Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
ALBOZ
COLLINS, S.A. de C.V., PRODUCTOS FARMACEUTICOS
Omeprazol.
Cada cápsula contiene:
Omeprazol …………….. 20 y 40 mg
Excipiente, cbp ……….. 1 cápsula
Farmacocinética:Los pellets contenidos en ALBOZ están recubiertos de tal manera que la absorción del omeprazol inicia hasta que el pellet abandona el estómago. La absorción es rápida con un máximo de absorción entre 0.5 a 3.5 horas. La concentración plasmática de omeprazol y el área bajo la curva son proporcionales a las dosis superiores a 40 mg. La biodisponibilidad absoluta (comparada con la administración intravenosa) es aproximadamente de 30 a 40% a dosis de 20 a 40 mg, debido en gran parte al metabolismo presistémico. En sujetos sanos, la vida media plasmática es de 0.5 a 1.0 horas y el clearance es de 500 a 600 ml/minuto. La unión a proteínas es aproximadamente de 95%.
La biodisponibilidad del omeprazol suministrado en cápsulas de liberación sostenida puede aumentar ligeramente después de la administración de dosis repetidas. Después de la administración de una sola dosis oral de omeprazol, la mayoría de la dosis (aproximadamente 77%) se excreta en la orina en forma de 6 metabolitos, entre los cuales se encuentra el hidroxiomeprazol y su correspondiente ácido carboxílico, el resto de la dosis se excreta en heces. Poca o ninguna cantidad de droga se excreta en forma inalterada. Estos metabolitos tienen poca o ninguna actividad antisecretoria.
En pacientes con enfermedades hepáticas crónicas se observa una disminución del efecto de primer paso y la vida media se incrementa a aproximadamente 3 horas.
Farmacodinamia:El omeprazol pertenece a una nueva clase de compuestos antisecretorios, los benzimidazoles sustituidos, que no exhiben propiedades anticolinérgicas o antagonistas H2 de la histamina, pero que suprime la secreción ácida gástrica por inhibición específica del sistema enzimático H/K ATPasa en la superficie secretoria de las células parietales. El omeprazol ha sido caracterizado como un inhibidor de la bomba ácido gástrica, en la cual bloquea la etapa final de la producción de ácido.
Después de la administración oral, el efecto antisecretorio del omeprazol se presenta dentro de una hora, ocurriendo el máximo efecto dentro de las 2 horas. La inhibición de secreción es aproximadamente 50% del máximo a las 24 horas y la inhibición termina después de 72 horas. Cuando se suspende la administración del omeprazol, la actividad secretoria regresa gradualmente en 3 ó 5 días.
La administración de omeprazol en esta etapa deberá ser cuidadosamente evaluada por el médico.
Debido al efecto inhibitorio de la secreción gástrica, existe la posibilidad de que el omeprazol pueda interferir con la absorción de fármacos para los cuales es importante el pH para su biodisponibilidad como el ketoconazol, los ésteres de ampicilina y las sales de hierro.
En ratas a las que se administró grandes dosis de omeprazol, de 4 a 352 veces la administrada a un adulto de 50 kg, por periodos prolongados (24 meses) se observaron células carcinoides, efecto notoriamente mayor en ratas hembra. Este tipo de trastorno raramente se presenta en ratas no tratadas. Cuando la dosis administrada fue 35 veces superior a la que se dió a seres humanos, y la duración del estudio fue solamente un año, no se observó la aparición de estas células carcinoides.
Dosis: La dosis recomendada para adultos es de 20 mg al día por cuatro semanas. Algunos pacientes pueden requerir 4 semanas adicionales de tratamiento.
Vía de administración: Oral.
Manifestaciones:Dosis superiores a 360 mg/kg/día han sido bien toleradas. No se conoce antídoto específico. El omeprazol se une extensamente a proteínas y por lo tanto no es fácilmente dializable.
Tratamiento:En el caso de una sobredosificación, el tratamiento debe ser sintomático y de apoyo.
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