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ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
Posible acumulación orgánica de teofilina, pudiendo conducir a efectos tóxicos.
La interacción ha sido constatada en términos farmacocinéticos, habiéndose descrito un aumento del 40-50% en el área
bajo la curva de teofilina y un descenso del 30% en su aclaramiento. Por consiguiente, se sugiere realizar un
riguroso control clínico del paciente, pudiendo ser preciso una reducción en la dosis de teofilina, en función de la
respuesta clínica del paciente y de los niveles plasmáticos alcanzados.
Posible incremento de los niveles orgánicos de teofilina, como consecuencia de un descenso de su metabolismo hepático,
como consecuencia de la inhibición de los enzimas microsomales hepáticos, a través de un bloqueo de uno o varios
isoenzimas del citocromo P450, por parte del aciclovir.
1 En un estudio realizado sobre cinco sujetos sanos que recibieron una dosis única de teofilina (320 mg oral] y después
de tomar aciclovir (800 mg, cinco veces al día, durante dos días), se observó que el área bajo la curva de la
teofilina aumentaba en un 45% (de 189,9 a 274,9 µg.h/ml, mientras que su aclaramiento descendía en un 30% (desde
28,4 a 19,8 ml/h/kg).
1 Maeda Y, et al. Biol Pharm Bull 1997; 19:
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