Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
ANAPENIL 400 y 1000
GROSSMAN, S.A., LABORATORIOS
Penicilina clemizol y bencilpenicilina sódica.
| El frasco ámpula contiene: | ||
| 400,000 U | 1’000,000 U | |
|
Clemizol bencilpenicilina
| 300,000 U | 800,000 U |
|
Bencilpenicilina sódica
| 100,000 U | 200,000 U |
| La ampolleta con diluyente contiene: | ||
| Agua inyectable | 2 ml | 3 ml |
Tratamiento de infecciones respiratorias como: amigdalitis, faringitis, angina de Vincent y neumonía. Tratamiento para la erradicación del Estreptococo β-hemolítico. Tratamiento de infecciones de piel y tejidos blandos como impétigo, celulitis, erisipeloide y erisipela. Escarlatina, ántrax, difteria, fiebre por mordedura de rata, mal del pinto, sífilis congénita y neurosífilis.
ANAPENIL* es un antimicrobiano bactericida, inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana de los microorganismos sensibles. Su espectro antibacterino abarca cocos grampositivos y negativos como Estreptococo β-hemolítico A,B,C,G,H,L y M; Estafilococo y Neisseria gonorrhoeae no productores de β-lactamasa, Diplococo pneumoniae y Neisseria meningitidis.
Otros microorganismos sensibles a la acción de ANAPENIL* son: Treponema pallidum, Fusoespiroquetas, Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis, Clostridium, Actinomyces bovis, Streptobacillus moniliformis, Listeria, Leptospira y Erysipelothrix, Rhusiopatiae.
ANAPENIL* es el resultado de la unión de la bencilpenicilina G con clemizol, ésta última sustancia con propiedades antihistamínicas, que al unirse a la penicilina, le da un efecto prolongado similar al que se logra con la procaína, pero sin el peligro de alergias, anafilaxis u otros eventos adversos que la procaína conlleva.
La penicilina G sódica cristalina se absorbe rápidamente, alcanzando concentraciones séricas máximas entre 15 y 30 minutos después de su administración intramuscular. La penicilina G clemizol se libera lentamente del sitio de aplicación intramuscular, originando niveles séricos constantes de penicilina G durante 12 a 24 horas. De 30 a 60% de la penicilina G se une a proteínas plasmáticas, se distribuye ampliamente por todos los tejidos, su penetración al líquido cefalorraquídeo es mínima y depende de la inflamación meníngea y de elevadas concentraciones séricas para máxima y depende de la inflamación meníngea y de elevadas concentraciones séricas para máxima penetración. En el tratamiento de la neurosífilis para alcanzar niveles adecuados en líquido cefalorraquídeo se requiere además la administración oral de 2 g diarios de probenecid.
El volumen de distribución de la bencilpenicilina es de 0.3 a 0.47 lt./kg. Hasta 30% se metaboliza en el hígado, su principal metabolito es el ácido peniciloico. Entre 60 y 90% se elimina por vía renal específicamente por secreción tubular, sitio donde el probenecid impide su excreción. Mínimas cantidades se eliminan por bilis y la vida media de la bencilpenicilina es de 20 a 30 minutos.
Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. Pacientes con antecedentes de alergia a penicilina y clemizol no deben recibir ANAPENIL*.
Existe evidencia clínica y de laboratorio de alergia cruzada parcial entre las penicilinas y otros antibióticos β-lactámicos, incluyendo aminopenicilinas (ampicilina, amoxicilina), carboxipenicilinas (carbenicilina, ticarcilina), acilureidopenicilinas, cefalosporinas, cefamicinas, monobactámicos (aztreonam) y carbapenemas (imipenem), por lo cual ANAPENIL* debe usarse con precaución en individuos con antecedentes de alergia a otros β-lactámicos.
Categoría B: Como todas las penicilinas los estudios sobre reproducción animal no han demostrado riesgos sobre el feto, pero no hay estudios controlados en mujeres embarazadas por lo que el medicamento deberá usarse durante el embarazo sólo cuando los beneficios justifiquen los posibles riesgos.
La administración intramuscular de las penicilinas se asocia frecuentemente a dolor en el sitio de la aplicación. Al igual que otros β-lactámicos, pueden presentarse reacciones de hipersensibilidad o alérgicas, incluyendo rash cutáneo, urticaria, eritema multiforme, dermatitis exfoliativa, anafilaxia, angioedema, broncospasmo, laringospasmo e hipotensión. Si ocurre una reacción de hipersensibilidad severa durante la terapia con penicilina, debe descontinuarse inmediatamente el medicamento e instalar la terapia adecuada.
La excreción urinaria de las penicilinas disminuye cuando se utiliza probenecid, asimismo los niveles séricos de ANAPENIL* 400 y 1000 se prolongan e incrementan con esta sustancia.
No se han detectado.
La penicilina debe usarse con precaución en individuos con antecedentes de alergias ANAPENIL* 400 y 1000 no ha mostrado ser teratogénico, mutagénico carcinogénico, ni tener efectos sobre la fertilidad.
La suspensión se obtiene al mezclar el contenido de la ampolleta en el frasco ámpula. El frasco debe agitarse antes de usarse. Se administra por vía intramuscular.
Adultos: es de 1 frasco cada 12 ó 24 hrs., la duración dependerá del padecimiento y su severidad.
Neurosífilis 2.4 millones de unidades de bencilpenicilina clemizol (3 fcos) más de 2 g de probenecid cada 24 hrs., durante 10 a 14 días.
Niños: La dosis ponderal es de 25,000 unidades/kg de bencilpenicilina clemizol cada 12 hrs. En general niños con peso inferior a 20 kg, recibirán 1 fco de 400, niños con peso superior 1 fco de 1000. La dosis puede aumentarse de acuerdo a la severidad del padecimiento.
Neonatos: Sífilis congénita se recomiendan 50,000 U/kg/día durante 10 días.
La toxicidad de las penicilinas es mínima. No se ha informado respecto a la presencia de casos de sobredosis con este producto.
ANAPENIL* 400: Frasco ámpula y una ampolleta con diluyente.
ANAPENIL* 1000: Frasco ámpula y una ampolleta con diluyente.
Consérvese en lugar fresco.
No se deje al alcance de los niños. Su venta requiere receta médica. Literatura exclusiva para médicos.
Laboratorios Grossman, S.A.
Calz. de Tlalpan 2021,
Col. Parque San Andrés
Deleg. Coyoacán
04040, México, D.F.
* Marca registrada
Reg. Núm. 46827, SSA IV
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