Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en
ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
Posible acumulación orgánica del analgésico, pudiendo conducir a efectos tóxicos.
Se trata de una interacción no constatada por evidencias clínicas, aunque dado el riesgo potencial de grave toxicidad
debe tenerse en cuenta (1). Es conocido que elevadas concentraciones plasmáticas de petidina, pueden ser
responsables de la aparición de graves reacciones adversas, con alteraciones a nivel del sistema nervisoso central,
convulsiones o arritmias. La petidina es metabolizada a nivel hepático por el citromo P4503A4, con lo que los
medicamentos que sufren metabolismo al mismo nivel podría ocasionar un incremento en los niveles plasmáticos. El
fabricante informa, que la principal ruta metabólica de ritonavir es a través del citocromo P4503A, por lo que
desaconseja su administración conjunta con petidina, dada la dificultad de la realización de estudios clínicos en
humanos que demuestren la incidencia real de la interacción, debido a la potencial toxicidad de la interacción.
Posible incremento de los niveles orgánicos de petidina, como consecuencia de un descenso de su metabolismo hepático,
debido a la inhibición de enzimas microsomales hepáticas, a través de un bloqueo del isoenzima 3~A4 del citocromo
P450.
1 Product Information. Ritonavir (Norvir). Abbot Laboratories. Februar
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