Aci Basic

Cada TABLETA contiene: Magaldrato 800 mg
(equivalente a 680 mg de magaldrato anhidro)
Simeticona 40 mg
Excipientes, c.s.p. 1 tab.

ACCIÓN FARMACOLÓGICA
ACI BASIC contiene en su formulación un antiácido, el magaldrato, y un antiflatulento, la simeticona.
El magaldrato es una combinación de hidróxidos y sulfatos de aluminio y magnesio que se disocia en la luz intestinal, reacciona con el ácido gástrico y lo neutraliza. No tiene efecto directo sobre la secreción del ácido. Eleva el pH estomacal, aliviando los síntomas de la hiperacidez. Al reducir el contenido de ácido en la luz del esófago produce un aumento del pH intraesofágico y una disminución de la actividad de la pepsina, lo que contribuye al control del reflujo gastroesofágico.
La simeticona actúa reduciendo la tensión superficial de las burbujas de aire formadas al interior del tubo digestivo, favoreciendo su disolución y posterior eliminación por la vía digestiva.

ACI BASIC está indicado en todos los cuadros que cursan hiperacidez y síntomas de malestar gástrico por meteorismo. ACI BASIC está indicado como antiácido para aliviar los síntomas de acidez y meteorismo asociados a gastritis, úlcera péptica, reflujo gastroesofágico, hernia hiatal y otros estados de hiperacidez.

CONTRAINDICACIONES: Sensibilidad a alguno de los componentes, obstrucción gastrointestinal, insuficiencia renal severa, apendicitis aguda, sangrado gastrointestinal o rectal no diagnosticados, colitis ulcerosa, diarrea crónica, insuficiencia renal, colostomía, diverticulitis, ileostomía, enfermedad de Alzheimer. ADVERTENCIAS: Los antiácidos deben administrarse 1 a 2 horas antes o después de cualquier otro fármaco.

PRECAUCIONES: No se ha establecido la seguridad de su uso durante la gestación. Se ha descrito hipercalcemia, hipomagnesemia, hipermagnesemia y aumento de los reflejos osteotendinosos en los hijos de madres que tomaron de forma crónica antiácidos que contenían aluminio, calcio o magnesio, especialmente en dosis elevadas. No se han realizado estudios en animales.
No se han descrito problemas en la lactancia; aunque en la leche materna se puede excretar cierta cantidad de aluminio y magnesio la concentración no es lo suficientemente grande como para producir efectos en el neonato.
Los antiácidos no deberían ser administrados en niños menores de 6 años, a no ser que lo prescriba el médico.
Las alteraciones del metabolismo óseo, que se observan habitualmente en los ancianos, pueden agravarse por la depleción de fósforo, la hiper­calciuria y la inhibición de la absorción de fluoruro, producidas por el uso crónico de sales de aluminio. La insuficiencia renal relacionada con la edad favorece la retención de aluminio con riesgo de toxicidad. No se recomienda su uso en pacientes con Alzhei­mer.

REACCIONES ADVERSAS: Sabor a tiza, náuseas o vómitos, cólico estomacal, heces blanquecinas, diarrea, estreñimiento leve.
Son raras, se presentan con el uso prolongado o dosis muy altas: neurotoxicidad, impactación fecal, osteomalacia, osteoporosis, depleción de fósforo, hipermagnesemia u otros desbalances electrolíticos.

Acidificantes urinarios (cloruro de amonio, ácido ascórbico, fosfato de sodio y potasio, racemetionina): Puede antagonizar los efectos de los acidificantes urinarios.
Anfetaminas, quinidina: Puede inhibir la excreción urinaria y aumentar el riesgo de toxicidad.
Anticolinérgicos, ácido fólico, antagonistas H2, chenodiol, isoniazida oral, penicilamina, feno­tiazinas (clorpromacina), fenitoína, fosfatos orales, quinina, fluoruro de sodio: Disminuye la absorción de estos fármacos.
Digitálicos: Posible disminución de la concentración plasmática de los glicósidos digitálicos.
Fármacos con cubierta entérica tales como bisacodilo: Produce irritación gástrica y duodenal.
Fluoroquinolonas: Puede disminuir la solubi­lidad en orina e incrementar el riesgo de cristaluria y nefrotoxicidad. Puede reducir la absorción de las fluoroquinolonas. Su uso concurrente no es recomendado; de ser necesario su uso con estos medica­mentos se recomienda: para enoxacino admi­nistrar ACI BASIC por lo menos 2 horas antes u 8 horas después del antiácido; ciprofloxacino y lome­floxacino administrar por lo menos 2 horas antes o 6 horas después del antiácido; norfloxacino y ofloxacino administrar 2 horas antes o después del antiácido.
Citratos: Puede producir alcalosis sistémica.
Ketoconazol: Puede incrementar el pH gastroin­testinal, se recomienda administrar los antiácidos por lo menos 3 horas después de administrar ketoconazol.
Mecamilamina: Disminución de la excreción urinaria de mecamilamina.
Metenamina: Puede reducir su eficacia.
Misoprostol: Puede agravar la diarrea inducida por misoprostol.
Pancreolipasa: Puede disminuir la eficacia de la pancreolipasa.
Salicilatos: Puede aumentar la excreción urinaria de los salicilatos.
Sucralfato: Puede interferir en la unión a la mucosa gástrica.
Tetraciclinas orales: Formación de complejos insolubles con las tetraciclinas.
Vitamina D: Puede producir hipermagnesemia en pacientes con insuficiencia renal.
Fosfato sódico de celulosa: Riesgo de unión al aluminio.
Resina de poliestirensulfonato sódico: Puede producir alcalosis sistémica.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Vía oral.
Salvo indicación médica deberá administrarse 1 tableta masticable cuatro veces al día, una hora después de las comidas, antes de acostarse y eventualmente ante la aparición de los síntomas.
En caso necesario las dosis podrán aumentarse, según el criterio médico, hasta un máximo de 10 tabletas por día.
Las dosis más altas no se utilizarán durante más de dos semanas. Las tabletas deben ser masticadas o eventualmente disueltas en la boca.

Almacenar a menos de 30 ºC.

Cajas x 2, 24, 25, 48, 50, 90, 100 y 160 tabletas.
Dispenser x 90, 100, 150, 160, 240 y 320 tabletas. Fabricado y distribuido por: CORPORACIÓN MEDCO S.A.C.
Av. Venezuela 5415, San Miguel
Lima-Perú
Teléfono: 415-0500