Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
Acovil contiene un medicamento denominado ramipril. Este pertenece a un grupo de medicamentos llamado inhibidores de la ECA (inhibidores de la enzima conversora de angiotensina).
Acovil actúa de la siguiente manera:
Acovil puede utilizarse:
No tome Acovil
Los síntomas de una reacción alérgica pueden consistir en erupción cutánea, problemas para tragar o respirar, hinchazón de sus labios, cara, garganta o lengua.
– un antagonista de los receptores de angiotensina II (ARA) (también conocidos como “sartanes” – por ejemplo, valsartán, telmisartán, irbesartán), en particular si sufre problemas renales relacionados con la diabetes.
– aliskirén.
Puede que su médico le controle la función renal, la presión arterial y los niveles de electrolitos en la sangre (por ejemplo, potasio), a intervalos regulares. Ver también la información bajo el encabezado “No tome Acovil”.
Niños y adolescentes
El uso de Acovil en niños y adolescentes menores de 18 años, no está recomendado porque todavía no se ha establecido la seguridad y eficacia de Acovil en niños.
Si alguna de las condiciones anteriores le puede aplicar (o no está seguro), hable con su médico antes de tomar Acovil.
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento. Esto es debido a que Acovil puede afectar el modo en que actúan otros medicamentos. Asimismo, algunos medicamentos pueden afectar el modo en que Acovil actúa.
Informe a su médico si ha tomado o está tomando alguno de los siguientes medicamentos, que pueden hacer que Acovil funcione peor:
Informe a su médico si está tomando cualquiera de los siguientes medicamentos. Estos pueden aumentar la posibilidad de aparición de efectos adversos si los toma junto con Acovil:
Informe a su médico si está tomando cualquiera de los siguientes medicamentos. Estos pueden ser afectados por Acovil:
Si alguna de las condiciones anteriores le puede aplicar (o no está seguro), hable con su médico antes de tomar Acovil.
Toma de Acovil con alimentos y alcohol
Embarazo y lactancia
Embarazo
Debe informar a su médico si está embarazada (o sospecha que pudiera estarlo).
No debe tomar Acovil durante las 12 primeras semanas de embarazo y en absoluto debe tomarlo después de la semana 13, ya que su uso durante el embarazo posiblemente puede causar daños a su bebé. Si se queda embarazada mientras está en tratamiento con Acovil, informe a su médico inmediatamente. El cambio a un tratamiento alternativo adecuado debe realizarse antes de planear un embarazo.
Lactancia
No debe tomar Acovil si está en periodo de lactancia.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Podría sentirse mareado mientras está tomando Acovil, lo que es más probable que ocurra al empezar a tomar Acovil o al empezar a tomar una dosis mayor de Acovil. Si esto ocurre, no conduzca ni maneje herramientas o máquinas.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Cuánto medicamento tomar
Tratamiento de la presión arterial alta
Para reducir el riesgo de sufrir un ataque al corazón o un derrame cerebral
Tratamiento para reducir o retrasar el agravamiento de los problemas en los riñones
Tratamiento para la insuficiencia cardíaca
Tratamiento después de haber tenido un ataque al corazón
Pacientes de edad avanzada
Su médico disminuirá la dosis inicial y ajustará su tratamiento más lentamente.
Toma de este medicamento
Si toma más Acovil del que debiera
Consulte inmediatamente a su médico o diríjase al servicio de urgencias del hospital más próximo. No conduzca hasta el hospital, pida que alguien le lleve o llame a una ambulancia. Lleve con usted el envase del medicamento. Así su médico sabrá lo que ha tomado.
También puede llamar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomar Acovil:
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamentopuede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Deje de tomar Acovil y diríjase inmediatamente a un médico, si nota alguno de los siguientes efectos adversos graves, puede necesitar tratamiento médico urgente:
Informe a su médico inmediatamente si experimenta:
Otros efectos adversos incluyen:
Informe a su médico si cualquiera de los siguientes empeoran o duran más de unos pocos días.
Frecuentes(pueden afectar hasta 1 de cada10 pacientes)
Poco frecuentes(pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes)
Raros(pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes)
Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 pacientes)
Otros efectos adversos comunicados:
Informe a su medico si cualquiera de las siguientes condiciones empeoran o duran más de unos pocos días.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través delSistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano:www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Este medicamento norequiere condiciones especiales de conservación.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita enel Punto SIGREde la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Acovil
El principio activo es ramipril.
2,5 mg: Cada comprimido contiene 2,5 mg de ramipril.
Los demás componentes son:
Comprimidos de 2,5 mg
Hipromellosa
Almidón de maíz pregelatinizado
Celulosa microcristalina
Estearil fumarato sódico
Óxido férrico amarillo (E 172)
Aspecto del producto y contenido del envase
Comprimidosde 2,5 mg
Comprimidos de forma oblonga, de color amarillento a amarillo, con una ranura y marcados con 2,5 y el logo por la cara superior y HMR y 2,5 por la inferior.El comprimido se puede dividir en mitades iguales.
Acovil 2,5 mg comprimidos se presentan en envases de 7, 10, 14, 15, 18, 20, 28, 30, 45, 50, 60, 90, 98, 99, 100, 300, 320, 500 comprimidos en blíster de aluminio/PVC.
Puede que no todos los tamaños de envases estén comercializados.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
El titular de la autorización de comercialización es:
sanofi-aventis, S.A.
Josep Pla, 2
08019 Barcelona
El responsable de la fabricación es:
Sanofi S.p.A.
67019 Scoppito (L’Aquila) Strada Statale 17 km 22 Italia
Sanofi Winthrop Industrie
6, Boulevard de L’Europe Quetigny F-21800 Francia
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
Austria:
Tritace 1.25mgTabletten, Tritace 2.5mgTabletten, Tritace 5mgTabletten, Tritace 10mgTabletten
Bélgica:
Tritace 1.25mgtabletten/comprimés/Tabletten, Tritace 2.5mgtabletten/comprimés/Tabletten, Tritace 5mgtabletten/comprimés/Tabletten, Tritace 10mgtabletten/comprimés/Tabletten,
Bulgaria:
Tritace 2.5mg????????, Tritace 5mg????????, Tritace 10mg????????
Chipre:
Triatec 2.5mgd?s??a, Triatec 5mgd?s??a, Triatec 10mgd?s??a
República Checa:
Tritace 1.25mgtablety, Tritace 2.5mgtablety, Tritace 5mgtablety, Tritace 10mgtablety
Dinamarca:
Triatec 1.25mgtabletter, Triatec 2.5mgtabletter, Triatec 5mgtabletter,
Estonia:
Cardace 2.5mgtabletid, Cardace 5mgtabletid, Cardace 10mgtabletid
Finlandia:
Cardace 1.25 mgtabletit, Cardace 2.5mgtabletit, Cardace 5mgtabletit, Cardace 10mgtabletit,
Cardace 10mgkapselit
Ramipril Medgenerics 1.25mgtabletit, Ramipril Medgenerics 2.5mgtabletit, Ramipril Medgenerics 5mgtabletit, Ramipril Medgenerics 10mgtabletit
Francia:
Triatec 1.25mg comprimé, Triatec 2.5mg comprimé sécable, Triatec 5mg comprimé sécable, Triatec 10mg comprimé sécable
Triateckit 2.5mg , 5mg , 10mg comprimé sécable
Ramikit 2.5mg , 5mg , 10mg comprimé sécable
Triatec faible 1.25mg gélule
Triatec 2.5mg gélules, Triatec 5mg gélule
Ramipril Winthrop 1.25 mg comprimés, Ramipril Zentiva 2.5mg comprimés, Ramipril Zentiva 5mg comprimés, Ramipril Zentiva 10mg comprimés
Alemania:
Delix 2.5mgTabletten, Delix 5mgTabletten, Delix 10mgTabletten
Delix Protect Startset
Ramilich 2.5mgTabletten, Ramilich 5mgTabletten, Ramilich 10mgTabletten
Delix 1.25mgTabletten,
Delix 1.25mgKapseln, Delix 2.5mgKapseln, Delix 5mgKapseln, Delix 10mgKapseln
Grecia:
Triatec 1,25mgd?s??a, Triatec 2,5mgd?s??a, Triatec 5mgd?s??a
Hungría:
Tritace Mite 1.25mgtabletta
Tritace 2.5mgtabletta, Tritace 5mgtabletta, Tritace 10mgtabletta
RamiprilZentiva2.5mgtabletta
RamiprilZentiva5mgtabletta
RamiprilZentiva10mgtabletta
Irlanda:
Tritace 1.25mg tablets, Tritace 2.5mg tablets, Tritace 5mg tablets, Tritace 10mg tablets,
Loavel 1.25mg tablets, Loavel 2.5mg tablets, Loavel 5mg tablets, Loavel 10mg tablets,
Italia:
Triatec 1.25mgcompresse, Triatec 2.5mgcompresse, Triatec 5mgcompresse, Triatec 10mgcompresse
Ramipril Zentiva 2.5mgcompresse, Ramipril Zentiva 5mgcompresse, Ramipril Zentiva 10mgcompresse
Latvia:
Cardace 2.5mgtabletes, Cardace 5mgtabletes, Cardace 10mgtabletes
Lituania:
Cardace 2.5mgtabletes, Cardace 5mgtabletes, Cardace 10mgtabletes
Luxemburgo:
Tritace 1.25mgtabletten/comprimés/Tabletten, Tritace 2.5mgtabletten/comprimés/Tabletten, Tritace 5mgtabletten/comprimés/Tabletten, Tritace 10mgtabletten/comprimés/Tabletten,
Países Bajos:
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Noruega:
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Polonia:
Tritace 2.5mgtabletki, Tritace 5mgtabletki, Tritace 10mgtabletki
Portugal:
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Triatec 1.25mgcápsulas, Triatec 2.5mgcápsulas, Triatec 5mgcápsulas, Triatec 10mgcápsulas
Rumania:
Tritace 2.5mgcomprimate, Tritace 5mgcomprimate, Tritace 10mgcomprimate
Zenra 2.5mgcomprimate, Zenra 5mgcomprimate, Zenra 10mgcomprimate
República Eslovaca:
Tritace 1.25mgtablety, Tritace 2.5mgtablety, Tritace 5mgtablety, Tritace 10mgtablety
Eslovenia:
Tritace 1.25mgtablete, Tritace 2.5mgtablete, Tritace 5mgtablete, Tritace 10mgtablete
España:
Acovil 2,5 mgcomprimidos, Acovil 5 mgcomprimidos, Acovil 10 mgcomprimidos
Suecia:
Triatec 1.25mgtabletter, Triatec 2.5mgtabletter, Triatec 5mgtabletter, Triatec 10mgtabletter,
Ramipril Winthrop 1.25mgtabletter, Ramipril Winthrop 2.5mgtabletter, Ramipril Winthrop 5mgtabletter, Ramipril Winthrop 10mgtabletter
Reino Unido:
Tritace 1.25mg tablets, Tritace 2.5mg tablets, Tritace 5mg tablets, Tritace 10mg tablets,
Tritace Titration Pack tablets
Fecha de la última revisión de este prospecto: Agosto 2015
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)https://www.aemps.gob.es/.
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