Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
El ácido ibandrónico pertenece a un grupo de medicamentos conocido comobifosfonatos.
Contiene el principio activo ácido ibandrónico.
El ácido ibandrónico puede revertir la pérdida de hueso ya que impide que se pierda más hueso y aumenta la masa de hueso en la mayoría de las mujeres que lo toman, aún incluso cuando éstas no son capaces de ver o apreciar la diferencia. Ácido ibandrónico puede ayudar a reducir los casos de rotura de huesos (fracturas). Esta reducción ha sido demostrada en fracturas vertebrales pero no en las de cadera.
Se le ha recetado ácido ibandrónico para tratar su osteoporosis post-menopaúsica porque tiene un riesgo elevado de sufrir fracturas.La osteoporosis consiste en un adelgazamiento y debilitamiento de los huesos, hecho frecuente entre las mujeres después de la menopausia. En la menopausia, los ovarios dejan de producir la hormona femenina, los estrógenos, que ayuda a conservar la salud del esqueleto.
Cuanto antes llegue una mujer a la menopausia, mayor es el riesgo de que sufra fracturas por osteoporosis. Otros factores que aumentan el riesgo de sufrir fracturas son:
– aporte insuficiente de calcio y de vitamina D en la dieta,
– tabaquismo o consumo excesivo de alcohol,
– pocos paseos u otros ejercicios con carga de peso,
– antecedentes familiares de osteoporosis
Loshábitos saludables de vidatambién facilitan los efectos favorables del tratamiento. Entre éstas se encuentran:
No tome Ácido Ibandrónicoratiopharm:
Advertencias y precauciones
Algunas personas precisan cuidados especiales durante el tratamiento con ácido ibandrónico. Consulte a su médico antes de tomar ácido ibandrónico:
Puede producirse irritación, inflamación o ulceración de la garganta/tubo por donde pasan los alimentos (esófago), a menudo con síntomas dedolor intenso en el pecho, dolor intenso después de tragar comida y/o bebida, náuseas intensas o vómitos, especialmente si los pacientes no beben un vaso lleno de agua y/o si se tumban antes de que transcurra una hora tras la toma de ácido ibandrónico. Si desarrolla estos síntomas, deje de tomar ácido ibandrónico einforme a su médico inmediatamente(ver sección 3).
Niños y adolescentes
No administre ácido ibandrónico a niños o adolescentes menores de 18 años.
Uso de Ácido Ibandrónico ratiopharm con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento. Especialmente:
Después de ingerir el comprimido mensual de ácido ibandrónico,espere 1 hora para tomar cualquier otro medicamento, incluidos los comprimidos contra la indigestión, los suplementos de calcio o las vitaminas.
Toma deÁcido Ibandrónicoratiopharm con alimentos y bebidas
No tome ácido ibandrónico con los alimentos.Ácido ibandrónico pierde eficacia si se toma con los alimentos.
Puede beber agua pero no otros líquidos.
Después de tomar Ácido ibandrónico ratiopharm, espere 1 hora antes de tomar su primera comida y otras bebidas (ver sección 3. Cómo tomar Ácido ibandrónico ratiopharm).
Embarazo y lactancia
Ácido ibandrónico ratiopharm es solo para uso en mujeres postmenopáusicas, y no lo deben tomar mujeres en edad fértil.
No tomeÁcido Ibandrónicoratiopharm, si está embarazada o se encuentra en periodo de lactancia.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Conducción y uso de máquinas
Puede conducir y utilizar máquinas ya que se espera que el ácido ibandrónico no tenga efecto o este sea despreciable sobre su capacidad para conducir y manejar máquinas.
Ácido Ibandrónicoratiopharm contiene lactosa
Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
La dosis normal de ácido ibandrónico es de un comprimido al mes.
Cómo tomar el comprimido mensual
Es importante que siga estas instrucciones con cuidado. Están diseñadas para que ácido ibandrónico llegue en seguida al estómago y ocasione menos irritación.
Notome el comprimido con agua con alto contenido de calcio, zumo de fruta u otras bebidas. Si hay preocupación respecto a los altos niveles de calcio en el agua del grifo (agua dura) se aconseja utilizar agua embotellada con un bajo contenido mineral.
Continuación del tratamiento conÁcido Ibandrónicoratiopharm
Es importante que tome ácido ibandrónico cada mes, hasta que se lo indique el médico.
Tras 5 años tomando Ácido ibandrónico ratiopharm consulte con su médico si debe continuar tomando Ácido ibandrónico ratiopharm.
Si toma másÁcido Ibandrónicoratiopharm del que debe
Si por algún error toma demasiados comprimidos,beba un vaso lleno de leche y póngase inmediatamente en contacto con el médico.
No se provoque el vómito y no se tumbe-esto puede causar que el ácido ibandrónico irrite su esófago.
En caso de sobredosis o ingestión accidental,consulte inmediatamente a su médico o farmacéuticoo llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomarÁcido Ibandrónicoratiopharm
En su lugar, consulte su calendario para ver cuando le corresponde tomar su próxima dosis.
Nunca tome dos comprimidos de ácido ibandrónico dentro de la misma semana. Espere hasta que le corresponda tomar la siguiente dosis y tómela de manera habitual, después, vuelva a tomar un comprimido al mes según los días marcados en su calendario.
Tome un comprimido la mañana siguiente al día que recuerde que olvidó la dosis; después, vuelva a tomar un comprimido al mes según los días marcados en su calendario.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Informe a su médico o enfermera inmediatamente si nota cualquiera de los siguientes efectos adversos graves, ya que podría necesitar tratamiento médico urgente:
Poco frecuentes(pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):
Raras(puede afectar hasta 1 de cada 1.000 personas):
Muy raras(puede afectar hasta 1 de cada 10.000 personas):
Otros efectos adversos posibles
Frecuentes(pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):
Poco frecuentes(pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)
Raras(pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas):
Comunicación de efectos adversos:
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posiblesefectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano:https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamentodespués de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No requiere condiciones especiales de conservación.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGREde la farmacia. En caso de dudas pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita.De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición deÁcido Ibandrónicoratiopharm
El principio activo es 150 mg de ácido ibandrónico
Los demás componentes (excipientes) son: lactosa monohidrato, crospovidona (E-1202), celulosa microcristalina (E-460), sílice coloidal anhidra (E-551),estearil fumarato sódico (núcleo del comprimido); alcohol polivinílico, macrogol/PEG 3350, talco (E-553b) y dióxido de titanio (E-171) (recubrimiento).
Aspecto del producto y contenido del envase
Comprimidos recubiertos con película, de color blanco o blanquecino, con forma oblonga, marcados con la inscripción “19BE” en una cara y “150”en la otra.
Se presentan en envases de 1, 3, 7 ó 14 comprimidos.
Puede que solamente esten comercializadosalgunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular
ratiopharm España, S.A.
c/ Anabel Segura 11, Edificio Albatros B 1ª planta
28108 Alcobendas Madrid
Responsable de la fabricación
Synthon BV
Microweg 22,
6545CMNijmegen(Holanda)
Ó
Synthon Hispania SL
Castelló 1, Polígono Las Salinas,
08830 Sant Boi de Llobregat (España)
Ó
Merckle GmbH
Ludwig-Merckle-Stra?e 3,
89143 Blaubeuren (Alemania)
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
Alemania:Ibandronsäure ratiopharm 150 mg Filmtabletten
Austria:Ibandronsäure ratiopharm 150 mg Filmtabletten
Bélgica:Ibandronic acid ratiopharm 150 mg
Dinamarca:Ibandronic acid ratiopharm
Eslovaquia:Ibandronic acid ratiopharm 150 mg
España:Ácido Ibandrónico ratiopharm 150 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Estonia:Ibandronic acid ratiopharm 150 mg
Finlandia:Ibandronic acid ratiopharm 150 mg
Francia:Acide Ibandronique ratiopharm 150 mg, comprimé pelliculé
Hungría:Ibandron sab ratiopharm 150 mg
Italia:Ibandronic acid ratiopharm 150 mg
Letonia:Ibandronic acid ratiopharm 150 mg apvalkotas tabletes
Lituania:Ibandronic acid ratiopharm 150 mg, plèvele dengtos tabletès
Luxemburgo:Ibandronic acid ratiopharm 150 mg
Países Bajos:Ibandroninezuur ratiopharm 150 mg, tabletten
Portugal:Ácido Ibandrónico ratiophram 150 mg comprimidos
República Checa:Ibandronic acid ratiopharm 150 mg, potahované tablety
Suecia:Ibandronat ratiopharm 150 mg
Reino Unido:Ibandronic Acid 150 mg film-coated tablets
Este prospecto ha sido aprobado en Mayo 2015
“La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible enla página Webdela Agencia Españolade Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)https://www.aemps.gob.es/”
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