Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
ALCACAT
BAXTER, S.A. de C.V.
Cloruro de sodio.
ALCACAT al 0.9%:
Cada ampolleta contiene:
Cloruro de sodio ………………….. 0.09 g
Agua inyectable, cbp ……………. 10 ml
Equivalente a: Sodio: 1.5 mEq
Cloruro: 1.5 mEq
ALCACAT al 17.7%:
Cada ampolleta contiene:
Cloruro de sodio ………………….. 1.77 g
Agua inyectable, cbp ……………. 10 ml
Equivalente a: Sodio: 30 mEq
Cloruro: 30 mEq
ALCACAT está indicado como diluyente de medicamentos y también para satisfacer las necesidades por deficiencia de este elemento durante la terapia de NPT.
El sodio es el catión más importante del líquido extracelular, donde se complementa con el anión cloro. Mantiene la presión osmótica y la concentración del líquido extracelular, el equilibrio ácido-básico y el balance hídrico; contribuye a la conducción nerviosa y a la función neuromuscular; además, juega un papel importante en la secreción glandular. El sodio del organismo proviene de la dieta, se absorbe rápido por el intestino. El cuerpo es principalmente el responsable de regular la excreción de sodio para balancear su ingesta y estabilizar el volumen del fluido extracelular dentro de límites muy estrechos. El riñón, el sudor y los fluidos gastrointestinales representan las rutas principales de excreción de sodio en el cuerpo, siendo el riñón el principal responsable. El cuerpo humano contiene alrededor de 40 mmol (40 mEq) de sodio por kilogramo de peso. La dieta proporciona de 100 a 200 mmol de sodio y una cantidad equivalente se excreta del organismo. El reemplazo del sodio es necesario en condiciones en que se pierden cantidades importantes y se produce depleción de este catión.
En casos de hipernatremia o retención de líquidos. Adminístrese con precaución en pacientes con algún trastorno renal grave o cardiaco, hipertensión intracraneana con edema o sin él.
No existe ningún riesgo al utilizarlo durante estos periodos excepto en condiciones de contraindicación, sin embargo, sólo debe utilizarse en caso necesario.
No produce reacciones adversas cuando se administra en las cantidades apropiadas.
Ninguna reportada hasta la fecha.
Aplicado en grandes cantidades puede afectar las determinaciones séricas de sodio, así como la osmolaridad plasmática.
No existe evidencia de que su uso desencadene alguno de estos efectos.
Dosis: La dosis dependerá del estado, condiciones y necesidades de cada paciente.
Vía de administración: Intravenosa.
Nota: En concentración al 17.7%, dilúyase previamente.
A dosis elevadas se presenta hipernatremia, edema, hiperosmolaridad extracelular y acidosis hiperclorémica.
Caja con 100 ampolletas de 10 ml de solución.
Consérvese en lugar fresco y seco.
Literatura exclusiva para médicos. No se deje al alcance de los niños. No se use si la solución no está transparente, si contiene partículas en suspensión o si el envase tiene señales de haber sido dañado. Si no se administra todo el producto deséchese el sobrante. Su venta requiere receta médica.
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