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ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
La administración conjunta de topiramato con glibenclamida podría dar lugar a una reducción de los niveles orgánicos del
antidiabético, pudiendo conducir a una reducción o pérdida de la actividad terapéutica.
La interacción ha sido constatada en términos farmacocinéticos, habiéndose descrito una disminución del AUC de
glibenclamida del 25%, así como de sus metabolitos activos 4-trans-hidroxi-glibenclamida (reducción del 13%) y
3-cis-hidroxi-glibenclamida (reducción del 15%). Se desconoce la importancia clínica de esta interacción, pero
existe el riesgo de producirse la pérdida del control de la glucemia. Se recomienda controlar periódicamente los
niveles de glucemia al iniciar o terminar un tratamiento con topiramato, y vigilar el estado clínico del paciente,
prestando especial atención a la aparición de síntomas de hiperglucemia (visión borrosa, cansancio, exceso de orina,
náuseas).
Desconocido.
1. El laboratorio informa de un estudio en el que la coadministración de glibenclamida (5 mg/día) y topiramato (150
mg/día) ocasionó una disminución del 25% del AUC de glibenclamida, así como del 13% y 15% de sus metabolitos activos
4-trans-hidroxi-glibenclamida y 3-cis-hidroxi-glibenclamida.
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