Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
Este fármaco pertenece al grupo de medicamentos denominados alfa-bloqueantes.
Se utiliza para tratar síntomas de moderados a graves en hiperplasia benigna de próstata. Esta enfermedad produce un aumento del tamaño de la glándula prostática (hiperplasia) aunque el crecimiento de la glándula no es canceroso. Ocurre con mayor frecuencia en hombres mayores.
La glándula prostática está situada bajo la vejiga, que rodea la uretra (tubo que permite la expulsión de la orina). Con la edad, la glándula prostática crece y presiona la uretra disminuyendo su tamaño y generando problemas como la micción frecuente y dificultades en el paso de la orina.
Alfuzosina Aurobindo 10 mg actúa relajando el músculo de la glándula prostática, reduciendo el estrechamiento de la uretra y facilitando el paso de la orina.
No tome Alfuzosina Aurobindo
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Alfuzosina Aurobindo si:
Toma de Alfuzosina Aurobindo con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.
No tome Alfuzosina Aurobindo si está tomando:
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar el medicamento si:
Operaciones mientras toma Alfuzosina Aurobindo
Toma de Alfuzosina Aurobindo con alimentos
Tome Alfuzosina Aurobindo después de las comidas.
Embarazo
Esta sección no es aplicable ya que alfuzosina sólo sirve en varones.
Conducción y uso de máquinas
Quizás pueda sentirse mareado o débil mientras toma Alfuzosina Aurobindo. Como reacciones adversas durante el tratamiento, puede sentir mareo y astenia. Si esto sucede especialmente al inicio del tratamiento no conduzca ni utilice herramientas o maquinaria pesada.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Posología
Uso en niños
Alfuzosina Aurobindo 10 mg no está indicada para niños.
Adultos
La dosis habitual en adultos es un comprimido de Alfuzosina Aurobindo una vez al día.
Pacientesdeedadavanzada(mayores de 65 años):
La dosis habitual en adultos es un comprimido de Alfuzosina Aurobindo una vez al día.
No necesita ajustarse la dosisenpacientesdeedadavanzada(mayores de 65 años)
Pacientes con problemas leves o moderados de riñón
No se necesita ajustar la dosis en los pacientes con problemas de riñón leves o moderados.
Si toma más Alfuzosina Aurobindo del que debe
En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: 91-562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Recuéstese para ayudar a limitar los efectos adversos. No intente ir al hospital sólo.
Si olvidó tomar Alfuzosina Aurobindo
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Omita la dosis y tome el comprimido siguiente como le indicaron.
Si interrumpe el tratamiento con Alfuzosina Aurobindo
No debe interrumpir o dejar de tomar Alfuzosina Aurobindo 10 mg, incluso aunque sus síntomas mejoren. Solamente interrumpa el tratamiento cuando el médico se lo indique. Los síntomas se controlan mejor si continúa tomando la misma dosis del medicamento.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Dolor en el pecho (angina)
Normalmente el dolor en el pecho sólo tiene lugar si usted ha sufrido antes una angina de pecho.Si usted sufre dolor de pecho tomando los comprimidos contacte con su médico o acuda al hospital inmediatamente.Esto ocurre en menos de 1 de 10.000 pacientes.
Reacciones alérgicas
Puede notar síntomas de angioedema, como erupción en la piel, hinchazón (en los párpados, cara, labios, boca o en la lengua), dificultad para respirar o para tragar.
Estos síntomas son reacciones alérgicas.Si esto sucede, deje de tomar los comprimidos y contacte con su médico o acuda al hospital inmediatamente.Esto sucede en menos del 1 de 10.000 pacientes.
Otros efectos adversos incluyen:
Frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes)
Poco frecuentes (pueden afectar a menos de 1 de cada 100 pacientes)
Posibles efectos adversos que puede tener lugar (frecuencia no conocida):
Si van a realizarle una operación de cataratas (donde las lentes de los ojos se vuelven opacas), la pupila puede dilatarse levemente, y el iris (la parte coloreada del ojo) puede volverse más flexible durante el procedimiento.
Comunicación de efectos adversos:
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano:https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
Este medicamente no requiere condiciones especiales de conservación
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y blíster después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita enel punto SIGREde la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico como deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Alfuzosina Aurobindo
Núcleo del comprimido:Hipromelosa (E464), aceite vegetal hidrogenado, povidona (K30)(E1201), hidrogeno fosfato de calcio anhidro, carbóomero, sílice coloidal anhidra (E551), estearato magnésico, estearato de magnesio (E572),
Recubrimiento:Hipromelosa (E464), propilen glicol, dióxido de titanio (E171)
El comprimido tiene acción prolongada lo que significa que después de tomar el comprimido, el principio activo no actúa inmediatamente si no de forma gradual, lo que supone que actúa durante más tiempo.
Aspecto del producto y contenido del envase
Comprimido de liberación prolongada.
Comprimidos recubiertos con película de color blanco a blanquecino, biconvexos, redondeados, marcados con “X” en una cara del comprimido y “47” en la otra.
Alfuzosina Aurobindo comprimidos está disponible en blísteres transparentes de PVC/PVdC – aluminioy en frascos de polietileno de alta densidad (PEAD) conteniendo sílica gel.
Tamaños de envase:
Blíster de: 30, 50 y 100 comprimidos
Frascos de PEAD: 30, 500 y 1000 comprimidos.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de Autorización de Comercialización:
LABORATORIOS AUROBINDO, S.L.U.
c/ Hermosilla 11, 4º A
28001 Madrid
Teléfono: 91-661.16.53
Fax: 91-661.91.76
Responsable de la Fabricación:
APL Swift Services (Malta) Limited
HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far
Birzebbugia, BBG 3000
Malta
Tel.: ++ 356 2165 3761/++ 356 2229 4000
Fax: ++ 356 2229 4118
ó
Milpharm Limited,
Ares, Odyssey Business Park, West End Road,
South Ruislip HA4 6QD,
Reino Unido
teléfono: ++ 44 20 8845 8811
fax: ++ 44 20 8845 8795
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
Bulgaria:A????o????????????10 mg t??????? ? ???????? ?????????????
Chipre:Alfuzosin Aurobindo 10 mg d?s??a pa?atetaµ????
República checa:Alfuzosin Aurobindo 10 mg tablety s prodlouženým uvolnováním
Alemania:Alfuzosin Aurobindo 10 mg Retardtabletten
Italia:Alfuzosina Aurobindo 10 mg compresse a rilascio prolungato
Irlanda:Alfu 10 mg prolonged release tablets
Malta:Zochek 10 mg prolonged-release tablets
Holanda:Alfuzosine HCl Aurobindo 10 mg, tabletten met verlengde afgifte
Rumania:Alfuzosina Aurobindo 10 mg comprimate cu eliberare prelungita
España:Alfuzosina Aurobindo 10 mg comprimidos de liberación prolongada EFG
Reino Unido:Zochek 10 mg prolonged-release tablets
Fecha de la última revisión de este prospecto:Marzode2014
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) https://www.aemps.gob.es
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