Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
AMK
PISA, S.A. de C.V., LABORATORIOS
| Cada ml contiene: | |||
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Sulfato de amikacina
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| Vehículo, cbp | 1 ml | 1 ml | 1 ml |
Los gérmenes sensibles incluyen: Pseudomona spp., Escherichia coli, Proteus spp. (indol positivo e indol negativo), Providencia spp., Klebsiella, Enterobacter, Serratia spp., Acinetobacter, Staphylococcus aureus, Citrobacter freundii, Streptococcus pneumoniae.
Muchas de las cepas resistentes a otros aminoglucósidos muestran susceptibilidad in vitro a amikacina.
La amikacina después de ser aplicada por vía intramuscular es absorbida rápida y completamente logrando una distribución importante en el líquido extracelular incluyendo suero, abscesos, los líquidos ascítico, pleural, pericárdico, sinovial y linfático. También se logran concentraciones elevadas en orina, pulmón, hígado y riñón. Alcanza niveles más elevados en el líquido cefalorraquídeo de los recién nacidos que en el de los adultos.
Las concentraciones más bajas son observadas en músculo, grasa y hueso.
Cuando es administrada una dosis de amikacina de 7.5 mg/kg de peso se logra una concentración sérica pico de 21 mg/ml después de transcurrida una hora.
Con la administración por venoclisis durante 30 minutos se logra el pico sérico de 38 mg/ml al final de la administración.
La eliminación de la amikacina se produce principalmente a través de la orina sin cambios y una pequeña parte se realiza a través de la bilis.
La amikacina desarrolla un efecto sinérgico al ser administrada en forma concomitante con antibióticos b-lactámicos ante bacterias gramnegativas.
La edad avanzada, la deshidratación y el uso concomitante de agentes ototóxicos, nefrotóxicos y los diuréticos potentes aumentan el potencial efecto tóxico de la amikacina.
Los síntomas más comúnmente observados son tinnitus, vértigo, sordera parcialmente reversible o irreversible, oliguria, azoemia, febrícula, cefalea y parestesias.
Se han reportado también bloqueo neuromuscular y parálisis de músculos respiratorios.
Asimismo, se han reportado casos de erupción cutánea, cefalea, eosinofilia, anemia e hipotensión.
Se ha observado nefrotoxicidad con el uso concomitante de aminoglucósidos y cefalosporinas.
El empleo de amikacina y anestésicos o bloqueadores neuromusculares puede intensificar el efecto de estos últimos.
Vía intramuscular:
Paciente con función renal normal: 15 mg/kg/día divididos en 2 dosis iguales, durante 7 a 10 días.
La dosis máxima total durante todo el tratamiento no deberá sobrepasar de 15 g.
Paciente con alteración de la función renal: La dosis inicial puede ser de 7.5 mg/kg, la dosis subsiguiente puede administrarse a intervalos más prolongados o administrar una dosis menor en horarios fijos.
Para poder determinar el intervalo en horas en el cual se deberá administrar la dosis de 7.5 mg/kg, se multiplica la concentración de creatinina sérica por 9 y el resultado dará el intervalo de horas a observar entre cada aplicación.
Vía intravenosa:Cuando se selecciona esta vía de administración se sigue la misma dosis recomendada por vía IM, es decir 7.5 mg/kg cada 12 horas.
La solución para infusión intravenosa deberá contener la siguiente proporción de amikacina:
| Amikacina: | 100 mg | 250 mg | 500 mg |
| Solución: | 40 ml | 100 ml | 200 ml |
La solución podrá ser cloruro de sodio a 0.9% o glucosa a 5%, esta solución se deberá administrar en un período de 30 a 60 minutos.
Nota:La amikacina no deberá mezclarse con ningún otro medicamento, se podrán administrar otros medicamentos únicamente por separado.
Caja con un frasco ámpula con 2 ml (100 mg/2 ml y 500 mg/2 ml).
Caja con una o dos ampolletas de vidrio ó plástico con 2 ml (100 mg/2 ml, 250 mg/2 ml y 500 mg/2 ml).
Caja con una ampolleta de vidrio ó plástico con 1g/4 ml.
Caja con una jeringa prellenada con 4 ml (1.0 g/4 ml).
El uso de este medicamento puede provocar alteraciones del equilibrio, sordera y/o lesiones renales.
Literatura exclusiva para médicos.
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