Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
ACONEUBA
ACCORD FARMA S.A. DE C.V.
Gabapentina.
Cada tableta recubierta contiene:
Gabapentina ………….. 600 y 800 mg
Excipiente, cbp ………. 1 tableta
ACONEUBA (gabapentina) está indicado en el tratamiento de: epilepsia en adolescentes (> 12 años) y en adultos con síntomas de crisis convulsivas con o sin generalización secundario. Dolor neuropático en pacientes diabéticos y en adultos mayores de 18 años.
La gabapentina es un derivado del ácido ciclohexano-acético, análogo del neurotrasmisor GABA (ácido ?-aminobutírico). El mecanismo de acción de la gabapentina no ha sido dilucidado; sin embargo, estudios in vitro con gabapentina han caracterizado un nuevo sitio de fijación de péptidos en tejidos cerebrales de la rata, incluyendo la neocorteza y el hipocampo, que podrían estar relacionados con la actividad anticonvulsiva de gabapentina y sus derivados estructurales. Gabapentina reduce parcialmente las respuestas al agonista del glutamato N-metil-D-aspartato (NMDA) en algunos sistemas de prueba in vitro, pero sólo en concentraciones mayores de 100 mcM, las cuales no se obtienen in vivo. Gabapentina reduce ligeramente la liberación de los neurotransmisores monoamínicos in vitro. La administración de gabapentina a ratas aumenta el recambio del GABA en varias regiones del cerebro, de una manera semejante al valproato de sodio, aunque en diferentes regiones del cerebro.
La relevancia de estas diferentes acciones de gabapentina para los efectos anticonvulsivos no ha sido establecida. En animales, gabapentina penetra fácilmente al cerebro y evita las convulsiones causadas por electrochoque máximo, por convulsivantes químicos, incluyendo inhibidores de la síntesis de GABA y en modelos genéticos de convulsiones.
Farmacocinética: Es rápidamente absorbida en el tracto digestivo. Presenta una relación inversamente proporcional dosis-biodisponibilidad, por lo que a mayor dosis, menor es la concentración plásmática. La biodisponibilidad es de 60% aproximadamente. La concentración plasmática máximas (Cmáx.) se alcanza de la segunda a la 3ª hora después de la administración. Su volumen de distribución es de 60 lt., y penetra la barrera hematoencefálica. El 5% aproximadamente se une a proteínas plasmáticas y no se biotransforma. La vida media de eliminación es de 5 a 7 h. Sin embargo, en pacientes con insuficiencia renal (depuración de creatinina
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