Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en
ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
Posible acumulación orgánica de zopiclona. Riesgo de manifestaciones tóxicas.
La interacción ha sido constatada en términos farmacocinéticos. La principal consecuencia de la interacción es una
absorción oral más rápida de la zopiclona, lo que puede dar lugar a un efecto hipnótico más temprano. Aunque esto
pueda ser positivo en algunos pacientes, puede resultar peligroso en otros, al alcanzar niveles séricos excesivos de
zopiclona. Por ello, se sugiere evitar este tipo de asociaciones.
Posible inhibición del metabolismo hepático de la zopiclona, por parte del macrólido.
1 En un ensayo cruzado y doblemente ciego realizado sobre 20 voluntarios sanos, se les administró placebo o eritromicina
(500 mg/8 h) durante seis días, seguido por zopiclona (7,5 mg). La eritromicina incrementó los niveles séricos de
zopiclona en cuatro veces a las 0,5 h de la administración oral, y en dos veces a la hora. La biodisponibilidad
absoluta de la zopiclona aumentó en un 80% y la concentración sérica máximo lo hizo en un 40%. El tiempo preciso
para alcanzar esta concentración máxima disminuyó desde 1 a 0,5 h.
1 Aranko K. Br J Clin Pharmacol 1994;38
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