas después de dosis terapéuticas.
Distribución: La distribución del paracetamol es bastante uniforme en la mayoría de los líquidos orgánicos, la unión al paracetamol con las proteínas plasmáticas es variable, sólo 20 a 50%.
Eliminación: Puede recuperarse de 90 a 100% de la droga en la orina en el primer día, principalmente después de la conjugación hepática con ácido glucurónico (cerca de 60%), ácido sulfúrico (alrededor de 35%) o cisteína (cerca de 3%); también se detectaron pequeñas cantidades de metabolitos hidroxilados y desacetilados. Los niños tienen menor capacidad que los adultos para la glucuronidación del paracetamol.
La asociación de naproxeno sódico con paracetamol ha demostrado tener un efecto analgésico y antipirético más rápido y prolongado.
Hipersensibilidad a las formulaciones de naproxeno sódico y/o paracetamol.
Pacientes con antecedentes del síndrome asmático, pólipos nasales, urticaria o angioedema secundarias al uso de ácido acetilsalicílico y otros agentes antiinflamatorios.
Deberá evitarse su uso en pacientes con insuficiencia hepática o renal, granulocitopenia o agranulocitosis, alteraciones de la coagulación, enfermedad péptica activa, anemia, lupus eritematoso sistémico o bajo tratamiento con anticoagulantes. No se utilice en pacientes con alcoholismo activo o antecedentes de sangrado gastrointestinal.
Se debe cuidar la administración de NC en personas con alteraciones gastrointestinales y deberá administrarse bajo estrecha vigilancia médica.
En pacientes con función renal alterada, también deberá cuidarse su administración, pues metabolitos de naproxeno sódico-paracetamol se eliminan por la orina; deberá evaluarse la función renal antes y después del tratamiento.
En pacientes con función hepática alterada se aconseja tener cuidado cuando sea necesario administrar dosis altas.
Las reacciones secundarias que podrían presentarse debido a la presencia de paracetamol son: ligera somnolencia, náusea, anemia, agranulocitosis, urticaria, vómito y lesiones de las mucosas.
Los agentes antiinflamatorios no esteroideos pueden reducir el efecto antihipertensivo de propranolol y otros ?-bloqueadores.
El naproxeno sódico puede aumentar significativamente los niveles plasmáticos y la vida media del probenecid.
Los fármacos antiinflamatorios reducen la secreción tubular del metotrexato en animales, incrementando probablemente su toxicidad.
No se han informado interacciones entre el naproxeno y anticoagulantes o las sulfonilureas. Debido a que este tipo de interacción se ha observado con otros agentes antiinflamatorios no esteroideos, se aconseja tener cuidado.
Como con otros agentes antiinflamatorios no esteroideos, naproxeno sódico puede incrementar el riesgo de falla renal asociado con el uso de inhibidores de la enzima convertidora de la angiotensina I.
Cuando se administra paracetamol en forma conjunta con fenobarbital, se disminuye el efecto de éste último; en el caso de los anticoagulantes se incrementa el efecto de éstos, por lo que se recomienda tener precaución.
El uso concomitante de glucocorticoides, ACTH, otros antiinflamatorios y alcohol pueden aumentar el riesgo de efectos adversos gastrointestinales; su asociación con anticoagulantes orales, heparina, hipoglucemiantes o insulina puede potenciar el efecto de éstos, por lo que se requiere vigilancia estrecha y los ajustes en la posología.
Su asociación con medicamentos que pueden producir discrasias sanguíneas o depresión de la médula ósea, aumenta el riesgo potencial de efectos hematológicos graves.
Su asociación con zidovudina está contraindicada.
No se han observado alteraciones en el desarrollo fetal o la fertilidad. Estudios de carcinogénesis no mostraron ningún efecto.
Dosis:
Adultos: Dos tabletas como inicio del tratamiento, posteriormente una tableta cada 6 a 8 horas.
Vía de administración: Oral.
Efectuar lavado gástrico. Administrar carbón activado.
El paracetamol en altas dosis puede causar daño hepático.
Se puede utilizar acetilcisteína o metionina VO o IV.
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