Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
AMSAPEN
ANTIBIOTICOS DE MEXICO, S.A. de C.V.
Ampicilina.
Cada tableta contiene:
Ampicilina trihidratada
equivalente ……. 250, 500 y 1,000 mg
de ampicilina
Excipiente, cbp ….. 1 tableta
La ampicilina está indicada en el tratamiento de varias infecciones agudas, crónicas o recidivantes producidas por organismos sensibles a la ampicilina.
Además de ser útil en el tratamiento de infecciones como septicemia, endocarditis y meningitis.
La ampicilina es una penicilina semisintética de amplio espectro.
La absorción de la ampicilina no se ve afectada por la presencia de los ácidos gástricos después de una administración oral se absorbe de 30 a 60%, los niveles sanguíneos máximos se alcanzan después de 90 a 120 minutos de la administración oral.
Posee una vida media plasmática de 1 a 2 horas. La ampicilina penetra a los tejidos, atraviesa la barrera placentaria y se excreta en la leche materna.
La ampicilina se fija a proteínas plasmáticas de 10 a 30%.
En el líquido cefalorraquídeo y en las en meninges intactas se alcanza únicamente 5% de los niveles plasmáticos, sin embargo en meninges inflamadas puede aumentar a 50% de los niveles plasmáticos.
La excreción se efectúa principalmente por vía renal en forma de ampicilina no modificada aunque de 10 a 20% de la cantidad absorbida es metabolizada a ácido penicilínoico, también se excreta a través de la bilis y de las heces.
La ampicilina se contraindica en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a cualquier penicilina.
Puede presentarse sensibilidad cruzada con cefalosporinas.
Se recomienda realizar cultivos y antibiogramas que determinen el germen causal y su sensibilidad a la ampicilina.
Los pacientes con mononucleosis infecciosa con frecuencia pueden desarrollar exantemas cutáneos al usar ampicilina.
La terapia con dosis altas y durante tiempo prolongado puede desarrollar sobreinfección por hongos y bacterias.
La ampicilina debe tomarse con el estómago vacío y con un vaso lleno de agua para asegurar su máxima absorción y concentraciones plasmáticas y urinarias optimas.
En infecciones por estreptococo beta hemolítico del grupo B, el tratamiento con ampicilina debe continuarse por cuando menos 10 días para prevenir el riesgo de aparición de fiebre reumática.
La ampicilina atraviesa la barrera plecentaria y es excretada a través de la leche materna, por lo que los lactantes cuyas madres sean tratadas con este medicamento, pueden presentar diarreas y colonización por blastomicetos de las mucosas , por lo que el tratamiento con la ampicilina en madres lactando debe ser supervisado por el médico. No se ha establecido la seguridad de la ampicilina durante el embarazo; por lo que su uso queda bajo responsabilidad del médico tratante, en el que se haya valorado que los beneficios sean mayores a los riesgos.
La ampicilina como cualquier otra penicilina puede ocasionar reacciones de hipersensibilidad que pueden ser de leves a severas. Pueden aparecer en orden de frecuencia decreciente las siguientes manifestaciones: erupción maculopapular, urticaria, fiebre, broncospasmo, vasculitis, enfermedad del suero, dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson y en muy raras ocasiones anafilaxia y choque. Cuando ocurre éste, puede ser grave y de consecuencias fatales por lo que es necesario emprender medidas de urgencia tales como el uso de epinefrina, esteroides, líquidos intravenosos, oxígeno e inclusive intubación endotraqueal, dependiendo de la gravedad del caso.
Se ha demostrado que existe alergenicidad cruzada con otros antibióticos ?-lactámicos y carbapenémicos.
En casos raros se ha asociado a la ampicilina con daño tubular renal y nefritis intersticial, así como eosinofilia, anemia hemolítica y alteración de las enzimas hepaticas TGO y TGP.
Existe la posibilidad de que se presente colitis pseudomembranosa, en tal caso deberá suspenderse de inmediato la ampicilina.
La administración con los alimentos reduce la absorción de la ampicilina. Su administración se ha asociado a la disminución temporal de los niveles plasmáticos de estrógenos durante el tratamiento con anticonceptivos orales.
El probenecid prolonga y eleva la concentración sanguínea reduciendo el tiempo de excreción de la ampicilina. La administración de la ampicilina a enfermos que estén tomando alopurinol aumenta la incidencia de exantemas.
Pueden presentarse glucosurias falsas positivas, falsas reacciones positivas en las pruebas de ninhidrina, así como en pruebas de urobilinógeno. Pueden presentarse casos aislados con elevación de TGO, TGP y/o fosfatasa alcalina.
En tratamientos prolongados a dosis elevadas se ha observado modificación en le perfil hemático, estas modificaciones desaparecen una vez suspendido el tratamiento.A la fecha no se ha documentado efectos de carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis ni sobre la fertilidad con el uso de la ampicilina.
Dosis:
Niños: Hasta los 14 años de edad la dosis recomendada es de 100 a 200 mg/kg de peso por vía oral divididas en 4 tomas cada 6 horas por un lapso no menor de 7 días.
Dosis recomendada para adultos: 500 mg a 1 g por vía oral cada 6 horas por 7 a 10 días dependiendo el tipo de infección y la severidad del cuadro.
Gonorrea: 3.5 g de ampicilina simultáneamente con 1 g de probenecid por vía oral como dosis única.
Vía de administración: Oral.
Descontinuar el medicamento en casos de sobredosis dando tratamiento sintomático e instituyendo las medidas de apoyo que se requieran. Dosis muy altas pueden producir calambres y convulsiones.
La ampicilina puede ser removida por hemodiálisis pero no por diálisis peritoneal en casos de insuficiencia renal.
Cajas con 20 tabletas de 250, 500 mg y 1 g de ampicilina.
Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C en un lugar seco.
Su venta requiere receta médica. No se administre este medicamento sin leer el instructivo impreso en la caja. No se deje al alcance de los niños. Literatura exclusiva para médicos.
Hecho en México por: ANTIBIOTICOS DE MEXICO, S.A. de C.V.
Las Flores Núm. 56
Colonia La Candelaria
04380 México, D.F.
* Marca registrada
Reg. Núm. 62242, SSA IV
DEAR-03361200169/RM2003/IPPA
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