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ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
Posible acumulación orgánica de zidovudina. Riesgo de toxicidad hematológica.
La interacción ha sido constatada en términos farmacocinéticos. Habida cuenta la característica toxicidad hemotológica
de la zidovudina (que, entre otras cosas, provoca intensas anemias), es obligado un riguroso control de las
constantes bioquímicas sanguíneas, pudiendo ser preciso eventualmente un descenso de la dosis del antiviral.
Posible inhibición del metabolismo hepático de la zidovudina, por parte del ácido valproico. Este parece reducir el
proceso de glucuronidación de la zidovudina. Asimismo, puede incrementar su biodisponibilidad oral, a través de
mecanismos todavía no dilucidados.
1 En un estudio realizado sobre varios pacientes con sida y bajo tratamiento con zidovudina, la administración oral de
ácido valproico (250-500 mg/8 h) dio lugar a un incremento del 72% en el área bajo la curva concentración
plasmática/tiempo. Asimismo, redujo en un 56% (de 9,7 a 4,2) el cociente glucurónido de zidovudina/zidovudina en
orina. No se observaron variaciones significativas en la concentración sérica de zidovudina.
1 Lertora JJ. Clin Pharmacol Ther 1993;5
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